تالاسمی، یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن قادر به تولید هموگلوبین کافی نیست و در نتیجه گلبول‌های قرمز ضعیف می‌شوند و از بین می‌رود. در روز جهانی تالاسمی، درباره این بیماری اطلاعات بیشتری به دست بیاورید.
دو نوع تالاسمی آلفا و بتا رخ می‌دهد که تالاسمی مینور، تالاسمی اینترمدیا و تالاسمی ماژور زیردسته‌های آن هستند. گلبول‌های قرمز آسیب‌دیده باعث مشکلات زیادی مانند کم‌خونی، تنگی نفس، خستگی مفرط و ضربان قلب نامنظم می‌شوند.
هدف روز جهانی تالاسمی، ایجاد آگاهی در مورد این بیماری و حمایت از بیماران، خانواده‌ها و کارکنان مراقبت‌های بهداشتی با اطلاعاتی برای مبارزه با آن است.
روز جهانی تالاسمی هر سال در 8می برگزار می‌شود. این رویداد برای اولین بار توسط فدراسیون بین‌المللی تالاسمی (TIF) در سال 1994میلادی به یاد جورج انگلزوس، پسر بنیانگذار این بنیاد، نامگذاری شد. او جان خود را بر اثر این بیماری از دست داده بود. از آن زمان، این رویداد هر ساله برگزار می‌شود.
نرخ تالاسمی در کشورهای مختلف، متفاوت است. مثلا سالانه حدود 10هزار تا 15هزار نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در هند متولد می‌شوند. در سطح جهان، این تعداد به حدود 300هزار تا 500هزار کودک می‌رسد.
مراسم روز جهانی تالاسمی از این نظر قابل توجه است که هدف آن کاهش تعداد کودکان متولد شده با این بیماری است.
برخی از افراد، ناقل خاموش تالاسمی هستند و پدر و مادر هر دو می‌توانند این بیماری را به فرزندان خود منتقل کنند. بنابراین غربالگری مناسب برای شناسایی ناقلین ضروری است. روز جهانی تالاسمی در مورد این مسائل آموزش می‌دهد.
تالاسمی، یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن شکل غیر طبیعی هموگلوبین تولید می‌کند. هموگلوبین، مولکول پروتئینی در گلبول‌های قرمز است که اکسیژن را حمل می‌کند.
این اختلال منجر به تخریب بیش از حد گلبول‌های قرمز خون و منجر به کم‌خونی می‌شود. کم‌خونی وضعیتی است که در آن بدن گلبول‌های قرمز طبیعی و سالم کافی ندارد.
تالاسمی ارثی است، به این معنی که حداقل یکی از والدین باید ناقل این اختلال باشد که به دلیل یک جهش ژنتیکی یا حذف برخی از قطعات ژنی کلیدی ایجاد می‌شود.
تالاسمی مینور، شکل کمتر جدی این اختلال است. دو شکل اصلی تالاسمی وجود دارد که جدی‌تر هستند. در تالاسمی آلفا، حداقل یکی از ژن‌های آلفا گلوبین دارای جهش یا ناهنجاری است. در بتا تالاسمی، ژن‌های بتا گلوبین تحت تاثیر قرار می‌گیرند.
علائم تالاسمی می‌تواند متفاوت باشد. برخی از رایج‌ترین آن‌ها عبارتند از:
همه افراد، علائم قابل مشاهده تالاسمی را ندارند. علائم این اختلال نیز در اواخر دوران کودکی یا نوجوانی خود را نشان می‌دهد.
تالاسمی زمانی رخ می‌دهد که یک ناهنجاری یا جهش در یکی از ژن‌های دخیل در تولید هموگلوبین وجود داشته باشد. این ناهنجاری ژنتیکی از والدین به فرزندان به ارث می‌رسد.
اگر تنها یکی از والدین ناقل تالاسمی باشد، ممکن است به نوعی از این بیماری مبتلا شوید که به تالاسمی مینور معروف است. اگر این اتفاق بیفتد، احتمالا علائمی نخواهید داشت، اما ناقل آن خواهید بود. برخی از افراد مبتلا به تالاسمی مینور، علائم جزئی دارند.
اگر هر دو والدین ناقل تالاسمی باشند، شانس بیشتری برای به ارث بردن نوع جدی‌تری از این بیماری وجود دارد.
تالاسمی، شایع‌ترین بیماری در مردم آسیا، خاورمیانه، آفریقا و کشورهای مدیترانه‌ای مانند یونان و ترکیه است.
مطالب بیشتری را درباره تالاسمی مطالعه کنید.
