نوشته های rahsa group

کرونا جدید 1401 XBB و BQ.1 چیست و چه عوارضی دارد؟؟

rahsa group — Wed, 11 Jan 2023 10:57:40 +0330

ویروس کرونا جدید (SARS-CoV-2) که عامل نوعی سندرم حاد تنفسی است، برای اولین بار در شهر ووهان چین در دسامبر 2019 شناسایی شد. به‌دلیل قدرت شیوع و سرایت‌پذیری بالا و نبود روش‌های درمانی مناسب و واکسیناسیون، تلاش‌ها برای مهار این ویروس با شکست مواجه شد و باعث شد که به سایر مناطق آسیا و بعدا در سراسر جهان گسترش یابد. متاسفانه همه‌گیری ویروس کرونا با وجود ابداع و تزریق واکسن‌های مختلف و رعایت اصول بهداشتی همچنان برقرار است و هر چند ماه یک بار در قالب پیک کرونا یا افزایش ابتلا و مرگ‌ومیر خود را نشان می‌دهد. علت اصلی این مساله قابلیت خاص ویروس کرونا در ایجاد جهش ژنتیکی و تغییر ماهیت خود در برابر سیستم ایمنی بدن است. در حال حاضر با ظهور زیرسویه‌های کرونا جدید XBB و BQ.1، کشور ما در پیک هشتم کرونا قرار دارد. در ادامه به جزئیات بیشتری از کرونا جدید 1401 اشاره خواهیم کرد.میزان سرایت پذیری کرونا جدیدکرونا BQ1 چیست؟ویروس کرونا BQ1مانند سویه BQ.1.1، از نوادگان ویروس کرونا اُمیکرون (omicron) است که از حدود یک سال پیش باعث تشدید ابتلا به بیماری کووید-19 شده است. به عبارت دیگر، BQ.1 زیرمجموعه‌ای از BA.5 است. این گونه جدید بسیار مسری است و به نظر می‌رسد که می تواند آنتی‌بادی‌های سیستم ایمنی بدن را بی‌اثر کند. طبق نتایج مطالعات، می‌توان انتظار داشت که سویه‌های جدید کرونا در مقایسه با سویه‌های قبلی واکسن‌گریزتر باشند.کرونا XBB چیست؟ویروس کرونا XBBترکیبی از ویروس های کرونا اُمیکرون BA.2، BA.2.10.1 و BA.2.75 است. این مساله باعث می‌شود که XBB نیز یکی دیگر از نوادگان BA.2 باشد. به نظر می‌رسد که شیوع XBB در...برای مطالعه ادامه این مطلب برو به لینک زیر:http://rahsagroup.com/Details.aspx?Type=%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%A6%D9%85%20%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%86%D8%A7%20%D8%AC%D8%AF%DB%8C%D8%AF%20(XBB%20%D9%88%20BQ.1)%20%D8%B1%D8%A7%20%D8%A8%D8%B4%D9%86%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D9%85منبع خبر: وب سایت گروه پاتوبیولوژی رهسا

عوامل و عوارض سکته قلبی یا حمله قلبی

rahsa group — Sat, 24 Dec 2022 14:45:49 +0330

درباره سکته قلبی بیشتر بدانیمحمله قلبی که انفارکتوس میوکارد نیز نامیده می‌شود، در سرتاسر دنیا بسیار رایج است. درد قفسه سینه از علائم سکته قلبی است؛ اما ممکن است علائم دیگری نیز وجود داشته باشد؛ مانند سبکی سر، حالت تهوع و تنگی نفس. علائم حمله قلبی می‌تواند شدید یا خفیف باشد و اغلب از فردی به فرد دیگر متفاوت است. برخی از افراد ممکن است حتی متوجه هیچ علامت هشدار دهنده حمله قلبی نشوند؛ اما به‌طور کلی، شایع‌ترین علائم حمله قلبی چطوریه؟ آیا سکته قلبی ارثی است؟ آیا سکته قلبی باعث مرگ می شود؟ واقعاً حمله قلبی چطوری است؟ ایا سکته قلبی خوب می شود؟ سؤالات بسیار زیادی در مورد حمله قلبی حاد وجود دارد که در این مقاله می‌خواهیم به اکثر آن‌ها پاسخ دهیم. اگر شما هم به‌دنبال کسب اطلاعاتی در مورد سکته قلبی هستید، با ما در ادامه مطلب همراه باشید.سکته قلبی (حمله قلبی) چیست؟حمله قلبی زمانی اتفاق می‌افتد که جریان خون به قلب، مسدود یا قطع شود. اگر خون غنی از اکسیژن کافی به قلب جریان نداشته باشد، می‌تواند باعث آسیب به قلب شود. در نتیجه عملکرد عضله قلب مختل می‌شود. وقتی قلب، خون و اکسیژن مورد نیاز برای عملکرد صحیح را دریافت نکند، می‌تواند فرد را در معرض خطر نارسایی قلبی و سایر عوارض جدی قرار دهد.حمله قلبی یک اورژانس پزشکی تهدیدکننده زندگی است. در پاسخ به سؤال آیا سکته قلبی باعث مرگ می شود، باید بگوییم که زنده‌ماندن فرد بستگی به شدت حمله قلبی و دریافت مراقبت‌های پزشکی دارد. هرچه زودتر فرد درمان پزشکی دریافت کند که جریان خون طبیعی را به قلب بازگرداند، شانس بیشتری برای بهبودی و زنده‌ماندن خواهد داشت.بیماری‌ عروق کرونر قلب، عامل اصلی مرگ و میر در بسیاری از کشورها به حساب می‌آید. در تفاوت حمله قلبی و سکته قلبی می‌توان گفت که حمله قلبی نسبت به سکته قلبی، مرگ ‌بارتر است. با این حال، هر دو عارضه ممکن است باعث مرگ‌ومیر شوند.علائم سکته قلبیاز علائم سکته قلبی در جوانان و افراد میانسال می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:درد یا ناراحتی قفسه سینهتنگی نفسدرد در بازو، شانه یا گردنحالت تهوعتعریقسبکی سر یا سرگیجهخستگیهر فردی که هریک از علائم حمله قلبی فوق را تجربه می‌کند، هرچقدر هم که علائم سکته قلبی خفیف باشد، باید فوراً با اورژانس تماس بگیرد. همچنین از علائم سکته قلبی در خواب می‌توان به درد قفسه سینه، احساس خفگی و تپش قلب اشاره کرد.?حتما بخوانید : مقاله بیماری قلبی - عروقیعلت سکته قلبیدر آشنایی با سکته قلبی باید بگوییم که اکثر حملات قلبی بدلیل انسداد در یکی از رگ‌های خونی قلب رخ می‌دهد. این اتفاق اغلب به‌دلیل پلاک‌ها اتفاق می‌افتد؛ یک ماده چسبنده که ممکن است در داخل رگ‌ها رسوب کند. این اتفاق، آترواسکلروز نامیده می‌شود. گاهی اوقات ممکن است رسوبات پلاک در داخل شریان‌های کرونری قلب باز شده یا پاره شوند و لخته خون در جایی که پارگی اتفاق افتاده، تشکیل شده و گیر کند. اگر لخته شریان را مسدود کند، ممکن است باعث عدم رسیدن خون به عضله قلب شده و حمله قلبی را ناشی شود.امکان بروز حمله قلبی بدون انسداد هم امکان‌پذیر است؛ اما نادر است و تنها حدود ۵ درصد از حملات قلبی را تشکیل می‌دهد. این نوع حمله قلبی می‌تواند بنا بر دلایل زیر رخ دهد......برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Details.aspx?Type=%D8%B3%DA%A9%D8%AA%D9%87%20%D9%82%D9%84%D8%A8%DB%8C%20%DB%8C%D8%A7%20%D8%AD%D9%85%D9%84%D9%87%20%D9%82%D9%84%D8%A8%DB%8C:%20%D8%B9%D9%84%D8%AA%20%D9%87%D8%A7%20%D9%88%20%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%A6%D9%85منبع:وب سایت گروه پاتوبیولوژی رهسا

پیشگفتار آزمایشگاه آسیب شناسی تشریحی

rahsa group — Mon, 19 Dec 2022 13:31:50 +0330

پیشگفتار آزمایشگاه آسیب شناسی تشریحیتمام اپکین هایی که در حین جراحی برداشته می شوند، کالبد شکافی apkins، نمونه های سیتولوژیک، مقاطع سفت شده و کالبد گشایی در آزمایشگاه پاتولوژی آناتومیک آماده، استفاده مجدد و آناتومی می شوند. به سادگی به عنوان آزمایشگاه آسیب شناسی نیز شناخته می شود.آزمایشگاه آسیب شناسی تشریحی توسط پاتولوژیست ها هدایت و کار می کند که غوغاهای فنی هستند که برای تفسیر اسلایدهای حوله ای و قضاوت آموزش دیده اند. مسلما مهمترین آنها نظر سرطان است. این شامل تعیین وجود یا عدم وجود سرطان در نمونه های بیمار، و تعیین انعطاف ناپذیری و وسعت سرطان است که به طور مستقل به عنوان درجه و مرحله شناخته می شود.مناطق فیزیکی در آزمایشگاه پاتولوژی معمولی شامل فضاهایی برای پاتولوژی درشت، مقاطع سفت شده، بافت شناسی، سیتولوژی و کالبد گشایی است. آزمایشگاه‌های آسیب‌شناسی تشریحی دارای منطقه‌ای حاوی میکروسکوپ‌ها و تجهیزات مشاهده دیجیتال هستند که در آن آسیب‌شناسان اسلایدهای حوله‌ای را که از ابتدا در آزمایشگاه بافت‌شناسی تهیه شده‌اند، تفسیر می‌کنند.آزمایشگاه پاتولوژی ناخالص ناحیه‌ای است که در آن اپکین‌های بیمار گرفته‌شده از جراحی یا سایر روش‌ها وارد، توصیف و در دارو برای معاینه بیتی برش داده می‌شوند. آسیب شناسان، دستیاران آسیب شناسی یا تکنسین ها ارزیابی و پردازش اصلی را در حالی که از محافظ های فیزیکی قابل اجرا و لباس های دفاعی خاص (PPE) استفاده می کنند، انجام می دهند. حداکثر apkins وارد شده در آزمایشگاه ناخالص به قطعات کوچک برش داده شده و در نتیجه فرمالین برای وسواس قرار داده می شود.آزمایشگاه پاتوبیولوژی غدیرخمآزمایشگاه بخش یخ زده منطقه ای است که حوله تازه برداشته شده در حین جراحی توسط جراح برای نظر فوری توسط پاتولوژیست ارائه می شود. این تنها زمانی انجام می شود که جراح نیاز به نظر فوری داشته باشد، به طور کلی در مورد سرطان. حوله تازه با استفاده از ابزاری به نام میکروتوم به طور کامل سفت می شود و همچنین به برش های نازک بریده می شود. برش های حوله نیز روی لام های شیشه ای قرار داده می شوند، رنگ آمیزی می شوند و توسط آسیب شناس با استفاده از میکروسکوپ بررسی می شوند. پاتولوژیست باید در عرض 15 چشمک به جراح نظر بدهد! اغلب این بدان معناست که پاتولوژیست باید در مورد وجود یا عدم وجود سرطان در این مورد تصمیم فوری بگیرد. پاتولوژیست نیز نظر را به جراح در اتاق عمل گزارش می دهد. جراح بر اساس نظر بخش فوری منجمد تصمیم می گیرد که چگونه انجام دهد.آزمایشگاه بافت شناسی منطقه ای است که در آن اسلایدهای معمولی از حوله ثابت وارد شده از آزمایشگاه پاتولوژی ناخالص ساخته می شود. لباس خودکار اپکین های ثابت را در مایعات رنگارنگ پردازش می کند قبل از اینکه یک هیستوتکنولوژیست حوله استفاده مجدد را در بلوک هایی از پارافین یا مواد مصنوعی مشابه جاسازی کند. هیستوتکنولوژیست بلوک‌های حوله‌ای با بستر پارافینی را با استفاده از میکروتوم به بخش‌های کاملاً نازک و تقریباً شفاف تقسیم می‌کند. برش های بسیار نازک حوله روی اسلایدهای شیشه ای قرار می گیرند و رنگ آمیزی می شوند. در نهایت، اسلایدها برای معاینه، نظر و گزارش کمی به پاتولوژیست ارائه می شود.آزمایشگاه سیتولوژی منطقه ای است که سیتوتکنولوژیست ها اپکین ها و مایعات بدن را برای وجود سلول های غیر طبیعی مشابه سلول های سرطانی آماده و بررسی می کنند. همچنین پاتولوژیست نمونه را ارزیابی می کند و نظر نهایی را ارائه می دهد.شما عزیزان میتوانید برای انجام تمامی آزمایشات تخصصی و فوق تخصصی و همچنین ژنتیک به مراکز گروه پاتوبیولوژی رهسا مراجعه کنیدبرای اطلاعات بیشتر از 4 مراکز گروه پاتوبیولوژی رهسا و همچنین آدرس مراکز انجام آزمایش بالینی یا ژنتیک به وب سایت ما مراجعه کنیدبزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Main.aspx

