https://virgool.io/feed/@shenasapartogene خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ fa 2026-06-19 16:06:37 https://files.virgool.io/upload/users/1208435/avatar/GGVA8S.png?height=120&width=120 https://virgool.io/@shenasapartogene https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%B1%D8%A7%D9%87%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C-%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9-%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%A7%D8%B3%D9%BE%DA%A9%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1-%DA%AF%D8%A7%D9%85-%D8%A8%D9%87-%DA%AF%D8%A7%D9%85-%D8%AA%D8%A7-%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%AE%D8%A7%D8%A8-%D9%88-%D8%AA%D9%87%DB%8C%D9%87-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D9%85%D9%86%D8%A7%D8%B3%D8%A8-drhxcwl9nimn اسپکتروفتومتر دستگاهی  ارزشمند در عرصه ی آنالیز آزمایشگاهی است که کاربردهای فراوانی در زمینه های مختلف علمی، تحقیقاتی و صنعتی دارد. از تعیین غلظت مواد در محلول گرفته تا شناسایی ساختار مولکولی ترکیبات، اسپکتروفتومتر با اندازه‌گیری میزان جذب یا عبور نور در طول موج‌های مختلف، اطلاعات ارزشمندی را در اختیار دانشمندان و محققان قرار می‌دهد.با توجه به اهمیت و کاربردهای گسترده این دستگاه، در این مقاله قصد داریم راهنمای جامعی برای خرید اسپکتروفتومتر، از جمله انتخاب نوع مناسب، بررسی فاکتورهای مهم، معرفی برندها و تامین کنندگان معتبر و ارائه ی نکاتی برای استفاده ی بهینه از دستگاه، ارائه دهیم.1. آشنایی با انواع اسپکتروفتومتر:اولین قدم در انتخاب اسپکتروفتومتر، شناخت انواع مختلف آن و کاربرد هر یک است. به طور کلی، اسپکتروفتومترها را می‌توان به دو دسته ی اصلی تقسیم کرد:اسپکتروفتومترهای جذبی: این نوع اسپکتروفتومترها بر اساس اندازه‌گیری میزان جذب نور توسط نمونه در طول موج‌های مختلف عمل می‌کنند. از رایج‌ترین کاربردهای این نوع اسپکتروفتومتر می‌توان به تعیین غلظت پروتئین‌ها، DNA و سایر ترکیبات آلی اشاره کرد.اسپکتروفتومترهای انعکاسی: این نوع اسپکتروفتومترها بر اساس اندازه‌گیری میزان انعکاس نور از سطح نمونه در طول موج‌های مختلف عمل می‌کنند. از کاربردهای این نوع اسپکتروفتومتر می‌توان به تعیین رنگ و ویژگی‌های ظاهری مواد، مانند رنگ غذا، رنگ پارچه و رنگدانه‌های گیاهی اشاره کرد.2. انتخاب نوع اسپکتروفتومتر مناسب:انتخاب نوع اسپکتروفتومتر مناسب با نیازها و کاربردهای شما، نیازمند بررسی فاکتورهای مختلفی است. در اینجا به برخی از مهم‌ترین این فاکتورها اشاره می‌کنیم:نوع نمونه: ماهیت نمونه (آلی، معدنی، بیولوژیکی و ...) و نوع آنالیزی که می‌خواهید انجام دهید، در انتخاب نوع اسپکتروفتومتر مناسب تاثیرگذار خواهد بود.محدوده طول موج: اسپکتروفتومترها در محدوده‌های طول موج مختلفی کار می‌کنند. شما باید اسپکتروفتومتری را انتخاب کنید که محدوده طول موج آن با نیازهای شما مطابقت داشته باشد.دقت و حساسیت: دقت و حساسیت مورد نیاز برای آنالیز نمونه ها باید مدنظر قرار گیرد.قیمت: قیمت اسپکتروفتومترها بسیار متنوع است و بسته به نوع، برند، مدل و امکانات جانبی متفاوت خواهد بود.3. بررسی فاکتورهای مهم در انتخاب اسپکتروفتومتر:علاوه بر نوع اسپکتروفتومتر، فاکتورهای مهم دیگری نیز در انتخاب دستگاه مناسب باید مورد توجه قرار گیرند. برخی از این فاکتورها عبارتند از:منبع نور: اسپکتروفتومترها از منابع نوری مختلفی مانند لامپ تنگستن، لامپ زنون و LED استفاده می‌کنند. هر کدام از این منابع نوری مزایا و معایب خاص خود را دارند.