زهرا احمدی | کارشناسی مامایی 1400
مجری: «نمیخوای از ایران بری؟ اونور قطعاً شرایط ویژهای هست!»
من: «نه، اصلاً نمیخوام. ریشههای ما توی این خاکه. ما مدیونیم به این آبوخاک، به اسم ایران».
بارها به من پیشنهاد همکاری خارج از کشور شده، اما من دلم میخواست این علم و تکنولوژی در ایران و برای مردم کشور خودم بمونه. امیدوارم همه تلاش کنیم برای آبادانی بیشتر میهنمون!
سال ۱۳۸۹ داستان من شروع میشه. فارغالتحصیل پزشکی از دانشگاه شهید بهشتی شدم. باید طرح دوسالهم رو شروع میکردم. یک دختر یکونیمساله داشتم و میتونستم توی تهران بمونم؛ جایی پیدا نمیشد که طرحم رو برم. یکسالونیم توی صف بودم تا توی بخش آنکولوژی بیمارستان مسیحدانشوری تهران برام جایی پیدا شد.
همیشه دلم میخواست بعد از اتمام طرحم، مطب زیبایی داشته باشم و برم دنبال کارهای جراحی زیبایی.
یه روز که مشغول کار بودیم، یه خانم جوان وارد شد. سرطان ریه داشت؛ سرطانی مختص خانمهای جوان غیرسیگاری که امیدوارم هیچوقت نخواید راجعبهش بیشتر بدونید.
خانمی به اسم «سیاهگیس» که مسیر زندگی من رو تغییر داد!
از وقتی که وارد شد، خیلی باهاش ارتباط گرفتم. یک دلیلش این بود که سه تا بچه داشت و جوری قربونصدقهی بچههاش میرفت که ما ذوق میکردیم.
جلسات شیمیدرمانی شروع شد. قرار شد ۴ هفته شیمیدرمانی بشه و بعد از سه هفته دوباره چک بشه.
۳ هفته گذشت و در کمال ناباوری، درمان جواب نداده بود!
دارو رو عوض کردیم و منتظر جواب موندیم.
روزی که از در اتاقش رد میشدم، به خاطر ارتباطی که باهاش داشتم، رفتم که بهش دلداری بدم. با اشکی که توی چشمش بود، بهم خیره شد و گفت:
- میتونی کاری کنی من ۶ ماه بیشتر زنده بمونم؟ اگه الان برم، بچهی کوچیکم که الان ۶ ماهشه، از من هیچی یادش نمیمونه. میخوام باشم و ببینم که راه میره، که بزرگ میشه!
اونجا بود که به خودم و سیاهگیس قول دادم هر طور شده کاری کنم که اون و بقیهی آدمها کمتر به این بیماریها مبتلا بشن.
شروع به بررسی دربارهی سرطان کردم و از اون جایی که همیشه پای یک ژن در میان است، رسیدم به ژنتیک؛
اساس بیماریهای ما به ژنتیک مربوطه.
پس مصمم شدم تغییر رشته بدم و وارد ژنتیک پزشکی شدم.
در این مسیر، همسرم من رو بسیار یاری و پشتیبانی کرد و کل زندگی ما به درس و امتحان و تحقیقات گذشت.
با همهی توانم تلاش کردم به مراجعان یک شناختی بدم از خودشون، از وجودشون، چون ژن تنها چیزیه که از زمان بهوجود اومدن هیچ تغییری نمیکنه!
تا در حین تحقیقاتم، اتفاقی افتاد و متوجه شدم اگر افراد شناختی همهجانبه در مورد شخصیت و روح و روانشون نداشته باشند، باز یه جای کار درمان میلنگه.
شروع کردم به بررسی ژنهایی که روی روان و شخصیت ما تأثیر میذاره و نتیجهی کار، چیزی شد که خودم و همکارانم بهش خیلی افتخار میکنیم.
رتبهی اول آزمون دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی در سال ۱۳۹۲ و تحصیل در دانشگاه علوم پزشکی تهران در رشتهی ژنتیک پزشکی
بیش از ۳۰ مقاله در ژورنالهای معتبر بینالمللی منتشر کرده و در بیش از ۱۰ کنفرانس داخلی و خارجی در حوزهی ژنتیک پزشکی و سرطان شرکت داشته است؛
h-index ایشان ۹ و RG Score حدود ۱۹.۳۴ گزارش شده است.
متخصص ژنتیک پزشکی و مشاور در حوزههای پیشگیری از بیماریها، استعدادیابی ژنتیکی و پزشکی دقیق؛
پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی، بنیانگذار و مدیرعامل شرکت دانشبنیان «حنیفا ژنپویش» است که در زمینهی پزشکی دقیق، ژنتیک فردی و هوش مصنوعی در سلامت فعالیت میکند.