آسیب شناسی ژنتیک چیست، چه چیزی را شامل می شود و در آزمایشگاه چه اتفاقی می افتد

rahsa group — Mon, 19 Dec 2022 12:37:07 +0330

آسیب شناسی ژنتیک یکی از جدیدترین رشته های آسیب شناسی است. در واقع در میان همکاران پزشکی، توصیف خودم به عنوان یک کارآموز آسیب شناسی ژنتیک اغلب با سردرگمی مهمی مواجه می شود. در این پست، من می‌خواهم برخی از تصورات نادرست در مورد آنچه در آزمایشگاه تست ژنتیک اتفاق می‌افتد را کنار بگذارم، بفهمم که آموزش آسیب‌شناسی ژنتیک شامل چه مواردی است، و شجاعانه سعی کنم پیش‌بینی کنم که آینده ممکن است برای این رشته چه باشد.آزمایش ژنتیک چیست؟پاتولوژی ژنتیک کار را در آزمایشگاه‌های تست ژنتیک ثبت می‌کند، آزمایش‌های ژنتیک را انجام، تفسیر و گزارش می‌کند که به تشخیص یا مدیریت موارد مبتلا به بیماری‌های ژنتیک کمک می‌کند.دامنه آزمایشات انجام شده در یک آزمایشگاه معمولی وراثتی می‌تواند گسترده باشد و غالباً حوزه‌های مختلف دارو از جمله داروهای کودکان، بزرگسالان و مامایی را شامل می‌شود. این می‌تواند شامل آزمایش برای یک نوع منفرد متناوب وراثتی (مانند JAK2 V617F)، پانلی از انواع مختلف متناوب (مانند فیبروز کیستیک)، یا تعیین توالی تمام نوکلئوتیدهای تولیدکننده پروتئین (مانند آزمایش BRCA1 و BRCA2) باشد.در مقیاس بزرگ‌تر، کاریوتایپینگ یا هیبریداسیون درجا فلورسنت(FISH) می‌تواند ناهنجاری‌های کروموزومی عددی و ساختاری را شناسایی کند و ریزآرایه‌های کروموزومی می‌توانند ریزش‌ها یا تکرارهای درون ژنوم را شناسایی کنند. آزمایشگاه ها ممکن است در واقع توالی یابی کل ژنوم را انجام دهند، که تمام 3.2 میلیارد باز موجود در ژنوم فانی را مورد بازجویی قرار می دهد. شاهکاری که فقط در صبح رنسانس 2.7 میلیارد استخوان و 13 بار برای دستیابی به آن هزینه داشت، اما اکنون می توان در عرض یک هفته انجام داد.مشاوره و آزمایش ژنتیک در آزمایشگاه ژنتیک غدیر خممزایای آسیب شناسی ژنتیکبرای بسیاری از آزمایش‌های ژنتیک، اغلب هیچ درمان یا در واقع درمانی برای شکایتی که تشخیص داده می‌شود وجود ندارد، و می‌توان این باور را داشت که مسافت پیموده شده بالینی کمی در آزمایش آن‌ها وجود دارد. اما این امر دور از واقعیت است و نتایج آزمایشات ژنتیک می تواند طیف گسترده ای از اتهامات متقابل داشته باشد. برای مثال، تشخیص یک کودک مبتلا به شکایت ژنتیک گوسفندی اتوزومال ممکن است به جلوگیری از تولد یک کودک مبتلا دیگر کمک کند. ارتباط یک نوع ژنتیک de novo (نوعی جدید که از والدین به ارث برده نشده است) در یک کودک مبتلا می تواند به زوج ها در مورد خطر کم عجله در بذر متولد نشده کمک کند. در واقع همین واقعیت ساده داشتن نظر یا نامی برای توصیف وضعیت فرزندشان می تواند دنیای متفاوتی را برای خانواده ها ایجاد کند.مزایای دیگری نیز وجود دارد؛ نتایج آزمایش‌های ژنتیک می‌تواند قضاوت‌ها را در مورد موارد بالینی تأیید کند، پیشنهاداتی در مورد پیش آگهی ارائه دهد یا آزمایش آبشار را در سایر اعضای خانواده که ممکن است در معرض شکایت نیز باشند اجازه دهد. ممکن است در واقع برای پیش‌بینی شکایت شروع بزرگسالی در افراد بدون علامت در حال حاضر مناسب باشد، بنابراین اقدامات پیشگیرانه یا نظارتی را ممکن می‌سازد. کشف واریانت‌های قابل ارث فیزیکی در نمونه زنده‌کشی تومور ممکن است پاسخ درمانی یا مقاومت را پیش‌بینی کند.آزمایش فارماکوژنتیک ممکن است برای پیش‌بینی اینکه آیا یک دارو محصولات جانبی ایجاد می‌کند یا بی‌اثر می‌شود، و با استفاده از یک درمان کاهش‌یافته یا یک داروی ضروری، از وجود هر دوی آن‌ها جلوگیری می‌کند. آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT) می‌تواند ناهنجاری‌های کروموزومی جنین را از طریق نمونه خون مادر شناسایی کند، و به طور قابل‌توجهی بر ادراکی تارهای قبل از زایمان افزوده و تعداد روش‌های تهاجمی فردی مورد نیاز را کاهش می‌دهد. زوج ها را می توان از نظر وضعیت ناقل قبل از عمومی بودن غربالگری کرد، که به نوبه خود می تواند نظر ژنتیک قبل از کاشت را گریس کند. توالی یابی سریع کل ژنوم با زمان معکوس 50 ساعت نیز در ادبیات گزارش شده است، و برای تشخیص و مدیریت نوزادان بدحال در محیط مراقبت وحشیانه استفاده شده است.لیست عملیات بالینی برای آزمایشات ژنتیک و تقاضا برای کسانی که در این مناطق دارای گزنه و موکسی هستند، روز به روز در حال افزایش است.تعهد روزانه یک ثبت کننده آسیب شناسی ژنتیکتعهدات روزانه یک ثبت پاتولوژی ژنتیک شامل تجزیه و تحلیل داده های آزمایش ژنتیک، تفسیر اهمیت بالینی داده ها برای یک مورد و خانواده در محیط بالینی آنها، گزارش یافته های آزمایش، و ارتباط با پزشکان برای نتایج پیچیده یا مهم بالینی است. در حالی که گزارش‌ها را می‌توان در موارد متعددی استاندارد کرد، انواع نادر وراثت‌پذیر یا محیط‌های بالینی خاص می‌توانند جستجوهای گسترده‌ای را در ادبیات و پایگاه‌های داده برای اثبات قابل اجرا تضمین کنند.این می‌تواند یکی از جذاب‌ترین راهروهای کار باشد، با نیاز به یکپارچه‌سازی دانش در زمینه‌های مقدماتی ژنومی، فناوری آزمایش مورد استفاده و محدودیت‌های آن، و فنوتیپ‌های بالینی به منظور شکل‌گیری یک نظر حرفه‌ای. علیرغم حجم عظیم ادبیات وراثت پذیری، پرس و جو و سحابی بودن با این وجود همراه با آزمایش ژنتیک هستند. عظمت ژنوم و جایگشت های متعدد احتمالی آن به این معنی است که اهمیت بالینی یک نوع خاص می تواند اغلب نامشخص بماند.مشکلات آزمون و تفسیر ژنتیکآزمایش و تفسیر ژنتیک بدون تهدید قابل توجهی نیست و تماس اشتباه یا اشتباه در آزمایشگاه به طور بالقوه می تواند تأثیر مخربی بر پرونده ها و خانواده ها داشته باشد. این ممکن است به معنای تفاوت بین داشتن یک فرزند مبتلا جایگزین در خانواده یا پایان نابجای یک بارداری طبیعی بی گناه باشد. یا اینکه به شما گفته می شود که شانس بالایی برای ابتلا به سرطان استخوان در آینده دارید و بر اساس نتیجه آزمایش نادرست شاهد یک روش پزشکی غیرقابل جبران هستید. نتایج همچنین اغلب نه تنها برای موجود آزمایش شده، بلکه برای اعضای خانواده، جفت باروری و بذر متولد نشده آنها نیز اتهامات متقابل دارد.ژن های مرتبط با شکایات جدید به هم مرتبط هستند و هر روز روش های آزمایش جدیدی ساخته می شود. بنابراین معمول است که آزمایشگاه‌ها و رجیسترهای آن‌ها دائماً در تأیید آزمایش‌های جدید مشارکت داشته باشند، که شامل تأیید این است که آزمایش همانطور که باید کار می‌کند، اینکه نتایج با یک فنوتیپ خاص مرتبط هستند، و اینکه نتایج در یک محیط بالینی مسافت پیموده شده است. . دیدن آزمایشی که شما طراحی و تایید کرده‌اید، به صورت زنده در می‌آید و پاسخ‌های واقعی برای پرونده‌ها و خانواده‌های آنها می‌دهد، یکی از رضایت‌بخش‌ترین راهروهای این بخش است.مزایا و معایب آسیب شناسی ژنتیک به عنوان شغلمانند هر شغلی، معایب زیادی دارد. موقعیت های آموزشی زیادی وجود دارد و ممکن است آموزش در خارج از ایالت شما ضروری باشد. تعداد کم کارآموزان به این معنی است که آموزش می تواند یک امر عایق باشد. از نظر نجومی تر، آزمایش ژنتیک در بسیاری از زمینه های آسیب شناسی همه جا حاضر می شود، و بخشی از یک آسیب شناس ژنتیک ممکن است در پاسخ به این نیاز داشته باشد. تماس با بیمار صفر است، و ممکن است درک تأثیری که کار شما بر یک پرونده یا خانواده آنها می گذارد، ظریف باشد.اما برخلاف تصور عمومی، این شغل برای کسانی که مایل به اجتناب از تجارت اجتماعی هستند، نیست. مناسب بودن برای رهبری، درک و برقراری ارتباط با گروه‌هایی از دانشمندان عمدتاً آموزش دیده، بخش مهمی از آسیب‌شناس بودن ژنتیک است. این برای من یکی از اغواکننده‌ترین راهروهای شغلی است، جایی که یک مربی پزشکی صرفاً یک گورو انفرادی نیست، بلکه تقریباً با گروهی از افراد در طول زمان کار می‌کند و فرصتی برای هدایت خزانه، توسعه فرآیندها و جوامع کاری دارد. ، آموزش و توسعه مشاغل و آغاز تغییرات و اختراعات سازمانی. این برای من بیش از آن است که کمبود تماس با بیمار را جبران کند، و مسلماً این فرصت را به شما می دهد که بر موارد متعدد دیگری نسبت به شما به عنوان یک معلم خصوصی تأثیر بگذارید.نتیجهآسیب شناسی ژنتیک یک زمینه محرک و پویا از آسیب شناسی است. این برای افراد با ذهن منطقی مناسب است، کسانی که می توانند داده های علمی را در یک محیط بالینی ادغام کنند، کسانی که می خواهند در ون آزمایشگاه و فناوری اطلاعات باشند، و آماده هستند تا در طول زندگی حرفه ای خود، سواد با لحن را در اختیار بگیرند. انواع آزمایش‌های انجام‌شده، عملیات بالینی آزمایش‌های رنگارنگ، و در واقع بخشی از آسیب‌شناس ژنتیک، همگی احتمالاً در آینده نزدیک تکامل خواهند یافت.چیزی که همچنان بدون تغییر باقی خواهد ماند، نیاز به افرادی است که می توانند داده های آزمایش ژنتیک را در یک محیط پزشکی، به روشی که از نظر بالینی ایمن و مبتنی بر اثبات باشد، تفسیر کنند. برای کسانی که به این زمینه علاقه مند هستند، توصیه می کنم مطالب موجود در وب سایت گروه پاتوبیولوژی رهسا را مطالعه کنند و با مدیران آزمایشگاه ها و کارآموزان فعلی آسیب شناسی ژنتیک صحبت کنند. واضح است که این جاده ای است که کمتر سفر شده است، اما ارزش کاوش را دارد.ژن های مرتبط با شکایات جدید به هم مرتبط هستند و هر روز روش های آزمایش جدیدی ساخته می شود. بنابراین معمول است که آزمایشگاه‌ها و رجیسترهای آن‌ها دائماً در تأیید آزمایش‌های جدید مشارکت داشته باشند، که شامل تأیید این است که آزمایش همانطور که باید کار می‌کند، اینکه نتایج با یک فنوتیپ خاص مرتبط هستند، و اینکه نتایج در یک محیط بالینی مسافت پیموده شده است. . دیدن آزمایشی که شما طراحی و تایید کرده‌اید، به صورت زنده در می‌آید و پاسخ‌های واقعی برای پرونده‌ها و خانواده‌های آنها می‌دهد، یکی از رضایت‌بخش‌ترین راهروهای این بخش است.شما عزیزان برای انجام آزمایش ژنتیک میتوانید به آزمایشگاه ژنتیک غدیرخم واقع در پاسداران مراجعه کنیدبرای اطلاع از آدرس، ساعت کاری و تلفن آزمایشگاه ژنتیک غدیرخم بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Details.aspx?Type=%d8%a2%d8%b2%d9%85%d8%a7%db%8c%d8%b4%da%af%d8%a7%d9%87%20%da%98%d9%86%d8%aa%db%8c%da%a9%20%d8%ba%d8%af%db%8c%d8%b1%20%d8%ae%d9%85