دتکتور: دتکتور وظیفه‌ی اندازه‌گیری میزان جذب یا عبور نور از نمونه را بر عهده دارد. انواع مختلفی از دتکتورها مانند فتومولتی‌پلایر، فتوآود و CCD در اسپکتروفتومترها استفاده می‌شوند.نرم افزار: نرم افزار اسپکتروفتومتر نقش مهمی در تجزیه و تحلیل داده ها و نمایش نتایج دارد. شما باید اسپکتروفتومتری را انتخاب کنید که نرم افزاری کاربرپسند و دارای امکانات مورد نیاز شما باشد.خدمات پس از فروش: به خدمات پس از فروش و گارانتی ارائه شده توسط تامین کننده توجه کنید.4. معرفی برخی از برندها و تامین کنندگان معتبر اسپکتروفتومتر:شرکت PerkinElmer: یکی از بزرگترین و معتبرترین تولیدکنندگان اسپکتروفتومتر در جهان استشرکت Thermo Fisher Scientific: شرکتی پیشرو در زمینه تولید تجهیزات آزمایشگاهی است که اسپکتروفتومترهای با کیفیت بالا را برای کاربردهای تحقیقاتی و صنعتی ارائه می‌دهد.شرکت Shimadzu: شرکتی ژاپنی است که سابقه درخشانی در تولید اسپکتروفتومتر دارد و محصولات آن به دقت و قابلیت اطمینان بالا معروف هستند.شرکت Agilent Technologies: شرکتی پیشرو در زمینه تولید تجهیزات آزمایشگاهی است که اسپکتروفتومترهای با کیفیت بالا را برای کاربردهای تحقیقاتی و صنعتی ارائه می‌دهد.شرکت Hach: شرکتی آمریکایی است که در زمینه تولید تجهیزات آزمایشگاهی برای تجزیه و تحلیل آب فعالیت می‌کند و اسپکتروفتومترهای خاصی را برای این کاربرد ارائه می‌دهد.5. نکاتی برای استفاده ی بهینه از اسپکتروفتومتر:قبل از استفاده از دستگاه، دفترچه راهنمای آن را به دقت مطالعه کنید.از نمونه های تمیز و عاری از ناخالصی استفاده کنید.محیط آزمایشگاه را تمیز و عاری از گرد و غبار نگه دارید.به طور مرتب دستگاه را کالیبره کنید.از مواد شوینده و ضدعفونی کننده های مناسب برای تمیز کردن دستگاه استفاده کنید.در صورت بروز هرگونه مشکل، با خدمات پس از فروش تامین کننده تماس بگیرید.6. نتیجه‌گیری:انتخاب اسپکتروفتومتر مناسب با نیازها و بودجه شما، نیازمند بررسی دقیق فاکتورهای مختلف و تحقیق و بررسی در مورد برندها و مدل‌های مختلف موجود در بازار است. با در نظر گرفتن نکات ارائه شده در این مقاله، می‌توانید با اطمینان خاطر اسپکتروفتومتر مناسب را انتخاب و خریداری کنید.📷جهت مشاهده فروشگاه دستگاه اسپکتروفتومتر لطفا کلیک فرمایید.جهت مشاوره قیمت ، خرید و فروش دستگاه اسپکتروفتومتر با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن با شماره ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Mon, 13 May 2024 08:41:15 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%B1%D8%A7%D9%87%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C-%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9-%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-hplc-%DA%AF%D8%A7%D9%85-%D8%A8%D9%87-%DA%AF%D8%A7%D9%85-%D8%AA%D8%A7-%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%AE%D8%A7%D8%A8-%D9%88-%D8%AA%D9%87%DB%8C%D9%87-%D8%AA%D8%AC%D9%87%DB%8C%D8%B2%D8%A7%D8%AA-hplc-eittwbrawsti کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) به عنوان یکی از ستون‌های اصلی در عرصه ی آنالیز آزمایشگاهی، کاربردهای گسترده‌ای در زمینه‌های مختلف علمی، تحقیقاتی و صنعتی دارد. از داروسازی و علوم غذایی گرفته تا حفاظت محیط زیست و کنترل کیفیت، HPLC ابزاری قدرتمند برای جداسازی، شناسایی و اندازه‌گیری ترکیبات موجود در مخلوط‌های پیچیده به شمار می‌رود.