احتمالا درباره ازدواج فامیلی و بیماری های ژنتیکی ناشی از آن شنیده اید. تحقیقات زیادی از سوی داشمندان علم ژنتیک صورت گرفته است. این تحقیقات خطرات و بیماری های حاصل از ازدواج فامیلی را اثبات کرده اند. ولی بازهم این نوع ازدواج، به خصوص در جوامع مسلمان به دلیل آداب و رسوم خاص آنها رواج دارد. در این مقاله به شرح خطرات و بیماری‌های حاصل از ازدواج فامیلی می پردازیم. با ما همراه باشید.
باید توجه داشته باشید که #خطرات_و_بیماری_های_حاصل_از_ازدواج_فامیلی در همه ی نسبت های فامیلی یکسان نیست و بعضی نسبت ها، نسبت به بقیه برتری دارند. بر اساس مطالعات انجام شده بهترین نوع ازدواج فامیلی ازدواج دخترعمو پسرعمو است و بدترین نوع ازدواج فامیلی هم ازدواج دخترخاله پسر خاله است. البته باید توجه داشت که اینها همه احتمالات هستند و امکان دارد در بهترین نوع ازدواج فامیلی هم، مشکلات ژنتیکی برای فرزندان پدید آید در صورتی که در بدترین نوع آن هیچ مشکلی به وجود نیاید.
این ذهنیت که فکر کنید تولد کودکانی با مشکلات ژنتیکی فقط در ازدواج های فامیلی پیش می آید کاملا غلط است. در علم پزشکی و احتمالات، هرگونه احتمالی وجود دارد اما نکته ای که وجود دارد این است که احتمال بروز بیماری های ژنتیکی در ازدواج دو فرد غریبه چیزی حدود 2 تا 3 درصد است اما این احتمال در ازدواج های فامیلی بسیار بیشتر است. به طوری که احتمال تولد کودک معلول در ازدواج دخترعمو پسرعمو 3 برابر ازدواج دو فرد غریبه است.
بیماری های ناشی از ازدواج فامیلی متعددند و برای پیشگیری از آنها مراجعه به مشاوره ژنتیک توصیه می شود، چرا که باید از خطرات آنها آگاه بود. هر چه نسبت ها در ازدواج فامیلی دور تر باشد احتمال بروز چنین مواردی کاهش می یابد.
سندرم داون یا مونگولیسم یکی از شایع ترین بیماری های ناشی از ازدواج فامیلی است. کودکانی که دچار این سندرم می شوند معمولا ظاهر مشخصی دارند و می توان آنها را از ظاهرشان تشخیص داد. صورت های صاف، چشمانی کشیده و زبان هایی بزرگ و بیرون زده از مشخصات ظاهری آنهاست. این افراد قدی کوتاهتر از نرمال جامعه دارند.
علاوه بر مشکلات ظاهری، این کودکان عقب مانده ذهنی هستند و اختلالات فراوانی در سطوح مختلف یادگیری دارند. این کودکان سطح آی کیو پایین تری از نرمال جامعه دارند و اختلالات ذهنی این کودکان در سطوح خفیف تا شدید متفاوت است. این بیماری احتمال بروز بعضی بیماری های دیگر مثل اوتیسم را هم افزایش می دهد. طول عمر این افراد هم از نرمال جامعه کوتاه تر است و 15 درصد این کودکان در همان سال اول زندگی فوت می کنند.
از مهم ترین بیماری های ازدواج فامیلی سندرم کلاین فلتر است که به دلیل ماهیت بیماری تشخیص آن تا سن بلوغ سخت است. این بیماری که فقط در پسرها دیده می شود باعث عدم رشته بیضه ها می شود. از علائم این بیماری می توان به اختلالات در تکلم، ضعف و خستگی عضلانی، استخوان های شکننده و کم پشتی موها اشاره کرد.
این افراد به واسطه رشد ناکافی بیضه هایشان و نبود هورمون های لازم، نابارور هستند. این مشکل قابل پیشگیری است و شما می توانید با مراجعه به مشاوره ژنتیک بعد از باردار شدن خود، ابتلای جنین خود را به سندرم کلاین فلتر تشخیص دهید و پس از تولد او با انجام اقدامات درمانی مناسب، از بروز چنین عوارضی جلوگیری کنید.
#مشاوره_ازدواج #فمیلیکو #مشاوره_روانشناسی #مشاوره_تلفنی #مشاوره_خانواده
منبع:فمیلیکو