تست ژنتیک قبل از ازدواج

rahsa group — Wed, 07 Dec 2022 16:37:59 +0330

تست ژنتیک قبل از ازدواج تستی است که ارزیابی سلامت محوری را از زوج‌هایی که به زودی ازدواج می‌کنند ارائه می‌کند و در آن از نظر شرایط ارثی، مسری و قابل انتقال آزمایش می‌شوند تا به هرگونه تهدیدی مبنی بر انتقال هر گونه شکایت به یکدیگر و فرزندانشان کمک کند.ازدواج یک رویداد قابل توجه در زندگی زوج ها محسوب می شود، زیرا آنها قصد تشکیل خانواده را دارند و از طریق آن وارد مرحله جدیدی از نظر برقراری روابط عاطفی، اجتماعی، خانگی و سالم می شوند.برنامه‌های تست ژنتیک قبل از ازدواج باید به زوج‌ها آموزش داده و اطلاعات دقیق و بدون تعصب ارائه کند. سابقه خانوادگی، عوامل ارثی، سن، رژیم غذایی، ورزش، عملکرد وزن و وابستگی ها هر کدام به تصویر بزرگتر کمک می کنند.برای زوج هایی که به ازدواج فکر می کنند، تار و پود قبل از ازدواج به شناسایی مشکلات و دام های ضمنی سلامتی خود و همچنین بذرشان کمک می کند. برای زوج‌ها ضروری است که غربالگری شوند تا بتوانند ژنتیک خود را درک کنند و به آن‌ها کمک کنیم تا اقدامات پیشگیرانه یا درمان‌های لازم را انجام دهند.اهمیت غربالگری قبل از ازدواجوضعیت سلامتی مثبت داماد و لیسانس آینده نگر را بسنجیدشرایط مسری را شرح دهید - عفونت هپاتیت B، HIV، HCV و سایر بیماری های مقاربتیشناسایی ناقلان بیماری های ارثی، به منظور ارزیابی خطر بچه دار شدن با شکل شدید شکایت. زن و شوهر همچنین می توانند انتخاب کنند که آیا فرزند مبتلا داشته باشند یا نه. تالاسمی، هموفیلی و بیماری سلول داسی شکلتست هایی که غربالگری قبل از ازدواج را تشکیل می دهندمعاینات معمول – شمارش کامل خون (CBC)، آنالیز کامل ادرار و اسمیر خون تکمیلی برای بررسی سلول های طبیعی و غیر طبیعی. آزمایش گروه خونی(ABO-RH) برای غربالگری ژنتیک قبل از ازدواجن Rh منفی و مشاوره آنها در مورد مشکلات دوران بارداری مهم است.شرایط مسری- VDRL برای تست سیفلیس- HIV I وII- هپاتیت- B- ویروس هپاتیتCشرایط مسری مانند HIV، ویروس هپاتیت B (HCV)، ویروس هپاتیت B (HBV)، سیفلیس و بیماری های مقاربتی (STD).در میان عفونت های منتقله از طریق خون قابل انتقال از طریق تزریق خون و همچنین از طریق آمیزش جنسی، عفونت های مرگبار نقص ایمنی (HIV)، ویروس هپاتیت B (HBV) و ویروس هپاتیت C (HCV) مهم هستند و دارای چندین اتهام متقابل هستند. .تار و پود قبل از ازدواج همچنین به رد وضعیت ناقل بیماری های مسری بالقوه مانندHIV وHBV کمک می کند. سازمان بهداشت جهانی (WHO) خاطرنشان می کند کهHBV 50 تا 100 برابر بیشتر از HIV مسری است. HBV می تواند در طول تولد از مادر به نوزاد منتقل شود. بنابراین، ضروری است که خود را از این شرایط بالقوه معلق با تارهای ساده محافظت کنید.آنها نه تنها عفونت های بدون علامت بیمار را ایجاد می کنند، بلکه در صورت انتقال از طریق انتقال خون و فرآورده های خونی باعث بروز عوارض و مرگ و میر قابل توجهی نیز می شوند.عدم تشخیص و درمان بیماری های مقاربتی در مراحل اولیه منجر به عوارض و عواقب جدی از جمله زایمان، تخریب جنین، حاملگی خارج رحمی، سرطان و مرگ می شود.تست های ارثیکلاهبرداران عموماً به دنبال شبکه های ارثی مبتنی بر فرهنگ هستند. بسته به سابقه خانوادگی و نوع شما، آزمایش‌های مختلفی برای بیماری‌های مختلف مانند تالاسمی طراحی می‌شوداین آزمایش‌ها به‌ویژه در «ازدواج طبیعی» یا پیوندهای خونی یا سویه‌های رایج، که در آن‌ها شانس به ارث بردن آلل گوسفندی از دانه برای شکایت افزایش می‌یابد، مناسب است. هر چه رابطه نزدیک باشد، تهدید کمتر استآزمایشات ارثی با سنجش نمونه های کوچک خون یا اپکین بدن انجام می شودتالاسمیتالاسمی یک شکایت خونی ارثی است (از طریق ژن ها از والدین به فرزندان منتقل می شود). کم خونی شکایتی است که در آن بدن شما گلبول های قرمز خون طبیعی و سالم(RBC) کافی ندارد.زمانی که تالاسمی "نوسانس" یا "بتا" نامیده می‌شود، به بخشی از هموگلوبین اطلاق می‌شود که ساخته نمی‌شود. با این حال، بلوک‌های ساختاری کافی برای تولید مقادیر طبیعی هموگلوبین وجود ندارد. ساخته نشده است ناسانس پایین تالاسمی ناسانس نامیده می شود. بتا کم را بتا تالاسمی می نامند.هنگامی که از کلمات «ویژگی»، «مینور»، «اینترمدیا» یا «ماژور» استفاده می‌شود، این کلمات شدت تالاسمی را توصیف می‌کنند. فردی که تالاسمی خاص دارد ممکن است اصلاً علائمی نداشته باشد یا ممکن است فقط کم خونی خفیف داشته باشد، در حالی که یک فرد مبتلا به تالاسمی ماژور ممکن است علائم شدید داشته باشد و ممکن است نیاز به تزریق خون منظم داشته باشد.تالاسمی مینور چیست؟افراد مبتلا به جهش تالاسمی تنها در یک ژن به عنوان ناقل شناخته می شوند یا گفته می شود که تالاسمی مینور دارند. تالاسمی مینور منجر به کم خونی یا کم خونی خفیف می شود. افرادی که ناقل هستند، تزریق خون یا داروی آهن را انجام نمی دهند، مگر اینکه کمبود آهن آنها ثابت شود.تالاسمی ماژور چیست؟کودکانی که با تالاسمی ماژور به دنیا می‌آیند، معمولاً در اولین بار زندگی علائم کم‌خونی شدید را نشان می‌دهند. عدم توانایی تولید هموگلوبین طبیعی بزرگسالان، کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور- خستگی مزمن دارند- شکست خوردن- می تواند ناهنجاری های رشد را نشان دهدبا این حال، اگر هر دو والدین مبتلا به تالاسمی مینور باشند، ممکن است فرزندان آنها تالاسمی مینور یا خون کاملاً طبیعی داشته باشند. در هر بارداری یک در چهار (25) احتمال وجود دارد که فرزندشان خون طبیعی داشته باشد، دو در چهار (50) احتمال تالاسمی مینور یا یک در چهار (25) احتمال ابتلای کودک به تالاسمی وجود دارد. عمده.علائم، علائم و عوارض تالاسمیعلائم تالاسمی بسته به نوع تالاسمی متفاوت است. علائم تا سن 6 ماهگی در اکثر نوزادان مبتلا به تالاسمی بتا و برخی از انواع تالاسمی نوزادی ظاهر نمی شود. علائم شایع عبارتند از: ضعف، خستگی، رنگ پریدگی پوست، سرگیجه، تاخیر در رشد، تنگی نفس، گرفتگی عضلات پا و خصومت. عوارض عبارتند از: خطر کمتر عفونت، بار آهن در بدن، سنگ کیسه صفرا، بزرگ شدن طحال و اختلال عملکرد اندام.چه زمانی باید آزمایش تالاسمی داداگر سابقه خانوادگی این بیماری را دارید یا همسرتان ناقل استهر موجودی که قصد ازدواج دارد باید معاینه کامل قبل از ازدواج را انجام دهد و آزمایش تالاسمی باید بخشی از آن باشد.تالاسمی مینور در طول بارداری (هفته 10 تا 12) با برش کوریون، در صورتی که والدین تالاسمی مینور باشند، برای بررسی اینکه آیا نوزاد در خطر تولد تالاسمی است یا خیر.تالاسمی چگونه تشخیص داده می شود؟شمارش کامل خون (CBC) تعداد، اندازه و شکل گلبول های قرمز موجود و حجم هموگلوبین موجود در آنها را تعیین می کند.- الکتروفورز هموگلوبین، استاندارد طلایی در باب و نظر تالاسمی این آزمایش اشکال غیرطبیعی هموگلوبین را که در تالاسمی مشاهده می شود، تشخیص می دهد.-تست های ارثی این آزمایش ها برای کمک به تایید جهش های ارثی مرتبط با تالاسمی و تایید وجود شکایت در ژن های هموگلوبین مولد نوزاد و بتا گلوبین استفاده می شود.گزینه های درمانی تالاسمی چیست؟درمان بستگی به نوع و انعطاف ناپذیری تالاسمی دارد و گزینه‌های درمانی زیر می‌تواند توسط کراکر شما بر اساس یک مورد به مورد انتخاب شود.- انتقال خون موارد مبتلا به تالاسمی ماژور تقریباً هر 3 هفته یکبار نیاز به تزریق دارند.- کلات آهن انتقال خون باعث ایجاد بار آهن در بدن می شود. کیلاسیون شامل حذف این آهن اضافی است- پیوند غده استخوان یا پیوند سلول های بنیادی پیوند از یک حامی سازگار یک درمان موثر در تالاسمی ماژور است. در حال حاضر، این تنها درمان شناخته شده است- درمان ژنی دانشمندان در حال بررسی راه های ارثی برای درمان تالاسمی هستند. احتمالات عبارتند از قرار دادن یک ژن بتاگلوبین طبیعی در استخوان مورد، یا استفاده از روش‌های ارثی برای ترمیم ژن‌هایی که عملکرد غیرطبیعی دارند.اتهامات متقابل اجتماعی-سودآور تالاسمی در مورد بیماران و خانواده های آنها چیست؟- بار داخلی، مالی و اجتماعی ناشی از انتقال خون سالانه یا دو هفته‌ای، درمان طولانی‌مدت پزشکی و تهدید عفونت‌ها و عوارض ناشی از تزریق مکرر خون.- مبارزه و دشواری در یافتن همسر دلخواه و یک پوزخند دائمی اجتماعی- از دست دادن ساعات پربار در محل کار و مرزبندی در محل کار- بار انتقال خون کشور هر ماه واحد استتالاسمی قابل پیشگیری است!از تولد کودکان تالاسمی ماژور فقط با اطلاع از وضعیت تالاسمی والدین قبل از بچه دار شدن می توان جلوگیری کرد. با این حال، آنها باید در سه ماهه اول بارداری برای دریافت نظر دوران بارداری مشاوره شوند تا بدانند که آیا نوزاد مبتلا شده است یا خیر، در صورتی که هر دوی آنها را تحت تاثیر قرار دهد. آزمایش والدین برای حاملگی مثبت است.برای انجام آزمایش ژنتیک قبل ازدواج و همچنین مشاوره ژنتیک میتوانید به آزمایشگاه ژنتیک غدیر خم واقع در تهارن، پاسدارن، میدان فرخ یزدی، خیابان شهید کشوری، پلاک 49، آزمایشگاه غدیر خم (گروه پاتوبیولوژی رهسا) مراجعه کنید.وب سایت آزمایشگاه غدیر خم (گروه پاتوبیولوژی رهسا):http://rahsagroup.com/Main.aspx

مطالعات برنامه غربالگری قبل از ازدواج و مشاوره ژنتیک از یک جمعیت در عربستان و قطر