با توجه به اهمیت و کاربردهای فراوان این دستگاه، در این مقاله قصد داریم راهنمای جامعی برای خرید HPLC، از جمله انتخاب اجزا و تجهیزات ضروری، نکات مهم در حین خرید و معرفی تامین کنندگان معتبر، ارائه دهیم.1. آشنایی با اجزای اصلی HPLC:قبل از شروع فرآیند خرید، شناخت اجزای اصلی HPLC و وظایف هر یک، نقشی اساسی در انتخاب درست و هدفمند تجهیزات ایفا می‌کند. به طور خلاصه، اجزای اصلی یک سیستم HPLC عبارتند از:پمپ: وظیفه‌ی تامین جریان ثابت و قابل تنظیم فاز مایع (متحرک) در سیستم را بر عهده دارد.تزریق کننده: نمونه مورد نظر را با حجم مشخص به داخل جریان فاز مایع تزریق می‌کند.ستون: قلب سیستم HPLC است که جداسازی ترکیبات موجود در نمونه را براساس affinities مختلف آنها نسبت به فاز ساکن و متحرک انجام می‌دهد.دتکتور: سیگنال مربوط به هر ترکیب جداسازی شده را اندازه‌گیری و به واحد قابل فهم (مانند ولتاژ یا جریان) تبدیل می‌کند.سیستم ثبت و ضبط: سیگنال‌های خروجی از دتکتور را ثبت و به صورت کروماتوگرام (نمودار زمان وابستگی غلظت) نمایش می‌دهد.2. انتخاب سیستم HPLC مناسب:انتخاب سیستم HPLC مناسب با نیازها و بودجه شما، نیازمند بررسی فاکتورهای مختلفی است. در اینجا به برخی از مهم‌ترین این فاکتورها اشاره می‌کنیم:کاربرد: نوع کاربرد مورد نظر (تحقیقاتی، صنعتی، آموزشی و …) در انتخاب سیستم HPLC و اجزای آن تاثیرگذار خواهد بود.نوع نمونه: ماهیت نمونه (آلی، معدنی، بیولوژیکی و …) و محدوده ی غلظت ترکیبات موجود در آن، فاکتور مهمی در انتخاب ستون و دتکتور مناسب است.حساسیت: سطح حساسیت مورد نیاز برای اندازه‌گیری ترکیبات موجود در نمونه باید در نظر گرفته شود.دقت: میزان دقت مورد نیاز برای آنالیز نمونه ها باید مدنظر قرار گیرد.محدوده جداسازی: گستره ی جداسازی مورد نیاز برای ترکیبات موجود در نمونه باید با توجه به رزولوشن ستون انتخابی، قابل دستیابی باشد.قیمت: قیمت سیستم‌های HPLC بسیار متنوع است و بسته به برند، مدل و امکانات جانبی متفاوت خواهد بود.3. انتخاب اجزای و تجهیزات HPLC:علاوه بر آشنایی با اجزای اصلی، انتخاب هر یک از تجهیزات HPLC نیاز به بررسی دقیق دارد. در ادامه به نکات مهم در انتخاب برخی از اجزای اصلی HPLC اشاره می‌کنیم:پمپ: نوع پمپ (گرادیان بالا یا پایین)، حداکثر فشار و سرعت جریان از جمله مواردی هستند که باید در انتخاب پمپ مورد توجه قرار گیرند.تزریق کننده: حجم تزریق، نوع تزریق (اتوماتیک یا دستی) و سازگاری با انواع ویال از جمله مواردی هستند که باید در انتخاب تزریق کننده مورد توجه قرار گیرند.ستون: جنس ستون (سیلیکاژل، C18 و …)، طول و قطر ستون، اندازه ذرات فاز ساکن و شرایط عملکردی از جمله مواردی هستند که باید در انتخاب ستون مورد توجه قرار گیرند.دتکتور: نوع دتکتور (UV-Vis، فلورسانس، RI و …)، محدوده ی طیف جذبی یا طول موج تحریک و حساسیت از جمله مواردی هستند که باید در انتخاب دتکتور مورد توجه قرار گیرند.4. نکات مهم در حین خرید HPLC:تعیین بودجه: قبل از شروع فرآیند خرید، بودجه ی مورد نظر خود را مشخص کنید تا بتوانید سیستم و تجهیزات مناسب با نیاز و امکانات خود را انتخاب کنید.تحقیق و بررسی: قبل از خرید از برندها و مدل های مختلف HPLC در بازار تحقیق کنید و نظرات کاربران و متخصصان را مطالعه کنید.