او علاوه بر مدیریت این مرکز، طراح و مدیر پروژهی چتبات تخصصی پزشکی (حنیفا چتبات) نیز هست:
چتبات «حنیفا» یک سامانهی هوشمند پزشکی است که با استفاده از دادههای ژنتیکی و اطلاعات سبک زندگی فرد، توصیههای سلامت شخصیسازیشده ارائه میدهد.
این چتبات با بهرهگیری از الگوریتمهای یادگیری ماشین و پردازش زبان طبیعی، توانایی تحلیل ژنهای مرتبط با تغذیه، ورزش، دارو و بیماریها را دارد و برنامههایی برای پیشگیری و ارتقای سلامت پیشنهاد میکند. عملکرد آن بر پایهی پزشکی دقیق و علم Nutrigenomics بوده و بهعنوان ابزاری نوین در حوزهی سلامت دیجیتال در ایران توسعه یافته است.
دکتر میرطاووسی میگوید:
«ما نمیخواستیم فقط گزارش ژنتیکی بدهیم و رها کنیم. چتبات میتونه هر روز با فرد در تعامل باشه، رفتارهایش رو بررسی کنه و توصیه بده، درست مثل یک پزشک شخصی که همیشه همراه شماست».
ایشان همچنین مدیر علمی نخستین کنگرهی بینالمللی ژنتیک سرطان بوده و در پروژههای پژوهشی، آموزشی و سیاستگذاری سلامت مشارکت دارد.
این بانوی افتخارآفرین، یکی از چهرههای پیشرو در کاربرد ژنتیک برای پیشگیری از بیماریها و اصلاح سبک زندگی در ایران بهشمار میرود.
- وقتی دیدم بسیاری از بیماران وقتی مراجعه میکنند، خیلی دیر شده، حس کردم باید راهی برای پیشگیری علمی پیدا کنم، نه فقط درمان. اونجا بود که به سمت ژنتیک پزشکی و بعد پزشکی دقیق رفتم
و امروزه افرادی میتونن با انجام تستهای ژنتیک، با مبحث استعدادیابی و شخصیتشناسی و ابعاد مختلف سلامت آشنا بشن.
با نمونهی بزاقی که ازشون دریافت میکنیم، با استخراج DNA و توالییابی، آنالیز دادههای ژنتیکی مختلف و ارتباط ژنتیک با ابعاد مختلف مربوط به تغذیه، ورزش، و احتمال ابتلا به بیماریها از نظر ژنتیکی بررسی میکنیم.
درنهایت مراجعهکنندگان اطلاعاتی دربارهی خودشون، جسم و روحشون به دست میآرن و ما میتونیم کمک کنیم بهترین درمان و بهترین پیشگیری، بر اساس وضعیت خودشون داشته باشند. و این شناخت فقط در موارد منفی نیست.
به قول مولانا:
هر که نقص خویش را دید و شناخت
اندر استکمال خود ده اسپه تاخت
موضوع مهمی که وجود داره، اینه که بیشتر سرمایهی پزشکی کشور صرف دیابت، سرطانها و بیماریهای قلبی-عروقی میشه.
و اینها همه بیس ژنتیکی داره و میشه با کمی تلاش جلوشون رو گرفت!
حتی در بیماریهای روانی، آلزایمر و... هم به همین شکل هست... .
از پیشرفت علم ژنتیک در ایران اگر بخوام بگم، همهی کارهایی که در دنیا در حال انجامه، در عرصهی ژنتیک پزشکی، در ایران هم به حد خوبی انجام میشه!
یکسری تجهیزاتی رو به ایران نمیفروشند و خریدشون سخته، چون جزو تحریمهاست و اگر هم بخریم، خدمات بعدش اذیتکنندهست. ولی از نظر دانش ژنتیک و پروسهی آنالیز و مقالات، نخبگان ما در حد جهانی فعالیت میکنند... .
اکنون که به گذشته نگاه میکنم، اشک شوق در چشمانم حلقه میزنه! اون یکسال و نیم انتظار، گنجینهای بود که تقدیر برایم تدارک دیده بود؛ گنجینهای پر از درسهای زندگی.
اگر اون دوران نبود، من سیاهگیس رو نمیدیدم.
گاهی بهجای وسط زندگی بودن، اگر بریم بالا و دوربین رو روی خودمون زوم کنیم، یک شبکهی پیچیده از روابط انسانی میبینیم؛ حتماً قرار بوده نشدنها، نرسیدنها دلیلی باشن که زمان خاصی، جای خاصی، فرد خاصی رو ببینیم و اتفاقی در زندگی بیفته که تأثیر عمیقی روی ما بذاره و مسیرمون رو عوض کنه.
تکتک ما اینقدر ارزشمندیم که مدام نشونههایی فرستاده میشه که ما رو هدایت کنه به مسیری که براش خلق شدیم
و هدفی رو به ما نشون بده که به خاطرش اینجاییم؛
چشم جان رو باز کنیم، نشونهها رو ببینیم.
وقتشه نشونههات رو پیدا و شمع خودت رو روشن کنی!