rahsa group — Wed, 07 Dec 2022 15:57:50 +0330

زمینهمطالعات در کشورهای عربی نشان داده است که دانش کافی در مورد آزمایش قبل از ازدواج و برنامه آرامش ارثی (PMSGC) وجود ندارد. PMSGC می‌تواند برخی از عوامل تهدیدکننده رفتاری، پزشکی و دیگر سلامتی را که بر مشکلات بارداری تأثیر می‌گذارند، از طریق جلوگیری و عملیات شناسایی و اصلاح کند.ایده آلپایان این مطالعه بررسی دانش، ایستگاه‌ها و عملکرد قطری‌ها نسبت به برنامه تار و پود روشن شدن بیشتر در مورد یک موضوع پیچیده بود.وسایل و سبک هامطالعه مقطعی مبتنی بر بیمارستان ها و مراکز مراقبت های اولیه بهداشتی. نمونه کل 1246 بازیگر مورد بررسی قرار گرفت و 873 بازیگر (70.0) موافق خود را برای مشارکت در مطالعه در طول ژانویه 2013 تا مه 2014 ابراز کردند. بیانیه. علاوه بر این، سوالاتی در مورد خدمات، شرطی سازی و نحوه جذب و ایجاد انگیزه در برنامه PMSGC مطرح شد.نتایجميانگين سن و انحراف معيار (انحراف معيار) سن پسران 50/6±4/30 و ميانگين و انحراف معيار سن خانمها 98/5±08/31 بود. تفاوت آماری معنی داری بین زن و مرد از نظر سن، وضعیت تحصیلی، وضعیت شغلی، درآمد مدیریت، خویشاوندی، شاخص توده بدنی، سیگار کشیدن و مصرف قلیان وجود داشت. هیچ تفاوت آماری معنی داری بین زن و مرد از نظر کم خونی داسی شکل و تالاسمی، نارسایی گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، فیبروز کیستیک، هموسیستینوری، HIV و هپاتیت وجود نداشت. پاسخ به "چرا از طریق ازدواج پر خطر؟" بر اساس جنسیت، مردان و زنان تفاوت های آماری معنی داری را پاسخ داد (019/0 = P). تجزیه و تحلیل رگرسیون چند متغیره گام به گام به عنوان پیش بینی کننده برای آگاهی از برنامه PMSGC نشان داد که سن، موقعیت تحصیلی، عدم آگاهی از آرامش ژنتیکی، مداخلات مادر برای تصمیم ازدواج خویشاوندی، نتایج آزمایش مثبت بر تصمیم ازدواج تأثیر می گذارد و تغییر می دهد، تأثیر مذهبی، درآمد مدیریت، خویشاوندی. دانش شرایط ارثی، وضعیت شغلی و عوامل عشق به عنوان عوامل اصلی مرتبط با تار و پود قبل از ازدواج و آرامش ژنتیکی پس از تطابق با متغیرهای سن، جنسیت و سایر متغیرها در نظر گرفته شد.نتیجهمطالعه حاضر نشان داد که دانش و ایستگاه در مورد برنامه PMSGC در جمعیت پایین است. تحریک، اجرا، و اجرای برنامه در آکادمی و سازمان های آموزشی دانشگاه حیاتی است. تسلی دادن و افزودن نقوش جدید برای آرامش در بیماری های ارثی، معمولی و داخلی. ایجاد خانواده های سالم؛ و تکثیر و باروری از اولویت های اصلی جامعه در نظر گرفته می شود.وسایل و سبک هااین مطالعه شامل یک بررسی پرسشنامه مقطعی است که در مراکز و بیمارستان های مراقبت های بهداشتی اولیه (PHC) در ایالت قطر انجام شده است. این بررسی در بین مردم قطر انجام شد و زنان عرب بین 18 تا 40 برابر سن داشتند. مصاحبه‌های نیمه ساختاریافته اما مبتنی بر پرسشنامه، که به زبان انگلیسی و عربی انجام شد، در بازه زمانی ژانویه 2013 تا مه 2014 انجام شد. پاسخ‌ها بر اساس سن، جنسیت و وجود خویشاوندی طبقه‌بندی شدند. علاوه بر این، سؤالاتی در مورد ارزیابی دانش، ایستگاه ها و عملکرد بازیگران نسبت به برنامه PMSGC، با استفاده از قالب زیر، بخش اول اطلاعات الهام گرفته از پرسشنامه در مورد ویژگی های خاص و جمعیت شناختی پاسخ دهندگان و میزان خویشاوندی و سابقه خانوادگی آنها مطرح شد. شرایط ارثی این پرسشنامه همچنین از بازیگران در مورد منابع دانش آنها برای برنامه PMSGCپرسید. بخش جایگزین، دانش عمومی در مورد معاینات در PMSGCاست (هشت جزئیات) که از بازیگران خواسته شد، مشابه فیبروز کیستیک، هموگلوبینوپاتی (کم خونی داسی شکل و تالاسمی)، و نارسایی گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD). به همین ترتیب، دانش آنها نیز در مورد شرایط مسری غربالگری شده در برنامه مشابه هپاتیت و ایدز مورد ارزیابی قرار گرفت. دانش با ظرافت انتخاب هر فرد از یک پاسخ برای هر عبارت از چهار گزینه برای هر یک ارزیابی شد. بخش سوم، ارزیابی موقعیت بازیگران نسبت به شبکه‌های زناکارانه است (19 جزئیات). از بازیگران در مورد جایگاهشان نسبت به PMSGCو در مورد این تصور غلط که PMSGC قوانین اسلامی را نقض می کند، سؤال شد. نظرات بازیگران در مورد اینکه آیا فامیلی ممکن است خطر شرایط ارثی را افزایش دهد و اینکه آیا برنامه PMSGCپیش بینی می شود که فراوانی برخی از بیماری های ارثی و مقاربتی (STD) را کاهش دهد نیز مورد توجه قرار گرفت. سوالاتی در مورد اهمیت آرامش در کاهش و جلوگیری از شیوع بیماری های ارثی یا STD و اینکه آیا رهبران مذهبی باید ایده های PMSGCرا به عاریت بگیرند تا در مناسبت های مختلف منتشر شود، پرسیده شد. از افراد خواسته شد تا با نمره دهی از 1 تا 5 به سؤالات پاسخ دهند. 1 برای «کاملاً موافق»، 2 برای «موافق»، 3 برای «نسبتاً موافق»، 4 برای «نسبتاً متفاوت»، 5 برای «متفاوت» و 6 برای «به‌طور انفجاری متفاوت است». در نهایت، بخش آخر سوالات کلی در مورد تمرین برنامه PMSGCاست. سوالات متعددی در رابطه با خدمات، نحوه اجرای آنها و نحوه جذب و ایجاد انگیزه افراد به سمت برنامه PMSGCمطرح شد. چه نوع PMSGCو شرکت آرامش بخش ارثی موثرترین است؟ از طرف هم پرسیده شد که آیا در مورد آرامش و فواید و ظرافت تار و پود برای این شرایط توضیحی وجود دارد یا خیر؟داده ها از طریق یک پرسشنامه معتبر با لحن اجرا شده بر اساس مصاحبه های چهره به چهره توسط کلاهبرداران و پرستاران خوب با استفاده از زبان اصلی جمع آوری شد. جمع آوری داده ها از ژانویه 2013 تا مه 2014 انجام شد. از 22 مرکز PHCموجود، ما 12 مرکز بهداشتی را بر اساس یک برش دلخواه نام بردیم. از این تعداد، 10 نفر در مناطق شهری و 2 منطقه نیمه شهری قطر قرار داشتند. مراکز PHCبه طور مداوم توسط تمام موقعیت های جمعیت عمومی به عنوان دروازه ای برای مراقبت های تخصصی مورد بازدید قرار می گیرند. در نهایت، بازیگران به سادگی موارد جایگزین 1-در-2 را با استفاده از یک روش کاملاً برش حفظ کردند. به هر یک از طرفین اطلاعات مختصری در مورد مطالعه داده شد و از محرمانه بودن آنها اطمینان داده شد. یک طرح برش چند مرحله ای استفاده شد و یک نمونه کل 1246 مرد و خانم که 18 تا 40 بار پیشرفت کردند، مورد بررسی قرار گرفت. 873 بازیگر با اشتراک گذاری (70.0) موافقت کردند و به مطالعه پاسخ دادند. ابزار چک در ابتدا برای تایید 50 مورد از طریق مصاحبه حضوری که به مراکز بهداشتی مراجعه کرده بودند مورد آزمایش قرار گرفت. ضخامت داخلی در مطالعه حاضر برای هر مقیاس مورد بررسی قرار گرفت و قسمت‌های تولد کرونباخ قابل قبول بود (0.82) که نشان دهنده موقعیت بالایی از ضخامت در بین ویژگی‌های مختلف لیکرت در این مقیاس است.داده‌ها با استفاده از تفسیر SPSSویندوز # 22 آناتومی شدند (IBM Corp. منتشر شده در سال 2016. IBM SPSS Statistics for Windows, Version24.0. Armonk, NY IBMCorp.). برای تعیین معنی داری تفاوت بین مقادیر میانگین دو متغیر بدون توقف از آزمون t-studentاستفاده شد. آزمون‌های Chi-squareو Fisher's exact(با دو برچسب) برای آزمایش تفاوت در نسبت متغیرهای طبقه‌بندی بین دو گروه یا بیشتر انجام شد. قابل اعتماد بودن (ضخامت درونی) پرسشنامه با معیار نوپایی کرونباخ مورد آزمون قرار گرفت و مقدار قابل قبولی که باید برآورده شود 70/0 بیشتر بود.شما عزیزان برای انجام آزمایشات ژنتیک، مشاوره ژنتیک و همچنین انجام کلیه های غربالگری های و آزمایشات ژنتیک ازدواج به آزمایشگاه ژنتیک غدیر خم (گروه پاتوبیولوژی رهسا) مراجعه کنید: برای اطلاع از آدرس، تلفن و ساعت کاری آزمایشگاه ژنتیک غدیر خم روی اسم آزمایشگاه کلیک کن.

آزمایشگاه ژنتیک و آسیب شناسی

rahsa group — Tue, 06 Dec 2022 16:26:55 +0330

ژنتیک آزمایشگاهیبخش ژنتیک آزمایشگاهی به شدت به مطالعه شکایات ارثی و پیشرفت آزمایش‌های وراثتی و فناوری وابسته کمک می‌کند و مراقبت از موارد بالینی را افزایش می‌دهد. در هر آزمایشگاه، مدیران دارای گواهی هیئت مدیره و مشاوران وراثت پذیر تقریباً با مدیران آزمایشگاه و فناوران کار می کنند تا اطمینان حاصل کنند که نتایج دقیق و قابل اعتماد به موقع در دسترس هستند.آزمایشگاه هاآزمایشگاه سیتوژنتیک خدمات جامعی را در انواع مطالعات کروموزومی اعم از بیماری های طبیعی، نظر پیش از زایمان و بیماری های هماتولوژیک یا انکولوژیک ارائه می دهد. این مطالعات شامل روش های سیتوژنتیک سنتی و همچنین سیتوژنتیک مولکولی توسط FISH و ریزآرایه می باشد.آزمایشگاه ژنتیک مولکولی موکسی را در DNA و آزمایش‌های مولکولی وراثتی برای بیماری‌های طبیعی و هماتولوژی/انکولوژی فراهم می‌کند.آزمایشگاه توالی‌یابی ژنومیک بالینی از الزامات توالی‌یابی نسل آینده در کلینیک پزشکی فردی (IM) پشتیبانی می‌کند تا در آزمایش‌های ژنومی و اطلاعات بالینی در مراقبت‌های اثبات‌شده برای هر مورد کلینیک غدیر خم و ادغام شود.آزمایشگاه ژنتیک بیوشیمیایی به بررسی و نظر بیماران و خانواده های دارای شکایات متابولیک ارثی می پردازد. این درمان را تحت نظر دارد و ناقلان هتروزیگوت را از غیر حامل ژن ها با تجزیه و تحلیل متابولیت و آنزیمی مایعات فیزیولوژیکی و آپکین ها متمایز می کند.آزمایشگاه باروری آزمایش‌های منطقی را برای ارزیابی وضعیت باروری در موارد مردانه (در درجه اول) ارائه می‌دهد. تجزیه و تحلیل عمومی منی، تجزیه و تحلیل پس از وازکتومی، تجزیه و تحلیل آنتی بادی ضد اسپرم و ارزیابی مورفولوژی اسپرم فردی از جمله کارهای آزمایشگاهی است.مراقبت از پرونده و همکاری حرفه ایکارکنان آزمایشگاه ژنتیک خدمات تخصصی برتر و خدمات نمونه ای را برای تضمین بالاترین کیفیت مراقبت از بیمار ارائه می دهند.همراه داشتن اطلاعات در مورد دلیل انجام آزمایش و سابقه بالینی و خانوادگی قابل اجرا به منظور ارائه دقیق ترین تفسیر از نتایجنظارت بر دلیل انجام آزمایش و اطلاعات سابقه خانوادگی مادی برای آزمایشات متعدد به منظور اطمینان از موفقیت آزمایشارجاع به تأسیسات ارثی بالینی (در صورت درخواست).فراهم کردن دسترسی به متخصصین ژنتیک و مشاوران وراثت پذیر تایید شده برای کمک به انتخاب آزمایش، تفسیر نتایج و توصیه هایی برای پیگیریتحقیق و توسعهآزمایش بالینی از برنامه های اکتشاف و توسعه فعال سود می برد. شرطی‌سازی توسعه در بخش ژنتیک آزمایشگاهی بر تکمیل استراتژی‌های آزمایش فعلی و معرفی آزمایش‌های جدید ارثی متمرکز است. تمام تست های تایید شده با هنجارهای تایید سفت و سخت که شامل ارزیابی کامل روش و مسافت پیموده شده بالینی است، مطابقت دارند. برنامه های اکتشاف غدیر خم ترکیبی از موکسی و تجربه دانشمندان غدیر خم و برای پیشبرد زمینه ژنتیک و آزمایش های ارثی است.آزمایشگاه ژنتیک غدیر خمآزمایشگاه ژنتیک آزمایش های ارثی را از طریق آزمایشگاه ژنتیک. غدیر خم در ارائه تست های آزمایشگاهی باطنی برای انجمن های مراقبت های بهداشتی در سراسر تهران تخصص دارد.برای مشاهده آدرس، تلفن و ساعات کاری آزمایشگاه ژنتیک غدیر خم بزن روی لینک زیر: http://rahsagroup.com/Details.aspx?Type=%d8%a2%d8%b2%d9%85%d8%a7%db%8c%d8%b4%da%af%d8%a7%d9%87%20%da%98%d9%86%d8%aa%db%8c%da%a9%20%d8%ba%d8%af%db%8c%d8%b1%20%d8%ae%d9%85

معرفی و کاربرد آزمایش Anti Thrombin III

rahsa group — Sat, 03 Dec 2022 14:49:28 +0330

آزمایش Anti Thrombin IIIرنج نرمال آزمایش Anti Thrombin IIIفعالیت آنتی ترومبیننوزادان : 4_30%6 ماهه تا بزرگسالان : 130_80%سنجش آنتی ژن آنتی ترومبینپلاسما : بیشتر از 50% مقدار کنترلسرم : 34_15% کمتر از مقدار پلاسماایمونولوژیک : mg/dl 17_30فعالیت : 120_80%کاربرد آزمایش Anti Thrombin IIIاین آزمون برای ارزیابی بیماران مشکوک به افزایش فعالیت های انعقادی به کار می رود. افزون بر آن ، این آزمایش جهت کمک به شناسایی علت مقاومت به هپارین در برخی بیماران تحت هپارین درمانی نیز به کار می رود.شرح آزمایش ترومبین 3آنتی ترومبین (AT-III) نوعی آلفا- گلوبولین است که در کبد ساخته می شود و موجب مهار سرین پروتئاز های شرکت کننده در انعقاد می شود. در هومئوستاز طبیعی ، فعالیت سیستم انعقادی ناشی از تعادل میان AT-III و ترومبین می باشد. آنتی ترومبین III ، ضد انعقاد اصلی پلاسمایی است که واسطه غیر فعال سازی پیش ساز های آنزیم های انعقادی سرین پروتئازی می باشد که عمده ترین این آنزیم ها ترومبین و فاکتورهای Xa و IXa هستند. ( کمبود AT-III موجب افزایش انعقاد و تمایل به ترومبوز می گردد). کمبود ارثی آن فرد را مستعد تشکیل لخته می کند. این صفت به صورت اتوزومی و غالب انتقال می یابد. افراد مبتلا به کمبود ارثی AT-III در اوان 20 سالگی اغلب دچار ترومبو آلی می شوند. این وقایع ترومبوتیک اغلب وریدی می باشند. کمبود اکتسابی AT-III در مبتلایان به سیروز ، نارسایی کبدی ، کارسینوم پیشرفته ، سندرم نفروتیک ، انعقاد منتشر داخل عروقی (DIC) و ترومبوز حاد و انتروپاتی های همراه با دفع پروتئین دیده می شود. AT-III در زنان باردار و افرادی که استروژن مصرف می کنند ، 30% کاهش می یابد.آزمایش فعالیت آنتی ترومبین به همراه دیگر آزمون های اختلالات افزایش انعقادپذیری ( از قبیل پروتئین C و پروتئین S و ضد انعقاد لوپوسی ) هنگامی درخواست می شود که بیمار دچار ترومبوزهای مکرر وریدی شده است. آنتی ترومبین را باید پس از درمان لخته خونی و حل شدن آن اندازه گیری کرد ، زیرا هم ایجاد لخته و هم درمان آن بر نتایج آنتی ترومبین اثر می گذارد. بیشتر اثر ضد انعقادی هپارین به علت وجود AT-III است. هپارین فعالیت آنتی ترومبین را 1000 برابر افزایش می دهد. بیماران مبتلا به کمبود AT-III به هپارین مقاوم می باشند و برای تاثیر عمل ضد انعقادی آن نیازمند دوز های غیر معمول و بسیار بالایی هستند. به طور کلی اگر سطح AT-III بیشتر از 60% مقدار طبیعی آن باشد ، بیمار به هپارین پاسخ می دهد.دو روش برای انجام آزمایش AT-III وجود دارد. نخستین آن " سنجش عملکرد " است که فعالیت AT-III را اندازه گیری می نماید. روش دوم " سنجش کمی آنتی ژن AT-III " است. آزمایش عملکرد آنتی ترومبین قبل از آزمون سنجش آنتی ژن انجام می می پذیرد تا بتوان طبیعی بودن مقدار کل فعالیت آنتی ترومبین عمل کننده را مشخص نمود. اولین سنجش آنتی ترومبین ، بررسی فعالیت آن است ( آزمون غربالگری ). چنانچه فعالیت آنتی ترومبین طبیعی باشد ، AT-III علت پیدایش حالت افزایش انعقاد پذیری نمی باشد ؛ اما چنانچه فعالیت آن غیر طبیعی باشد ، لازم است تا مقدار آنتی ژن آنتی ترومبین اندازه گیری شود.به یاری این آزمون ها مشخص گردیده است که دو نوع سندرم AT-III ارثی وجود دارد. در نوع یک ، فعالیت آنتی ترومبین و مقدار آنتی ژن آن کاهش نشان می دهد. در این حالت علت کاهش فعالیت در واقع کمبود آنتی ترومبین موجود جهت مشارکت در تنظیم انعقاد است. در نوع دوم ( که بسیار کمیاب تر است ) فعالیت آنتی ترومبین کاهش نشان می دهد ، اما سطح ...برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/Anti%20Thrombin%20IIIمنبع: گروه پاتوبیولوژی رهسا