مقایسه قیمت ها: قیمت سیستم های HPLC از برندها و تامین کنندگان مختلف را با یکدیگر مقایسه کنید و از ارائه تخفیف و شرایط پرداخت مطلع شوید.خدمات پس از فروش: به خدمات پس از فروش و گارانتی ارائه شده توسط تامین کننده توجه کنید.خرید از تامین کنندگان معتبر: از تامین کنندگان معتبر و مجاز خرید کنید تا از اصالت و کیفیت تجهیزات اطمینان حاصل کنید.5. معرفی برخی از تامین کنندگان معتبر HPLC:شرکت Agilent Technologies: یکی از بزرگترین و معتبرترین تولیدکنندگان سیستم‌های HPLC در جهان است که طیف گسترده‌ای از دستگاه‌ها و تجهیزات را برای کاربردهای مختلف ارائه می‌دهد.شرکت Thermo Fisher Scientific: شرکتی پیشرو در زمینه تولید تجهیزات آزمایشگاهی است که سیستم‌های HPLC با کیفیت بالا را برای کاربردهای تحقیقاتی و صنعتی ارائه می‌دهد.شرکت Shimadzu: شرکتی ژاپنی است که سابقه درخشانی در تولید سیستم‌های HPLC دارد و محصولات آن به دقت و قابلیت اطمینان بالا معروف هستند.شرکت Waters Corporation: شرکتی آمریکایی است که طیف گسترده‌ای از سیستم‌های HPLC را برای کاربردهای مختلف ارائه می‌دهد و به ابتکار و نوآوری در این زمینه معروف است.شرکت PerkinElmer: شرکتی پیشرو در زمینه تولید تجهیزات آزمایشگاهی است که سیستم‌های HPLC با کیفیت بالا را برای کاربردهای تحقیقاتی و صنعتی ارائه می‌دهد.6. نتیجه‌گیری:انتخاب سیستم HPLC مناسب با نیازها و بودجه شما، نیازمند بررسی دقیق فاکتورهای مختلف و تحقیق و بررسی در مورد برندها و مدل‌های مختلف موجود در بازار است. با در نظر گرفتن نکات ارائه شده در این مقاله، می‌توانید با اطمینان خاطر سیستم HPLC مناسب را انتخاب و خریداری کنید📷جهت مشاهده فروشگاه دستگاه HPLC لطفا کلیک فرمایید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Mon, 13 May 2024 08:40:01 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9-%D8%B7%DB%8C%D9%81-%D8%B3%D9%86%D8%AC%DB%8C-%D8%AC%D8%B0%D8%A8-%D8%A7%D8%AA%D9%85%DB%8C-%D9%88-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%B1%D8%AF%D8%B4%D8%A7%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%B5%D9%86%D8%B9%D8%AA-nyjbd8nz0xa3 طیف سنجی جذب اتمی/اتمیک ابزوربشن چیست؟طیف سنجی جذب اتمی یک تکنیک آنالیز ابزاری برای آنالیز سریع فلزات است که بر اساس جذب نور با طول موج خاص عنصر توسط اتم های حالت پایه در شعله یا کوره گرافیت الکتروترمال است.کاربردهای بسیار زیادی در آنالیز فلزات کمیاب در خاک ها، دریاچه ها، رودخانه ها، اقیانوس ها و آب آشامیدنی، داروها، غذاها و نوشیدنی ها، نمونه های زمین شناسی و کانی شناسی، فرآورده های نفتی، مایعات و نمونه های بیولوژیکی و آنالیز پزشکی قانونی پیدا می کند. هنگامی که از اتمیزه کردن کوره گرافیت استفاده می کنیم، معمولاً نتایج در سطوح ppm و حساسیت بالاتر سطوح ppb به دست می آید.کاربردهای طیف سنجی جذب اتمیطیف سنجی جذب اتمی راه حل های مقرون به صرفه ای را برای آنالیز مقادیر کمی از فلزات در کل طیف مواد طبیعی و مصنوعی مانند نمونه های زمین شناسی، نمونه های محیطی، نمونه های بیولوژیکی، محصولات کشاورزی و خاک، داروها، مواد غذایی و آب آشامیدنی ارائه می دهد.این تکنیک مزایای سرعت، حساسیت و دقت را نسبت به روش‌های وزن سنجی کلاسیک دارد. معرفی لوازم جانبی مانند کوره گرافیت، آنالیز تزریق جریان و بهبود در سرکوب تداخل‌های ماتریس به بهبود حساسیت و انتخاب آنالیت‌ها در ماتریس‌های پیچیده کمک کرده است.