تست سل فری یک تست غربالگری است که اختلالات کروموزومی شایع و تعیین جنسیت در دوران بارداری را مشخص می‌کند. تفسیر جنسیت در سل فری از هفته دهم بارداری بر روی خون مادر انجام می‌گیرد. همچنین در بارداری احتمال بروز اختلالات ژنتیکی وابسته به کروموزوم جنسی Xمانند شکننده، دیستروفی عضلانی دوشن، هموفیلی وجود دارد. در ادامه قصد داریم شما را با بیماری‌هایی که با این آزمایش قابل تشخیص نیستند را برایتان بازگو کنیم، تا انتهای این مقاله همراه ما باشید.
تفسیر جنسیت در سل فری بر روی بیماری‌های زیر قابل تشخیص نیست
· کسانی که این آزمایش صد در صد برایشان قطعی نیست.
· افرادی که بیماری‌های تک ژنی را نمی‌توانند بررسی کنند.
· افرادی که بارداری دوقلو دارند دقیق نبوده و بارداری چندقلو به هیچ عنوان برایشان کاربرد ندارد.
· خانم‌های بارداری بارداری که از لقاح آزمایشگاهی جنین دارند.
· خانم‌هایی که از برخی داروهایی مانند انوکساپارین استفاده می‌کنند.
· میزان دی ان ای آزاد در خون مادر
· انجام دادن تست پیش از ده هفتگی
· خانم‌های بارداری که چاقی دارند، یعنی وزن آنها بالای 81 کیلوگرم است. همین امر سبب می‌گردد تا احتمال نتایج منفی کاذب در این افراد بیشتر شود.
تست سل فری سه ماه اول بارداری انجام می‌گیرد و بر روی افراد زیر انجام می‌شود.
· مادرانی سن آنها بالای 40 سال است.
· افرادی که علائم سندروم شایع در سونوگرافی دارند.
· عدم امکان ارزیابی NT در سونوگرافی
· خانم‌هایی که سابقه بارداری سندروم داون یا تری زومی‌های 13 و 18 دارند.
مزیت‌های آزمایش سلفری بسیار است که در ادامه به آن می‌پردازیم.
· انجام دادن این تست آسان و بی‌خطر است.
· در صورتی که این تست منفی باشد به هیچ عنوان نیازی به تست دیگر نخواهید داشت.
تمامی آزمایش‌هایی که انجام می‌گیرد با توجه به تشخیص پزشک متخصص زنان و متخصص ژنتیک انجام می‌شود و با توجه به شرایط خودتان امکان انجام آن وجود دارد.
این آزمایش از حساسیت بسیار بالایی برخوردار است و در خصوص تشخیص سندروم ادوارد و پاتائو این حساسیت به مقداری کمتر است. در شرایطی که امکان محتوای ژنتیکی جنین به مادر کم باشد، امکان دارد جواب تست منفی کاذب یا مثبت کاذب شود.
تفسیر تست سلفری شامل موارد ریسک بالا، ریسک پایین، نتیجه no call است. در ادامه هر کدام از انها را توضیح خواهی داد.
مثبت یا پرخطر: در تفسیر آزمایش سلفری پرخطر، جنین به احتمال بسیار زیاد به یکی از تریزومی‌های 21،18 یا 13 دچار است.
منفی یا کم خطر: یعنی جنین در معرض خطر ابتلا به تریزومی‌های 21،18،13 نیست. اما در خصوص وجود و عدم وجود مشکلات ژنتیکی به هیچ عنوان نمی‌توان اظهار نظر نمود.
بدون جواب: در این مورد انجام تست با شکست روبه رو شده و یا تست مجددا باید تکرار شود و یا با آمنیوسنتز و سونوگرافی، ادامه بررسی سلامت نوزاد را پیش گرفت.
هزینه انجام آزمایش NFT به دلیل آنکه بسیار دقیق است، بسیار بالا بوده و در مراکز مختلف این هزینه با توجه به انالیز نمونه در داخل کشور و یا با ارسال به خارج انجام می‌گیرد، متفاوت است. قیمت در نظر گرفته شده آن از یک میلیون شروع می‌گردد. لازم به ذکر است، این آزمایش به هیچ عنوان تحت پوشش بیمه‌های تامین اجتماعی و سلامت قرار نمی‌گیرد.