معرفی و کاربرد آزمایش Anti Cardiolipin Ab

rahsa group — Sat, 03 Dec 2022 14:28:40 +0330

آزمایش Anti Cardiolipin Abرنج نرمال آزمایش Anti Cardiolipin Abکمتر از 23 GPL ( واحد فسفولیپیدی igG )کمتر از 11 MPL ( واحد فسفولیپیدی igM )کاربرد آزمایش Anti Cardiolipin Abاین آزمایش در برخی از بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک ( SLE ) مثبت است. با وجود این آنتی بادی , شانس ابتلای بیمار به " سندرم ضد فسفولیپید " ( یعنی ترومبوز وریدی یا شریانی , ترومبوسیتوپنی , سقط های خود به خود مکرر ) بیشتر می شود. با این آزمایش احتمال ابتلای بیماران دچار SLE به عوارض فوق مشخص می گردد.شرح آزمایش Anti Cardiolipin Abآنتی بادی های ضد کاردیولیپین ( ایمونوگلوبولین های g وm ضد کاردیولیپین ) اتوآنتی بادی های ضد فسفولیپیدی هستند که به فسفولیپیدهای غشای سلولی چسبیده و قادر به تداخل در سیستم انعقاد خون می باشند. اتوآنتی بادی های ضد فسفولیپیدی در بیمارانی با انواعی از علایم و نشانه های بالینی پدید می آیند که برجسته ترین آن هست عبارتند از : ترومبوز ( شریانی یا وریدی ) , مشکلات بارداری ( مرگ بی دلیل جنینی , تولد نوزاد نارس , پره اکلامپسی شدید یا نارسایی جفت ) , اختلالات بدون دلیل گردش خون پوستی ( تغییر ناگهانی پوستی , پیودرما گانگرنوزوم ) , ترومبوسیتوپنی یا آنمی همولیتیک و اندوکاردیت ترومبوتیک غیر باکتریال , آنتی بادی های فسفولیپیدی و ضد انعقادهای لوپوسی به فراوانی در مبتلایان به بیماری های روماتیسمی سیستمیک به ویژه لوپوس اریتماتوز وجود دارد. اصطلاح " سندرم ضد فسفولیپید " برای علایم سه گانه ترومبوز , سقط جنین مکرر و ترومبوسیتوپنی به همراه آنتی بادی های فسفولیپیدی یا ضد انعقاد لوپوسی مورد استفاده قرار می گیرد. این دو آنتی بادی ممکن است در سایر بیماری های خود ایمن , لوپوس ناشی از دارو و عفونت نیز پدید آیند. وجود این آنتی بادی ها در کهنسالان ممکن است طبیعی محسوب شود.آنتی بادی های ضد فسفولیپیدی در مقایسه با آنتی بادی های کاردیولیپینی IgG و IgM برای تشخیص سندرم ضد فسفولیپید , اختصاصی تر می باشند.?حتما بخوانید : بیماری لوپوس چیست و چه علائم و درمانی دارد؟عوامل تداخل کننده آزمایش Anti Cardiolipin Abافرادی که در حال حاضر یا قبلا به عفونت های سفلیسی مبتلا بوده اند , با آنتی بادی های به کار رفته در روش ELISA واکنش متقاطع می دهند. از این رو این بیماران دارای نتایج مثبت کاذب خواهند شد.ظهور موقتی این آنتی بادی ها در مبتلایان به عفونت ها...برای ادامه مطالعه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/Anti%20Cardiolipin%20Abمنبع: گروه پاتوبیولوژی رهسا

آزمایش ژنتیک چیست؟

rahsa group — Sat, 03 Dec 2022 13:32:24 +0330

بررسی اجمالیآزمایش ژنتیک شامل بررسی DNA شما است، پایگاه داده شیمیایی که حاوی دستورالعمل هایی برای عملکرد بدن شما است. آزمایش ژنتیک می تواند تغییرات (جهش) در ژن های شما را نشان دهد که ممکن است باعث بیماری یا شکایت شود.اگرچه آزمایش ژنتیک می تواند اطلاعات مهمی برای تشخیص، درمان و جلوگیری از بیماری بدهد، اما محدودیت هایی وجود دارد. برای مثال، اگر فرد سالمی هستید، یک نتیجه مثبت از آزمایش ژنتیک همیشه به این معنی نیست که شکایت خواهید داشت. از سوی دیگر، در برخی شرایط، نتیجه منفی تضمین نمی کند که شکایت خاصی نداشته باشید.صحبت کردن با دکتر خود، یک متخصص ژنتیک پزشکی یا یک مشاور ژنتیک در مورد اینکه با نتایج چه خواهید کرد، گام مهمی در روند آزمایش ژنتیک است.توالی یابی ژنومهنگامی که آزمایش ژنتیک منجر به نظر نمی شود اما هنوز به یک علت ژنتیک مشکوک می شود، برخی از تاسیسات توالی یابی ژنوم را ارائه می دهند - فرآیندی برای سنجش نمونه DNA گرفته شده از خون شما.هر کس یک ژنوم منحصر به فرد دارد که از DNA موجود در ژن های یک فرد تشکیل شده است. این آزمایش پیچیده می تواند به شناسایی انواع ژنتیک که ممکن است با سلامتی شما مرتبط باشد کمک کند. این آزمایش عموماً محدود به نگاه کردن به راهروی مخرب پروتئین DNA به نام اگزوم است.چرا این کار انجام شده استآزمایش ژنتیک نقشی حیاتی در تعیین خطر ایجاد شرایط خاص و همچنین تار و گاه درمان پزشکی ایفا می کند. انواع مختلف تست های ژنتیک به دلایل مختلف انجام می شودبا این حال، آزمایش ژنتیک، که گهگاه ژن‌های جابه‌جایی نامیده می‌شود، می‌تواند نشان دهد که آیا شما شکایت مشکوک را دارید، اگر علائم شکایتی دارید که ممکن است ناشی از تغییرات ژنتیک باشد. برای مثال، ممکن است از آزمایش ژنتیک برای تأیید نظر فیبروز کیستیک یا شکایت هانتینگتون استفاده شود.آزمایش پیش علامتی و نبوی. با این حال، انجام آزمایشات ژنتیک قبل از بروز علائم ممکن است نشان دهد که آیا در خطر ابتلا به آن بیماری هستید یا خیر، اگر سابقه خانوادگی یک بیماری ژنتیک دارید. برای مثال، این نوع آزمایش ممکن است برای ارتباط با خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان کولورکتال مفید باشد.آزمایش ناقل. با این حال، ممکن است قبل از بچه دار شدن، آزمایش ژنتیک انجام دهید، اگر سابقه خانوادگی یک شکایت ژنتیک - مشابه کم خونی سلول داسی شکل یا فیبروز کیستیک - دارید یا در یک گروه قومی هستید که خطر ابتلا به یک بیماری خاص را افزایش می دهد. شکایت ژنتیک یک آزمایش بافته حامل گسترده می‌تواند ژن‌های مرتبط با طیف گسترده‌ای از شرایط و جهش‌های ژنتیک را توصیف کند و می‌تواند تشخیص دهد که آیا شما و همسرتان ناقل شرایط مشابه هستید یا خیر.، این نوع آزمایش ژنتیک ممکن است به تعیین اینکه چه دارو و قرصی برای شما مؤثرتر و مفیدتر خواهد بود، در صورت داشتن بیماری یا شکایت خاصی کمک کند.آزمایش قبل از زایمان. با این حال، اگر باردار هستید، آزمایش‌ها می‌توانند برخی از انواع ناهنجاری‌ها را در ژن‌های کودک شما توضیح دهند. الگوی پایین و الگوی تریزومی 18 دو بیماری ژنتیک هستند که اغلب به عنوان بخشی از آزمایشات ژنتیک قبل از تولد غربالگری می شوند. به طور سنتی این کار با نگاه کردن به برچسب های خون یا با آزمایش های تهاجمی مشابه آمنیوسنتز انجام می شود. آزمایش جدیدتر به نام آزمایش DNA بدون سلول، DNA نوزاد را از طریق آزمایش خون روی مادر بررسی می کند.تار و پود تقویت شده این رایج ترین نوع آزمایش ژنتیک است. در ایالات متحده، همه کشورها این نوزاد را برای برخی ناهنجاری های ژنتیک و متابولیکی که شرایط خاصی را ایجاد می کنند، آزمایش می کنند. این نوع آزمایش ژنتیک مهم است زیرا اگر نتایج نشان دهد که شکایتی مشابه کم کاری تیروئید طبیعی، شکایت سلول داسی شکل یا فنیل کتونوری (PKU) وجود دارد، مراقبت و درمان می تواند بلافاصله شروع شود.تست قبل از لانه گزینی این آزمایش که به آن نظر ژنتیک قبل از لانه گزینی نیز گفته می شود، ممکن است زمانی استفاده شود که شما مقاله باردار شدن کودک از طریق لقاح آزمایشگاهی را دارید. جنین ها از نظر ناهنجاری های ژنتیک غربالگری می شوند. جنین های بدون ناهنجاری در رحم کاشته می شوند تا به دوران بارداری برسند.معمولاً آزمایشات ژنتیک تهدید فیزیکی کمی دارند. آزمایش تار خون و گستاخی تقریبا هیچ تهدیدی ندارد. با این حال، آزمایشات قبل از زایمان مشابه آمنیوسنتز یا برش پرزهای جفتی خطر کمی از دست دادن حاملگی (حبس) دارد.مشاوره ژنتیک چیست؟ (برای مطالعه کلیک کن)تست ژنتیک می تواند مشکلات عاطفی، اجتماعی و مالی نیز داشته باشد. قبل از انجام آزمایش ژنتیک، تمام مشکلات و مزایای آزمایش ژنتیک را با یک متخصص ژنتیک پزشکی یا یک مشاور ژنتیک بررسی کنید.قبل از انجام آزمایشات ژنتیک، تا آنجا که می توانید اطلاعات مهمی را در مورد سابقه پزشکی خانواده خود جمع آوری کنید. همچنین، برای درک بیشتر تهدید خود، با غرغر خود یا یک مشاور ژنتیک در مورد سابقه پزشکی خاص و خانوادگی خود صحبت کنید. در آن جلسه سوالاتی بپرسید و هر شرکتی را در مورد آزمایش ژنتیک باند کنید. همچنین، بسته به نتایج آزمایش، در مورد گزینه های خود صحبت کنید.برای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی غدیرخم روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه ژنتیک غدیرخم روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی آزادگان روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی طب الرضا روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدمنبع: گروه پاتوبیولوژی رهسا