کاربردهای طیف سنجی جذب اتمی در زمینه محیط زیست، آب آشامیدنی، معدن و کانی شناسی، مطالعات اقیانوس شناسی، خاک، داروسازی، غذاها، اسباب بازی ها، تحقیقات پزشکی قانونی از اهمیت بالایی برخوردار است.این فهرست بی پایان است و وجود یا عدم وجود فلزات کمیاب عاملی است که نمی توان برای ارزیابی ویژگی های مواد یا نگرانی های مربوط به سلامت و ایمنی انسان نادیده گرفت.تکنیک های شیمیایی مورد استفاده برای آنالیز فلزات کمیاب از روش های وزن سنجی ساده به تکنیک های ابزاری بسیار پیچیده صرفه جویی در زمان تکامل یافته اند. طیف سنجی جذب اتمی یک تکنیک محبوب است که شامل سرمایه گذاری متوسط ​​و هزینه عملیاتی مقرون به صرفه است.این ویژگی‌ها همراه با درجه بالایی از نتایج دقیق به حضور گسترده طیف‌سنج‌های جذب اتمی در آزمایشگاه‌های دانشگاهی، آزمایشگاه‌های صنعتی و آزمایشگاه‌های بدنه نظارتی در سراسر جهان کمک کرده است.اصل طیف سنجی جذب اتمیطیف‌سنجی جذب اتمی (AAS) بر این اصل استوار است که اتم‌های آزاد در حالت پایه می‌توانند نور با طول موج خاصی را جذب کنند. این طول موج‌های بسیار خاص، ویژگی و محدودیت‌های تشخیص عالی را در آنالیز AAS به تکنیک می‌دهد. جذب برای هر عنصر خاص است، هیچ عنصر دیگری این طول موج را جذب نمی کند. کاربردهای معمول AAS عبارتند از:غلظت کمی فلز در محلولآنالیز سرب در رنگپایش فلزات کمیاب در جریان های پساب صنعتیعناصر کمیاب در محصول/مواد اولیه همراه با ICP-MSآنالیز مواد افزودنی و خلوص در فولادها و سایر آلیاژهای فلزیآنالیز آلاینده های سطح پایینچندین تکنیک تحلیلی برای تشخیص و تخمین کمی فلزات کمیاب در انواع مختلف ماتریس استفاده شده است. تکنیک‌های کلاسیک مبتنی بر وزن‌سنجی و تیتراتومتری دقت خوبی ارائه می‌کردند اما زمان‌بر بودند.افزایش تقاضا برای آنالیز با سرعت بالا منجر به معرفی روش‌های ابزاری مانند الکترودهای انتخابی یون، تکنیک‌های طیف‌سنجی UV-VIS، طیف‌سنجی جذب اتمی، ICP – OES و ICP – MS شد. انتخاب تکنیک به سطوح تشخیص مورد نیاز، مقدار نمونه موجود و مهمترین بودجه موجود بستگی دارد. این موضوع تا حدی در مقاله پوشش داده شده است که کدام تکنیک تحلیل عنصری برای من مناسب است.طیف سنجی جذب اتمی یک تکنیک تحلیل ابزاری با قیمت متوسط ​​است که درجه بالایی از دقت نتایج را ارائه می دهد. به دلیل توان آنالیز بالا، جایگاه شایسته خود را در آزمایشگاه های دانشگاهی، آزمایشگاه های کنترل آلودگی و آزمایشگاه های کنترل کیفیت صنعتی پیدا می کند.مقاله حاضر به برخی از زمینه‌هایی اشاره می‌کند که آگاهی از کار با یک طیف‌سنج جذب اتمی به عنوان یک دارایی در افزایش رشد حرفه‌ای شما خواهد بود.در صورتی که درگیر هر یک از فعالیت‌ها یا زمینه‌های مورد بحث در مقاله هستید یا می‌خواهید در چنین مناطقی فرود بیایید، از طریق ارتقاء دانش و مهارت‌های فنی خود در این تکنیک به دست خواهید آورد.کاربردهای طیف سنجی جذب اتمیمعدن و زمین شناسی –ترکیب عنصری کانی‌ها و سنگ‌ها اطلاعات ارزشمندی در مورد امکان‌سنجی تجاری انجام فعالیت‌های معدنی در مناطق اکتشاف شده ارائه می‌کند. پس از استخراج، سنگ معدن و مواد معدنی باید از نظر ترکیب برای کارایی عملیات پالایش آزمایش شوند. به طور مشابه، آنالیز فلزات کمیاب ارزش زیادی در اکتشاف برای ذخایر نفت و آب دارد.سنگ های قیمتی نیز بر اساس وجود فلزات کمیاب درجه بندی می شوند. ترکیب عنصری آثار باستانی برای ردیابی منبع آنها مفید است.پایش محیط زیست– پایش محیطی برای آلودگی فلزات ردیابی پساب‌های صنعتی، اقیانوس‌ها، رودخانه‌ها و دریاچه‌ها برای ایجاد ایمنی آب برای مصارف شرب و تجاری مهم است. مهم است که مشخص شود آیا چنین نمونه هایی در محدوده ایمنی تعیین شده توسط نهادهای نظارتی هستند یا خیر. پایش محیطی نیز نقش بسزایی در ارزیابی و امکان سنجی سایت برای راه اندازی پروژه های تجاری دارد.توسعه مواد– خواص رایج مواد مانند سختی، شکنندگی، اندازه دانه، کریستالینیتی و ماهیت بی شکل به طور قابل توجهی تحت تأثیر ترکیب و فلزات کمیاب است. آنالیز فلزات ردیابی می تواند اطلاعات مفیدی در مورد خواص عملکردی چنین موادی ارائه دهد.داروسازی –آنالیز ردیابی فلز نقش مهمی در توسعه فرمولاسیون، کارایی کاتالیزور و محدودیت‌های دوز دارد. اکثر عناصر تا حدود مشخصی نقش مفیدی دارند اما فراتر از این محدودیت ها اثرات مضری دارند.غذاها و نوشیدنی ها– در غذاهای فرآوری شده مصنوعی، برداشت فلز به دلیل تماس با تجهیزات فرآوری و تبدیل کاتالیزوری صورت می گیرد. آگاهی مصرف کنندگان در مورد ایمنی مواد غذایی روز به روز در حال افزایش است، بنابراین تولید کنندگان باید اطمینان حاصل کنند که فلزات کمیاب از حد مجاز تجاوز نمی کنند و این مستلزم کنترل کیفیت دقیق از طریق طیف سنجی جذب اتمی و سایر ابزارهای پیچیده است.نفت– هم روغن های خوراکی و هم روغن های معدنی قبل از مصرف نیاز به تصفیه دارند. چنین عملیات پالایشی می تواند شامل تقطیر و همچنین پالایش کاتالیزوری باشد. جذب فلزات در طول چنین عملیاتی می تواند منجر به بدتر شدن عملکرد یا خطرات مصرف کننده شود. آنالیز فلزات ردیابی روغن موتور اطلاعات تشخیصی مفیدی در مورد سایش و پارگی قطعات موتور ارائه می دهد.کشاورزی– تشکیل فلزات کمیاب خاک علاوه بر ماهیت اسیدی یا بازی آنها برای تعیین بهره وری و ارزش غذایی آنها ضروری است. ترکیب ردیابی فلزی گیاهان (برگ، ساقه و ریشه) ایده منصفانه ای در مورد نحوه توزیع مواد معدنی تحت شرایط مختلف رشد می دهد.پزشکی قانونی –آنالیز فلزات ردیابی اطلاعات ارزشمندی در مورد نمونه هایی مانند محتویات معده برای مسمومیت غذایی، تراشه های رنگ، الیاف و رشته های مو جمع آوری شده از صحنه جنایت فراهم می کند.انواع طیف سنجی جذب اتمیامروزه، سیستم های طیف سنجی جذب اتمی (AAS) ابزار نسبتاً ارزانی هستند. برخی نیز قابلیت چند عنصری (چند) را پیش بینی می کنند. انواع مختلفی از طیف سنجی جذب اتمی وجود دارد – سیستم های شعله (F AAS)، بخار سرد (CV AAS)، هیدرید مولد (HG AAS) و کوره گرافیت (GF-AAS).اجزای دستگاه جذب اتمیاتمایزرنمونه باید ابتدا اتمیزه شود تا مورد مطالعه قرار گیرد. اتمیزه کردن گام مهمی در AAS است که به تعیین حساسیت قرائت کمک می کند. یک اتمایزر موثر تعداد زیادی اتم آزاد همگن ایجاد می کند. اگرچه انواع مختلفی از اتمایزرها وجود دارد، اما معمولاً از دو دستگاه استفاده می شود: اتمایزرهای شعله ای و الکتروترمال.منبع تشعشعیک منبع تشعشع وجود دارد که به نمونه اتمیزه شده تابش می کند. نمونه مقداری از تابش را جذب می کند و بقیه از طریق طیف سنج به دتکتور می رسد. منابع تابشی دو دسته هستند: منابع خطی و منابع پیوسته. منابع خطی آنالیت را تحریک می کنند و بنابراین طیف خطی خود را منتشر می کنند. منابع پیوسته دارای تشعشعاتی هستند که در طیف وسیع تری از طول موج ها پخش می شوند.