مشاوره ارثی یا مشاوره ژنتیکی چیست؟

rahsa group — Sat, 03 Dec 2022 11:02:37 +0330

مشاور ارثی چه می کند؟مشاوران ارثی متخصصان مراقبت های بهداشتی هستند که با افراد، خانواده ها، جوامع و سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی کار می کنند تا به آنها قدرت دهند تا بفهمند چگونه اطلاعات ارثی بر زندگی آنها یا زندگی پرونده هایشان تأثیر می گذارد.به عنوان یک مشاور ارثی می توانیدآموزش افراد، خانواده ها، متخصصان بهداشت و جوامع در مورد تاریخچه سلامت خانواده، میراث، آزمایشات ارثی، عملیات، از بین بردن جنگل، خزانه و اکتشافسابقه سلامت خانواده را جمع آوری کنید و ارزیابی تهدید شکایت را ارائه دهیدحمایت روانی و آرامش بخشی به افراد، خانواده و گروه ها برای ترویج انتخاب های آگاهانه و سازگاری با مشکلات یا شرایططاقچه خود را پیدا کنیدمشاوران ارثی در انواع تنظیمات بالینی، آزمایشگاهی و اکتشافی کار می کنند و با تعداد زیادی متخصص دیگر همکاری می کنند. آنها در طول عمر با پرونده ها و خانواده ها کار می کنند.به عنوان یک مشاور ارثی، شما گزینه های شغلی متعددی دارید، از جملهبالینیخدمات ارثی قبل از زایمان به زنان باردار، زوج‌هایی که قصد بارداری دارند، زوج‌هایی که در معرض خطر داشتن نوزادی با شرایط ارثی هستند، یا زنانی که از دست دادن بارداری را تحمل کرده‌اند، ارائه می‌کند.اطفال خدمات ارثی ارثی را به والدین، خانواده ها، کودکان و نوجوانانی که دارای شرایط ارثی هستند یا در حال تخمین زدن هستند، ارائه می دهد.بزرگسالان به افراد دارای شرایط پزشکی و ارثی، یا سابقه خانوادگی بیماری مشابه سرطان، شکایت قلبی عروقی، شکایت هانتینگتون یا شکایت آلزایمر خدمات ارثی ارثی ارائه می دهند.آزمایشگاه / آسیدویتیدر مورد کاربردی‌ترین آزمون ارثی یا نحوه تفسیر یک آزمون، به غارکنندگان و سایر افرادی که آزمایش ارثی را سفارش می‌دهند، توصیه کنید.تفسیر نتایج آزمون ارثی و نوشتن گزارش نتایج آزمایشگاهی.به متخصصان مراقبت های بهداشتی در مورد ژنتیک و / یا آزمایش های ارثی آموزش دهید.سلامت عمومیبهبود دسترسی به خدمات ژنتیکسیاست های عمومی مرتبط با ژنتیک را توسعه دهید.تحصیلاتدر حوزه های علمیه عالی، سوادالیست ها، دانشگاه ها و جاهای دیگر تحصیل کنید.به گروه های حرفه ای و اجتماعی آموزش بدهید.پژوهشهماهنگی مطالعات اکتشافیسیستم های اکتشافی اصلی را اجرا کنید.با سایر آزمایشگران متحد شوید.بسیاری از مشاوران ارثی مشاغلی دارند که مکان هایی را در مناطق مختلف شامل می شود!مشاوره ارثی چیست؟مشاوره ژنتیک راهی است برای مردم برای درک اینکه چگونه بیماری های ارثی می تواند بر آنها و خانواده شان تأثیر بگذارد. بیماری های ارثی (که بیماری های ارثی نیز نامیده می شود) در اثر تغییرات ژن ها ایجاد می شوند.چرا کسی باید به یک مشاور ارثی مراجعه کند؟افراد ممکن است به دلایل متعددی به یک مشاور ارثی مراجعه کنند. فردی که تهدید پیشرفته به داشتن فرزندی با بیماری ارثی دارد، ممکن است آرامش ارثی داشته باشد. این شاملافرادی که پسر عموهای نزدیک با بیماری های ارثی دارند.والدینی که قبلاً فرزندی با بیماری ارثی داشتند.زنان باردار بالای 34 سال یا آنهایی که آزمایش بافته غیر طبیعی قبل از زایمان یا آمنیوسنتز دارند.زنانی که دو بار یا بیشتر زایمان کرده‌اند یا نوزاد مرده‌ای به دنیا آورده‌اند که نشانه‌های جسمی شکایت ارثی داشته است.همچنین ممکن است شخصی به یک مشاور ارثی مراجعه کندبرای خود، کودک یا نوزاد آینده آزمایش کنید.بیاموزید که آیا آنها حامل ژن یک بیماری ارثی هستند یا خیر.ببینید چقدر احتمال دارد که یک بیماری ارثی را به فرزندشان منتقل کنند.برنامه‌های درمان همراه برای برخی از انواع بیماری‌ها (برای مثال، برای اینکه ببینیم آیا یک دارو بهتر از دیگری عمل می‌کند).در آرامش ارثی چه اتفاقی می افتد؟آرامش ارثی با ملاقات با یک مشاور ارثی شروع می شود. مشاوری که آموزش های ویژه ای در زمینه ژنتیک و آرامش دارد، خواهد کرددر مورد سابقه پزشکی بپرسید، مانند بیماری هایی که در خانواده ایجاد می شود، زایمان، نوزادان مرده، یا مرگ های غیرقابل توضیحبه سوابق پزشکی نگاه کنیدبه هر آزمایشی که انجام شده است نگاه کنید، مانند سونوگرافی یا آزمایشات قبل از زایمانپس از اینکه مشاور اطلاعات پزشکی مورد نیاز خود را در اختیار داشت، این کار را خواهد کردتست های ارثی را توصیه کنیدبه نتایج آزمایشات نگاه کنیدتوضیح دهید که چگونه تغییرات ژنی می تواند باعث بیماری های ارثی شوددر مورد اینکه چقدر احتمال دارد که یک بیماری ارثی به کودک منتقل شود صحبت کنیددر مورد گزینه های آینده صحبت کنیدحمایت و خزانه بدهندگزینه های بعد از آرامش ارثی چیست؟یک مشاور ارثی حمایت می کند در حالی که مردم تصمیم می گیرند چه چیزی برای آنها مناسب است. مشاور به کسی نمی گوید که چه کاری انجام دهد. برخی از افراد هیچ تغییری ایجاد نمی‌کنند یا هیچ آزمایش دیگری بر اساس آرامش ارثی انجام نمی‌دهند.گزینه های قبل از بارداریپس از آرامش ارثی، افرادی که اجازه باردار شدن را می دهند، ممکن است در نظر بگیرندنظر قبل از کاشت این زمانی است که تخمک هایی که در آزمایشگاه (نه در رحم) بارور شده اند، از قبل برای بیماری های ارثی آزمایش می شوند. فقط از تخمک های بارور شده بدون بیماری برای تولید حاملگی استفاده می شود.برای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی غدیرخم روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه ژنتیک غدیرخم روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی آزادگان روی اسم آزمایشگاه کلیک کنیدبرای اطلاع از شماره تماس، آدرس و ساعت کاری آزمایشگاه پاتوبیولوژی طب الرضا روی اسم آزمایشگاه کلیک کنید

مشاوره و آرامش ژنتیکی چیست؟

rahsa group — Mon, 28 Nov 2022 15:12:07 +0330

لحظه ای، اصطلاح آرامش ارثی به طور واقعی در حوزه سلامت رایج است و این سوال در ذهن عموم ایجاد می شود که آرامش ارثی چه اهمیتی دارد؟ سوال مهمتر این است که چه کسی و چه زمانی باید از آن استفاده کند. برای پاسخ به این سوالات، ابتدا لازم است آماری از ناهنجاری ها و شرایط ارثی را بدانید. با ما بمان.اهمیت مشاوره ارثیدر حال حاضر، اهمیت خرد موروثی به عنوان قلب دانش پزشکی در سلامت، درمان، سلامت و رفاه جامعه فانی از دید متخصصان پوشیده نیست. ژنتیک فانی حکمت مطالعه قوانین حاکم بر میراث خصوصیات فانی است. ژنتیک پزشکی رشته ای است که به عملکرد این اصول و قواعد پزشکی در نظر، پیشگیری و درمان شرایط می پردازد. تسلی ارثی عبارت است از تسلی، آموزش و توجیه افراد و خانواده های مبتلا یا در معرض خطر ابتلا به بیماری های ارثی و درمان فیزیکی و درونی آنها توسط یک مشاور ارثی. این فرآیند توسط متخصصین ژنتیک پزشکی انجام می شود.یک ناهنجاری کروموزومی در 40 تا 50 مورد از تمام ابطال‌های رباتیک سه ماهه اول وجود دارد. حداقل 10 مورد از کل جاذبه کروموزومی غیر طبیعی است و باید توجه داشت که این شانس مربوط به جاذبه شناخته شده است. 3 نوزاد از همه نوزادان دارای یک ناهنجاری طبیعی عمده هستند که حداقل 50 مورد از آنها به سادگی یا به طور ناقص توسط عوامل ارثی ایجاد می شود. شرایط ارثی مسئول 50 مورد از همه نابینایی های غیر سنی، 50 مورد از تمام ناشنوایی های غیرسنگی و 50 مورد از همه ناتوانی های یادگیری است.در اکثریت، بین 5 تا 10 درصد از سرطان های رایج مشابه سرطان استخوان، کولون و تخمدان دارای یک عنصر ارثی قوی هستند. با در نظر گرفتن بخشی از عوامل ارثی در بیماری های قلبی عروقی و سرطان، تخمین زده می شود که بیش از 50 نفر از جمعیت سالمند در کشورهای توسعه یافته مشکل ارثی خاصی دارند. بنابراین، ژنتیک و ناهنجاری های ارثی نقش مهمی در حکمت پزشکی لحظه ای ایفا می کنند. آرامش ارثی می تواند در زمینه های مختلف، از جمله جلوگیری، نظر، درمان و واکسیناسیون شکایتی مشابه سرطان و در واقع تاثیر دارو بر روند شکایت با استفاده از آزمایشات ارثی مختلف کمک کند.مشاوره ارثی قبل از باردارییکی از مهمترین فعالیت های زوجین تولد فرزندان سالم است. عموماً اعتقاد بر این است که بخش آرامش فقط در ازدواج های طبیعی مهم است. در حالی که آرامش قبل از ازدواج و قبل از بارداری برای زوج های غیرمرتبط توصیه می شود، این امکان وجود دارد که یک خارجی، علیرغم اینکه سالم است، بتواند یک ناهنجاری ارثی را به همراه داشته باشد، و اگر هر دوی آنها آلل ناقص را به فرزندشان منتقل کنند. انجام شود، آن کودک بیمار به دنیا می آید که با توجه به پیشرفت علم و فناوری در زمینه ژنتیک، این شرایط به راحتی قابل پیش بینی و گهگاه قابل پیشگیری است. خانواده هایی که فرزند ناقص و بیمار دارند و می خواهند فرزندی سالم داشته باشند، لحظه ای می توانند با آرامش ارثی و آزمایش های ارثی صاحب فرزندی سالم شوند. همچنین افرادی که در خانواده خود دارای افراد آسیب دیده، کندی درونی، نابینایی، ناشنوایی و ناراحتی های متابولیک و غیره هستند و این آثار به بچه دار شدن آنها کمک می کند، می توانند به کمک آرامش ارثی از نعمت داشتن فرزندان سالم بهره مند شوند. و اين كلمه كه جلوگيري بهتر از درمان است تا حد زيادي به كمك خرد موروثي تحقق يافته است.مشاوره ارثی در دوران بارداریوالدینی که از سلامت جنین خود در دوران بارداری ناراحت هستند، می توانند با استفاده از آزمایشات وراثتی لازم توصیه شده توسط مشاور، از این دلسوزی راحت شوند. در خانواده هایی که سابقه سرطان یا شرایط شدید دارند و افراد از اینکه ممکن است خودشان در آینده شکایت کنند یا اینکه این شکایت به نسل آینده منتقل شود ناراحت هستند، می توانند از خدمات ارثی آرامش نیز بهره مند شوند. در عین حال، زوج‌های نابارور و زوج‌هایی که زایمان‌های مکرر دارند، همگی افرادی هستند که می‌توانند از آرامش ارثی و در صورت نیاز از آزمایش‌های ارثی برای رفع مشکل خود استفاده کنند.مشاوره و شرایط ارثیاحتمالاً در مورد مواد مخدر شخص محور شنیده یا خوانده اید و سپس به طور فشرده به بخش آرامش ارثی در این زمینه اشاره می کنیم. در لحظه، مشخص است که برای مثال، افرادی با شکایت خاص و مشابه، مشابه سرطان، به درمان های خاص دیگری پاسخ می دهند. برای مثال، دو نفر مبتلا به یک سرطان خاص، مشابه یک نوع سرطان خون، یکی از آنها به خوبی به دارو پاسخ می دهد و بهبود می یابد و دیگری به همان دارو پاسخ نمی دهد و شکایت او بدتر می شود که مربوط به ارثی است. تفاوت این دو نفر این پاسخ به دارو و این است که چه جهش ارثی در هر کدام از آنها برای شکایت ایجاد شده است. توجه داشته باشید که به کمک آرامش ارثی الفبرای انجام آزمایش ژنتیک و همچنین مشاوره ژنتیکی میتوانید به مراکز فوق تخصصی گروه پاتوبیولوژی رهسا ( آزمایشگاه ژنتیک غدیر خم) مراجعه کنیدبرای اطلاع از لوکیشن، تلفن و ساعت کاری به لینک زیر مراجعه کنید:http://rahsagroup.com/