طیف سنجطیف سنج ها برای تمایز بین انواع مختلف طول موج های نور قبل از عبور آنها به دتکتور استفاده می شود. طیف سنج در AAS می تواند تک پرتو یا دو پرتو باشد.طیف‌سنج‌های تک پرتوی برای عبور مستقیم از نمونه اتمیزه شده به تشعشع نیاز دارند. در حالی که طیف‌سنج‌های دو پرتو به دو پرتو نور نیاز دارند – یکی از پرتوها که مستقیماً از نمونه عبور می‌کند و دیگری که اصلاً از نمونه عبور نمی‌کند. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sat, 20 Apr 2024 10:39:26 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%A7%D8%B5%D9%88%D9%84-%D9%86%D8%AD%D9%88%D9%87-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%DA%A9%D8%B1%D8%AF-%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9-%D9%88-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%B1%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D9%BE%DB%8C-%D8%B3%DB%8C-%D8%A7%D8%B1-pcr-vyhyxbv6lmmg اصول ، نحوه کارکرد ، انواع و کاربرد دستگاه PCRاصول و نحوه کارکرد دستگاه PCRترمال سایکلر تکنیک آزمایشگاه های زیست شناسی مولکولی مدرن است.اگر نیاز به کپی، توالی یا تعیین کمیت DNA دارید، باید PCR را بدانید. اما چگونه می توان با PCR شروع کرد؟به طور خلاصه، PCR (واکنش زنجیره ای پلیمراز) یک تکنیک بیوشیمیایی است که از ترموسایکلینگ و آنزیم ها برای کپی سریع و مطمئن DNA استفاده می کند.این مقاله یک مرور مختصر از فرآیند PCR ارائه می‌کند و چند نکته برای جلوگیری از رایج‌ترین مشکلات به شما کمک می‌کند.اگر در زمینه PCR نسبتاً جدید هستید، این برای شما مناسب است. (و حتی اگر در PCR باتجربه باشید، ارزش خواندن را دارد تا شاید یک یا دو نکته را بگیرید!)با PCR شروع کنید: 5 ماده مورد نیازپلیمرازپلیمرازها آنزیم هایی هستند که در شرایط مناسب می توانند رشته های جدیدی از DNA را از DNA الگو و نوکلئوتیدها جمع آوری کنند. واکنش PCR اولیه دشوار بود زیرا دمای بالای مورد نیاز برای دناتوره کردن DNA باعث از بین رفتن پلیمرازها می شد.این بدان معنی بود که پس از هر چرخه گرمایش، پلیمرازهای جدید باید به صورت دستی به واکنش اضافه می شد (تلاشی گران قیمت).با این حال، در PCR مدرن، این مشکلی نیست، زیرا پلیمرازها معمولاً از یکی از دو منبع باکتری های گرمادوست می آیند:Thermus aquaticusPyrococcus furiosus.این پلیمرازها که به ترتیب با نام های Taq (تلفظ “tack”) و Pfu (تلفظ “PFU”) شناخته می شوند، می توانند به راحتی دماهای بالای مرتبط با PCR را تحمل کنند.پلیمرازهای تجاری Taq و Pfu برای سرعت، وفاداری، پردازش (قابلیت کامل خواندن طولانی) و توانایی آنها برای خواندن الگوهای غنی از GC مهندسی شده اند.شرکت ها به طور مداوم در حال توسعه پلیمرازهای جدید هستند. بنابراین، به “هر چیزی که در فریزر شماست” بسنده نکنید، بلکه بهترین پلیمراز تجاری را برای نیازهای خود خریداری کنید.با نماینده فروش محلی خود نیز صحبت کنید، زیرا آنها اغلب می توانند نمونه های پلیمراز رایگان ارائه دهند، بنابراین شما می توانید تصمیم بگیرید که چه چیزی برای شما بهترین است.الگو DNAاین DNA است که پلیمراز شما می خواند و کپی می کند. DNA الگوی شما می تواند ژنومی، پلاسمید یا cDNA باشد، اما منبع شما هر چه باشد، کیفیت آن مهم است.هرچه DNA الگوی شما سالم تر و خالص تر باشد، دریافت نتایج PCR خوب آسان تر است.