انواع ریزش مو، علت و درمان آن

rahsa group — Wed, 23 Nov 2022 10:56:53 +0330

ریزش مو که به آن آلوپسی (Alopecia) نیز می‌گویند، اختلالی است که در اثر وقفه در چرخه تولید مو ایجاد می‌شود. اگرچه ریزش مو می‌تواند در هر جایی از بدن اتفاق بیفتد، اما اغلب پوست سر را تحت تاثیر قرار می‌ دهد. به طور متوسط، پوست سر دارای 100000 تار مو است که هرکدام در چرخه رشد، استراحت، ریزش و بازسازی به سر می‌برند. چرخه رشد مو از سه مرحله تشکیل شده است. در مرحله آناژن، مو به طور فعال رشد می‌کند. این مرحله ممکن است سال‌ها طول بکشد. در طول مرحله کاتاژن، رشد مو متوقف می‌شود و مو از فولیکول خود جدا می‌شود. مرحله کاتاژن حدود 10 روز طول می‌کشد. در مرحله تلوژن، فولیکول به مدت دو یا سه ماه استراحت می‌کند و سپس مو میریزد. مرحله بعدی آناژن با رشد موی جدید در همان فولیکول شروع می‌شود. در واقع همه ما در طی روند طبیعی از این چرخه، روزانه 50 تا 100 تار مو از دست می‌دهیم.اگر این چرخه مختل شود یا فولیکول‌ های مو آسیب ببینند، موها ممکن است قبل از بازسازی شروع به ریزش کنند. اگرچه ریزش مو ممکن است با ژنتیک فرد مرتبط باشد، اما بسیاری از شرایط پزشکی و رفتاری نیز ممکن است چرخه رشد را مختل کرده و باعث بروز آن شوند. در ادامه به انواع ریزش مو و جزئیات کاملی از هرکدام اشاره خواهیم کرد.علائم بارز ریزش موریزش مو بسته به این که چه عاملی باعث وقوع آن می‌شود، می‌تواند به طرق مختلفی ظاهر شود. ممکن است به طور ناگهانی یا تدریجی ظاهر شود و فقط پوست سر یا کل بدن شما را تحت تاثیر قرار دهد. از نظر پزشکان، ریزش بیش از 100 تار مو در روز و ادامه این روند برای حداقل یک هفته می‌تواند یک هشدار باشد. به‌خصوص اگر باعث عقب‌ نشینی خط رویش مو در جلو سر شود. در مواردی مانند ریزش مو سکه‌ای فقط نواحی خاصی از سر یا بدن دچار ریزش مو می‌شوند، گاهی درد، تورم و قرمزی نیز در این نواحی قابل مشاهده هستند. احتمال ریزش مو سکه‌ای در زنان و مردان سنین مختلف وجود دارد.علت بروز انواع ریزش موهمان طورکه ذکر شد، افراد معمولا روزانه 50 تا 100 تار مو از دست می‌دهند. این مساله قابل توجه نیست زیرا موهای جدید در همان زمان در حال رشد هستند. ریزش مو زمانی اتفاق می‌افتد که موهای جدید جایگزین موهای ریخته شده نشوند. از عوامل موثر در بروز این اختلال می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:· سابقه خانوادگی (وراثت). شایع‌ترین علت ریزش مو یک بیماری ارثی به نام آلوپسی آندروژنیک است که با افزایش سن بروز می‌کند. این بیماری طاسی با الگوی مردانه یا طاسی با الگوی زنانه نامیده می‌شود.· تغییرات هورمونی و شرایط پزشکی. تغییرات هورمونی به ‌دلیل بارداری، زایمان، یائسگی و مشکلات تیروئید می‌تواند باعث ریزش موی دائم یا موقت شود. بیماری‌های پزشکی شامل آلوپسی آره‌آتا، عفونت‌ پوست سر و اختلال روانی تریکوتیلومانیا (کندن وسواسی مو) نیز در ریزش مو موثر هستند.· داروها و مکمل‌ها. ریزش مو می‌تواند یکی از عوارض جانبی مصرف برخی داروها مانند داروهایی که برای درمان سرطان، آرتریت، افسردگی، مشکلات قلبی، نقرس و فشار خون بالا استفاده می‌شوند، باشد.· پرتو درمانی سر. ممکن است پس از پایان این دوره درمانی موها مانند قبل رشد نکنند.· اتفاق بسیار استرس‌ زا. بسیاری از افراد چندین ماه پس از یک شوک فیزیکی یا احساسی، ریزش مو را تجربه می‌کنند. خوشبختانه این مساله موقتی است.· آرایش بیش‌ از حد مو. استفاده زیاد از وسایل حرارتی برای آرایش مو، کراتینه و ابریشم‌ سازی مو یا بستن مداوم مو به‌ صورت دم اسبی می‌تواند باعث نوعی ریزش مو به نام آلوپسی کششی شود.با انواع ریزش مو بیشتر آشنا شویدطبق آخرین دستوراالعمل پزشکی ارائه‌ شده، از انواع ریزش مو می‌ توان به موارد زیر...برای مطالعه ادامه این مقاله بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Details.aspx?Type=%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9%20%D8%B1%DB%8C%D8%B2%D8%B4%20%D9%85%D9%88%D8%8C%20%D8%B9%D9%84%D8%AA%20%D9%88%20%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86%20%D8%A2%D9%86

آزمایش رایت Wright

rahsa group — Sat, 19 Nov 2022 14:15:25 +0330

آزمایش رایت Wrightبیماری تب مالت یا بروسلوزبه عنوان یکی از مهم‌ترین بیماری‌های مشترک انسان و دام محسوب می‌گردد. باکتری بروسلا که ایجادکننده بیماری است، طیف وسیعی از پستانداران اهلی و وحشی را مبتلا می‌سازد.کاربرد آزمایش Wrightآزمایش رایت برای تشخیص سرولوژی بیماری تب مالت به کار می رود.تفسیر آزمایش Wrightآنتی بادی های بروسلا از کلاس IgG،IgM ، IgA می باشند. در اواخر هفته دوم مرحله حاد در سرم ظاهر می شوند و در هفته سوم تا ششم مرحله حاد بیماری تیترشان به حداکثر خود می رسد. در اثر ابتلا به بیماری ابتدا IgM و سپس IgG ترشح می شود. با بهبود بیماری هر دو نوع آنتی بادی کاهش می یابند. ممکن است تیتر پایین برای سال ها باقی بماند. همچنین افرادی که در معرض بروسلا هستند امکان وجود تیتر پایین آنتی بادی به خصوص کلاس IgM در سرم خون وجود دارد. آزمایش رایت روش سریعی برای تشخیص بروسلا می باشد و تغییرات تیتر آنتی بادی در طول مدت بیماری به پزشک برای درمان کمک می کند.عوامل مداخله گر آزمایش Wrightدر صورتی که سرم حاوی همولیز باشد آزمایش رایت به طور کاذب ممکن است مثبت گردد.روش متداول : آگلوتیناسیون مستقیمسایر روش ها : کشت خون، کشت مغز استخوان، فلوئورسنت آنتی بادی، تثبیت مکملرنج نرمال آزمایش Wright....برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/Wright%20agg%20test

معرفی و کاربرد آزمایش Widal agg test

rahsa group — Sat, 19 Nov 2022 14:09:37 +0330

آزمایش Widalاین آزمایش برای تشخیص سرولوژی بیماری حصبه (Typhoid) یا بیماری تب روده و شبه حصبه (Paratyphoid) می باشد که علت آن آلودگی با باسیل های گونه سالمونلا از دسته باسیل های روده ای (Enteric Bacilli) می باشد این باسیل ها از راه دستگاه گوارش از طریق خوردن آب، غذا، شیر، گوشت و فرآورده های حیوانی آلوده چون تخم مرغ خوب پخته نشده به انسان منتقل می شوند و موجب پیدایش بیماری های مهم زیر می گردند :تب های تیفوئیدی و پاراتیفوئیدی که به نام تب های روده ای معروف است.سپتیسمی و عفونت خونمسمومیت های غذاییباسیل های تیفوئید و پاراتیفوئید را می توان قبل از اینکه تست ویدال مثبت شود به ترتیب از خون ، مدفوع و سپس ادرار جدا کرد بتدریج که تیتر آنتی بادی بالا می رود کشت های مثبت میکروب نیز کم می شود. تنها 50 درصد بیمارانی که مبتلا به تب روده ای می شوند آزمایش ویدال آنها یک هفته بعد از ورود میکروب به بدن مثبت می شود در صورتی که تا 4 هفته بعد 90 تا 95 درصد بیماران آزمایش ویدال آنها مثبت خواهد بود.آنتی ژن H از جنس پروتئین بوده و آنتی کر ضد آن بیشتر از کلاس IgG است. آنتی ژن O از جنس لیپو پلی ساکارید بوده و آنتی کر ضد آن بیشتر از کلاس IgM است. بنابراین پس از درمان بیماری حصبه- آنتی - O در مدت 3 ماه تا حداکثر 6 ماه منفی می شود، ولی آنتی - H تا مدتها مثبت...برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/Widal%20agg%20Test

معرفی و کاربرد آزمایش WBC

rahsa group — Sat, 19 Nov 2022 13:48:37 +0330

WBCآزمایش شمارش گلبول سفید خون WBCرنج نرمال آزمایش شمارش گلبول سفید خون WBCبزرگسالان / کودکان بزرگتر از 2 سال : 5 - 10/0 * 109/L یا 5000 – 10000/mm3 ( واحدهای SI )کودکان < 2 سال : 6200 – 17000/mm3نوزادان : 9000 – 30000/mm3کاربرد آزمایش شمارش گلبول سفید خون WBCشمارش کل و شمارش افتراقی WBC بخشی از بررسی های روتین کلیه آزمایشگاه های تشخیصی طبی می باشد. این آزمایش به ویژه برای ارزیابی مبتلایان به عفونت، نئوپلاسم، آلرژی یا سرکوب ایمنی مفید است.شرح آزمایش شمارش گلبول سفید خون WBCشمارش WBC مشتمل بر دو بخش است. در بخش اول آن تعداد کل WBC (لکوسیت ها) در هر mm3 خون وریدی محیطی شمارش می شود. در بخش دوم یا بخش شمارش افتراقی، درصد هر یک از انواع لکوسیت های موجود در همان نمونه تعیین می شود. افزایش درصد هر یک از انواع لکوسیت ها را می توان به آسانی با بررسی مرفولوژی گسترده خون محیطی، یا شمارشگرهای خود کار سلولی شناسایی نمود. هرچند دامنه مقادیر طبیعی تعداد کل لکوسیت ها وسیع می باشد، اما بسیاری از بیماری ها سبب پیدایش مقادیر غیر طبیعی لکوسیت می گردند.افزایش شمارش کل ( لکوسیتوز : شمارش WBC بیشتر از 10000 ) اغلب نشاندهنده ی عفونت، التهاب، نکروز بافتی یا نئوپلاسم لوسمیک است. تروما یا تنش های جسمی یا روانی موجب افزایش شمار WBC می گردند. در بعضی عفونت ها، به ویزه سپسیس، شمارش WBC ممکن است آن چنان افزایش یابد که به حدی مشابه سطح ان در لوسمی برسد. به چنین پدیده یی واکنش "لوکوموئید" گویند که به دنبال درمان موفقیت آمیز عفونت به سرعت فروکش می کند.کاهش تعداد کل WBC (لکوپنی : شمارش WBC کمتر از 4000) در بسیاری از اشکال نارسایی مغز استخوان پدید می آید (به عنوان مثال در پی شیمی درمانی یا پرتودرمانی ضد نئوپلاسم، بیماری های ارتشاحی مغز استخوان، عفونت های شدید، کمبودهای تغذیه ای، بیماری های خود ایمن).کار اصلی گلبول های سفید مبارزه با عفونت و واکنش علیه اجسام یا بافت های بیگانه می باشد. پنج نوع گلبول سفید را می توان به آسانی به سطح گسترده روتین خونی شناسایی نمود. این سلول ها به ترتیب فراوانی عبارتند از : نوتروفیل ها، لنفوسیت ها، منوسیت ها، ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها. همه انواع گلبول های سفید همانند گلبول های قرمز از سلول ریشه یی "چند ظرفیتی" مغز استخوان سرچشمه می گیرند، اما پس از منشا گرفتن از این سلول، هر رده سلولی به طور جداگانه تمایز می یابد. سپس بالغ ترین گلبول های سفید وارد گردش خون می شوند.گلبول های سفید را به دو دسته گرانولوسیت ها تقسیم می کنند. گرانولوسیت ها شامل نوتروفیل ها، بازوفیل ها، ائوزینوفیل ها می شوند. نوتروفیل ها دارای هسته های چند قسمتی هستند، از این رو گاهی به آنها لکوسیت های پلی مورفونوکلئر (PMNs یا پلی ها) نیز می گویند.دامنه ی طبیعی شمارش مطلق به سن، جنس و نزاد بستگی دارد. به عنوان مثال دامنه طبیعی شمارش مطلق نوتروفیل ها برای مردان افریقایی – امریکایی 1400 – 7000 سلول در میکرولیتر می باشد.نوتروفیل ها فراوان ترین نوع گرانولوسیت ها می باشند که طی 14-7 روز تولید شده و تنها به مدت 6 ساعت در گردش خون می مانند. کار اصلی نوتروفیل فاگوسیتوز (کشتن و هضم میکروارگانیسم ها) می باشد. عفونت های حاد باکتریال و تروما موجب تحریک تولید نوتروفیل و افزایش شمارش گلبول های سفید می گردد. در صورت تحریک شدید تولید نوتروفیل، اشکال اولیه و نارس نوتروفیل ها نیز اغلب وارد گردش خون می شوند. به این شکل نارس "باند" یا "سلول های استاب" گویند. به چنین پدیده یی در تولید گلبول های سفید که نشانه وجود عفونت حاد باکتریال می باشد، "انتقال به چپ" گویند.بازو فیل ها ( یا ماست سل ها ) و به ویزه ائوزینوفیل ها در واکنش های آلرژیک شرکت می کنند. این سلول ها قادر به فاگوسیتوز کمپلکس های آنتی ژن – آنتی بادی می باشند. با فروکش آلرژی، شمار ائوزینوفیل ها نیز کاهش می یابد. ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها واکنشی به عفونت های ویروسی یا باکتریال نشان نمی دهند. سیتوپلاسم بازوفیل ها حاوی هپارین، هیستامین و سروتونین است. این سلول ها با نفوذ بافتی (مثلا در کهیرهای پوست) در واکنش های حساسیتی شرکت نموده و به دنبال آن موجب واکنش های التهابی می گردند. عفونت های انگلی نیز می توانند سبب تحریک تولید این سلول ها گردند.سلول های غیر گرانولوسیتی (آگرانولوسیت ها) شامل لنفوسیت ها و منوسیت ها (که شمارش آن شامل هیستوسیت ها نیز می شود) می گردند. این سلول ها فاقد دانه های سیتوپلاسمی بوده و هسته یی منفرد، گرد و کوچک دارند. لنفوسیت ها را به دو دسته تقسیم می کنند : سلول های T (در تیموس بالغ می شوند) و سلول های B (در مغز استخوان بالغ می شوند). سلول های T عمدتا در واکنش های ایمنی نوع سلولی شرکت می کنند، در حالی که سلول های B در ایمنی هومورال (تولید آنتی بادی) مشارکت دارند. سلول های T شامل سلول های کشنده، سرکوبگر و سلول های کمکی T4 می شوند. کار اصلی لنفوسیت ها مبارزه با عفونت های مزمن باکتریال و عفونت های حاد ویروسی است. در شمارش افتراقی، سلول های T و B از یکدیگر متمایز نمی شوند و از این رو این شمارش شامل هر دو این سلول ها می شود.منوسیت ها نیز سلول های بیگانه خواری می باشند که به همان روش نوتروفیل ها با باکتری ها مقابله می کنند. این سلول ها طی فاگوسیتوز، خون را از ذرات حاصل از نکروز و میکروارگانیسم ها پاک می سازند. منوسیت ها انترفرون تولید می کنند که نوعی محرک ایمنی درون زای بدن می باشد. منوسیت ها در مقایسه با نوتروفیل ها سریع تر ساخته می شوند و زمان طولانی تری نیز در گردش خون باقی می مانند.WBC و شمارش افتراقی بخش روتین از شمارش کامل خون است. انجام متوالی شمارش گلبول های سفید و شمارش افتراقی نه تنها ارزش تشخیصی دارد، بلکه از نظر پیش آگهی نیز حائز اهمیت است. به عنوان مثال افزایش مداوم شمارش WBC (و به خصوص نوتروفیل ها) می تواند نشاندهنده ی وخامت فرایند عفونت (مانند آپاندیسیت) باشد. کاهش مجدد شمار WBC به محدوده طبیعی، به دنبال افزایش قبلی آن، نشانه بهبود عفونت است. کاهش شدید تعداد WBC درحدی پایین تر از دامنه طبیعی می تواند نشانگر نارسایی مغز استخوان باشد. با کاسته شدن از تعداد گلبول های سفید در بیماران تحت شیمی درمانی ممکن است منع ادامه شیمی درمانی توصیه گردد.شمارش مطلق از حاصلضرب شمارش افتراقی (%) در تعداد کل گلبول های سفید به دست می آید. برای مثال شمارش مطلق نوتروفیل ها (ANC) برای تعیین احتمال واقعی خطر ابتلای بیمار به عفونت مفید است. ANC را از حاصلضرب تعداد WBC در درصد نوتروفیل ها و باند ها محاسبه می نمایند :(درصد باند + درصد نوتروفیل) ANC = WBC *چنانچه ANC کمتر از 1000 باشد بیمار را باید جهت محافظت، از دیگران جدا نمود، زیرا به شدت دچار ضعف ایمنی می باشد و در معرض خطر بالای ابتلا به عفونت قرار دارد.عوامل تداخل کننده آزمایش شمارش گلبول سفید خون WBC....برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/WBC

معرفی و کاربرد آزمایش Xylose Absorption

rahsa group — Sat, 19 Nov 2022 13:36:39 +0330

آزمایش جذب گزیلوزیک آزمایش پزشکی است که برای تشخیص ضعف جذب بخش پروگزیمال روده کوچک استفاده می‌شود. این حالت در خیلی از موارد به علت نقص در یکپارچگی مخاط دستگاه گوارش رخ می‌دهد. گزیلوز یک نوع مونوساکارید یا قند ساده است که برای جذب و هضم شدن نیاز به آنزیم‌ها ندارد. جذب آن فقط به مخاط سالم نیاز دارد. در مقابل، پلی ساکارید‌ها نیاز به آنزیم‌هایی مانند آمیلاز دارند تا بتوانند به عنوان مونوساکارید جذب شوند.ساختمان و متابولیسم : گزیلوز یک پنتوز است که به‌طور طبیعی مقادیر قابل توجهی از آن در خون وجود دارد. آنزیم‌های هضم کننده پانکراس برای...برای مطالعه ادامه این مقاله بزن روی لینک زیر: http://rahsagroup.com/Test/Xylose%20Absorption

معرفی و کاربرد آزمایش zinc (روی)

rahsa group — Sat, 19 Nov 2022 13:22:16 +0330

(آزمایش روی)یافته های طبیعیMo1 heme 0_69کاربردآزمونی غربالگری برای مسمومیت با سرب و کم خونی فقر آهن است.شرح آزمایشاین آزمون به منظور غربالگری کم خونی فقرآهن یا مسمومیت با سرب انجام می پذیرد. به علاوه از آن برای پایش درمان / مداخله مسمومیت مزمن سرب نیز استفاده می شود. زمانی که بر اثر مسمومیت با سرب تولید "هم" مهار می شود , zinc در گلبول های قرمز ظاهر می گردد. سرب مانع از اتصال آهن به پروتوپورفیرین می شود , اما مانع از اتصال روی نمی گردد. در حال اگر کمبود آهن وجود داشته باشد , به جای ادغام یون فرو جهت تشکیل "هم" یون روی در پروتوپورفیرین گنجانده...برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/Zinc

معرفی و کاربرد آزمایش FSH

rahsa group — Sat, 05 Nov 2022 16:00:16 +0330

آزمایش هورمون محرک فولیکولرنج نرمال آزمایش FSHبزرگسالان FSHمردان : IU/L 1/42_15/4زنان :مرحله ی فولیکولی : IU/L 1/37_9/9اوج تخمک گذاری : 6/17_17/2 IU/Lمرحله ی زرده یی 1/09_9/2 IU/L :پس از یائسگی : 19/3_100/6 IU/Lکودکان ( 10_1 سال ) :پسر : 0/3_4/6 IU/Lدختر : 0/68_6/7 IU/Lکاربرد آزمایش FSHاندازه گیری سطح FSH و LH به تشخیص یائسگی کمک می کند. به علاوه مجموعاً برای ارزیابی موارد مشکوک به اختلال گنادها نیز به کار می روند. این آزمون ها به هنگام ارزیابی نازایی نیز مورد استفاده قرار می گیرند.شرح آزمایش FSHآزمایش FSH و LH گلیکوپروتئین هایی هستند که در غده هیپوفیز قدامی در پاسخ به تحریک هورمون آزاد کننده گنادوترپین ( GNRH ) که قبلا به نام هورمون آزاد کننده زرده یی خوانده می شد ، ساخته می شوند. کاهش سطح استروژن ( در زنان ) یا تستوسترون ( در مردان ) موجب تحریک GNRH می شود. GNRH با مکانیزمی پس نورد در اثر تحریک هیپوتالاموس ساخته می شود و به نوبه خود موجب تولید و آزادسازی FSH و LH می گردد. سپس این دو هورمون روی تخمدان ها یا بیضه ها اثر می گذارند. FSH در زنان رشد فولیکول های تخمدان را تحریک می کند و در مردان موجب تحریک و نمو سلول سرتولی می شود. LH در زنان باعث ترشح استروژن از فولیکول ، تخمک گذاری و تشکیل جسم زرد می شود.سطح LH در مردان محرک تولید تستوسترون از سلول های لیدیگ است. در نهایت استروژن یا تستوسترون تولید می شود که به نوبه خود موجب مهار FSH و LH می گردند. FSH برای بلوغ تخمدان ها و بیضه ها لازم است. FSH و LH برای تولید اسپرم ضروری می باشند. در زنان این هورمون ها در زمان های مختلف سیکل قاعدگی به مقادیر متفاوتی ترشح می شوند. اوج FSH در میان سیکل برای تشکیل فولیکول / تخمک ضروری است. LH نیز تقریبا در همان زمان به اوج می رسد تا تخمک گذاری را تحریک کند ، یا موجب تشکیل جسم زرد شود که در صورت بارور شدن می تواند از جنین محافظت نماید.سطح LH به طور ضربانی ترشح می شود. از این رو ممکن است یک نمونه نتواند به تنهایی به دقت نشانگر سطح کلی این هورمون در بدن باشد. اغلب چندین نمونه خون به فواصل 30_20 دقیقه از یکدیگر گرفته می شود و سپس خون ها را با یکدیگر مخلوط می نمایند ، یا میانگین نتایج نمونه ها را به دست می آورند. با اندازه گیریLH در نمونه ادرار 24 ساعته می توان از تغییرات LH کاست. مشکل این روش آن است که مقدار LH ممکن است به علت رقیق شدن با مقدار زیادی ادرار به صورت کاذب کاهش یابد. آزمون های نقطه ای ادرار نیز برای ارزیابی و درمان نازایی بسیار مفیدند. LH به سرعت در ادرار دفع می شود ، از این رو می توان اوج ناگهانی LH پلاسما که 24 ساعت قبل از تخمک گذاری ظاهر می شود را به آسانی و با سهولت تشخیص داد. این زمان نشان دهنده ی بارورترین دوره زن می باشد. بهترین هنگام برای گرفتن نمونه ادرار بین 11 AM و3 PM است. معمولا زنان آزمایش ادرار خود را از دهمین روز پس از قاعدگی شروع می کنند و روزانه این کار را انجام می دهند. امروزه از کیت های خانگی استفاده می شود که در نقطه پایانی واکنش تغییر رنگ می دهند ، بدین ترتیب این آزمایش به راحتی انجام می شود.از این هورمون ها برای پایش نازایی استفاده می شود. اندازه گیری LH روشی آسان برای تشخیص وقوع تخمک گذاری است. اوج ناگهانی LH خون نشانه وقوع تخمک گذاری می باشد. فولیکول پاره شده گراف تحت تاثیر LH به جسم زرد تبدیل می شود.گرفتن نمونه های سرمی روزانه جهت تعیین LH در حدود زمان میان سیکل می تواند زمان اوج گیری ناگهانی LH را که در روز "حداکثر باروری" رخ می دهد تعیین نماید.همچنین با کمک این سنجش ها می توان مشخص نمود که عدم کارایی گناد ها اولیه است ( یعنی مشکل مربوط به تخمدان / بیضه ها می باشد ) ، یا ثانویه ( به علت عدم کارایی هیپوفیز و کاهش سطح FSH و LH ) می باشد. افزایش سطح FSH و LH در مبتلایان به عدم کارایی گناد ها نشان دهنده ی نارسایی اولیه گنادها می باشد ؛ همچنان که در زنان مبتلا به تخمدان های پلی کیستیک یا طی یائسگی مشاهده می شود. در نارسایی گنادی ثانویه ، سطح FSH و LH به علت نارسایی اولیه هیپوفیز ، یا برخی اختلالات دیگر محور هیپوفیز – هیپوتالاموسی ، استرس ، سوء تغذیه یا تاخیر فیزیولوژیکی رشد و تمایز جنسی ، پایین می باشد. روشی دقیق تر برای ارزیابی عملکرد تخمدان ، آزمایش ذخیره تخمدانی است. معمولاً از "آزمایش چالش کلومیفن کلومید ( CCCT ) جهت انجام تست ذخیره ی تخمدانی استفاده می شود. در این آزمایش...برای مطالعه ادامه مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/FSH

معرفی و کاربرد آزمایش ANA (Anti Nuclear Antibody)

rahsa group — Sat, 05 Nov 2022 15:55:57 +0330

(آزمایش آنتی بادی ضد هسته ای)یافته های طبیعیمنفی ( تا رقت 1:40)کاربردبرای تشخیص لوپوس اریتماتوز سیستمیک ( SLE ) و سایر بیماری های خود ایمن استفاده می شود. این آنتی بادی ها عمدتا جهت غربالگری SLE به کار می روند زیرا تقریبا تمامی مبتلایان به SLE آنتی بادی های خود ایمن تولید می نمایند. از این رو , آزمایش منفی ANA تشخیص بیماری را رد می کند. اگرآزمون ANA مثبت گردد , لازم است سایر آنتی بادی ها نیز بررسی شوند تا تشخیص تایید گردد.شرح آزمایشاتوآنتی بادی ها علیه مواد هسته یی ( ANAs ) یا مواد سیتوپلاسمی ( آنتی بادی های ضد سیتوپلاسمی ) ساخته می شوند. بسیاری از آنتی بادی های غیر طبیعی در افراد مبتلا به بیماری خود ایمن ( روماتیسمی یا بافت همبند ) به وجود می آیند. ANA گروهی از آنتی بادی های پروتئینی است که علیه مواد هسته یی سلول واکنش نشان می دهند. ANA برای تشخیص SLE بسیار حساس است , به طوری که 95% مبتلایان به این بیماری دارای نتایج مثبت می باشند. با این وجود بسیاری از دیگر بیماری های روماتیسمی نیز با ANA همراه می باشد. بنابر این ANA , آزمونی اختصاصی برای SLE نمی باشد. ANA را می توان به عنوان یک آنتی بادی سنجید , یا به شکل گروهی از آنتی بادی ها با آنتی ژن های غیر اختصاصی مورد آزمایش قرار داد.نتایج آزمایش به صورت " یک تیتر " به همراه " طرح خاص ایمونوفلورسنس " ( در صورت مثبت بودن ) گزارش می شود. تیترهای پایین معمولا منفی تلقی می شوند , ولی تیتر های بالا مثبت در نظر گرفته می شوند و نشانه ی افزایش غلظت آنتی بادی های ضد هسته یی می باشند.در روش ایمونوفلورسنس غیر مستقیم , طرح فلورسنت ANA در داخل سلول های فیکس شده روی لام در زیر میکروسکوپ ماورای بنفش بررسی می گردد. طرح های فلورسنت گوناگونی در ارتباط با انواع اختلالات خود ایمن وجود دارد. اگر این آزمایش با زیر گروه اختصاصی تر ANA توام گردد , در این صورت این طرح میکروسکوپی می تواند موجب افزایش اختصاصیت زیر گروه های ANA برای بیماری های مختلف خود ایمن گردد.نمونه یی از گزارش نتیجه ی مثبت بدین صورت است : (( در رقت 1:320 مثبت , به همراه نمای میکروسکوپی یکنواخت )). این آزمایش به خصوص را هنگامی مثبت در نظر می گیرد که ANA در تیتری با رقت بالاتر از 1:32 وجود داشته باشد. به طور کلی هرچه تیتر آنتی بادی ANA مربوط به بیماری خود ایمن خاصی بالاتر باشد , احتمال وجود آن بیماری و فعال بودنش بیشتر است. در پی کاهش فعالیت بیماری بر اثر درمان , تیتر ANA نیز کاهش می یابد. آزمایش ANA معمولا برای غربالگری بیماران مشکوک به SLE انجام می شود. اگر ANA منفی باشد, بیمار احتمالا مبتلا به SLE نمی باشد. در صورت مثبت بودن...برای مطالعه ادامه این مطلب بزن روی لینک زیر:http://rahsagroup.com/Test/ANA