همچنین، به خاطر داشته باشید که مقدار ایده‌آل DNA به منبع شما بستگی دارد، اما معمولاً ۱ تا ۱ نانوگرم DNA پلاسمید یا ۱ نانوگرم تا ۱ میکروگرم DNA ژنومی در هر PCR است.پرایمرهاپرایمرها قطعات کوتاهی از DNA سنتز شده هستند که به DNA الگوی شما متصل می شوند. شما باید یک پرایمر “به جلو” و یک آغازگر “معکوس” طراحی کنید.پرایمر فوروارد شما شروع PCR شما را مشخص می کند. توالی این پرایمر با توالی DNA الگوی 5´-3′ شما یکسان است.پرایمر معکوس شما انتهای PCR شما را مشخص می کند. توالی این پرایمر مکمل معکوس DNA الگوی شماست.به طور کلی، پرایمرها 18-22 جفت پایه طول دارند. با این حال، مهمتر از طول آنها، دمای ذوب آنها است.دمای ذوب پرایمرهای شما باید 54 تا 60 درجه سانتیگراد و تا حد امکان مشابه یکدیگر باشد.تعداد زیادی ماشین های آنلاین وجود دارد که می تواند دمای اتصال پرایمر را تعیین کند و اکثر شرکت هایی که پرایمرهای سنتز می کنند، چنین ماشین هایی را هم را عرضه می کنند.نوکلئوتیدهانوکلئوتیدها به عنوان مونومرهای DNA برای ساختن کپی DNA ضروری هستند. برای اکثر DNA PCR ها از دئوکسی نوکلئوزید تری فسفات (dNTPs) استفاده خواهید کرد. می‌توانید اینها را جداگانه یا به‌صورت ترکیبی dGTP، dCTP، dATP و dTTP خریداری کنید.هرچه بخرید، به خاطر داشته باشید که نوکلئوتیدها به چرخه های انجماد/ذوب بسیار حساس هستند. بنابراین، بهتر است مقدار کمی از dNTP های خود را ایجاد کنید.همچنین، مطمئن شوید که dNTP ها را به درستی ذخیره می کنید – از فریزر بدون برفک که چرخه های یخ زدایی خودکار را پشت سر می گذارد، استفاده نکنید.بافربیشتر پلیمرازهای تجاری با بافر ایده آل خود عرضه می شوند. این بافرها نه تنها موارد صحیح را تامین می کنند pH، اما همیشه دارای افزودنی هایی مانند منیزیم، پتاسیم یا DMSO هستند که به بهینه سازی دناتوره شدن DNA، تغییر طبیعت و فعالیت پلیمراز کمک می کنند.ترموسایکلینگاین جایی است که کپی اتفاق می افتد. تمام مواد فوق به یک لوله PCR اضافه شده و لوله ترموسایکل می شود.برای دستیابی به ترموسایکل زمانی که PCR برای اولین بار اختراع شد، لوله های PCR جداگانه به صورت دستی بین حمام های آب گرم منتقل شدند.اما از زمان اختراع ”  Mr. Cycle اولین دستگاه ترموسایکلینگ، تنظیم دما اکنون به صورت خودکار توسط ترموسایکلرها انجام می شود.مقداردهی اولیهدر این مرحله، واکنش به مدت 30 ثانیه تا چند دقیقه در دمای 94-96 درجه سانتیگراد گرم می شود. این مرحله معمولاً فقط یک بار در همان ابتدای واکنش PCR انجام می شود.در این مرحله برای فعال کردن پلیمرازهای شروع و برای دناتوره کردن DNA الگوی شما مهم است.دناتوراسیون (تکرار 15 تا 40 بار)در این مرحله، واکنش به مدت 15 تا 30 ثانیه تا دمای 94-98 درجه سانتیگراد گرم می شود. این مرحله DNA و پرایمرهای شما را دناتوره می کند، که به آنها اجازه می دهد در مرحله بعدی به یکدیگر اتصال شوند.اتصال (تکرار 15-40 بار)در این مرحله، دمای واکنش شما به سرعت به 50-64 درجه سانتیگراد برای 20-40 ثانیه کاهش می یابد.دما در این مرحله باید به اندازه‌ای پایین باشد که پرایمرهای دناتوره‌شده شما بتوانند جفت‌های باز واتسون-کریک را با DNA الگوی شما تشکیل دهند، اما به اندازه‌ای بالا باشد که فقط پایدارترین (کاملاً جفت‌شده) ساختارهای DNA دو رشته‌ای تشکیل شوند.معمولاً این دمای اتصال عالی چند درجه کمتر از دمای ذوب جفت پرایمر شما است.همچنین در طی این مرحله، پلیمراز شما به کمپلکس DNA پرایمر/الگوی شما متصل می شود، اگرچه پلیمراز شما شروع به خواندن نمی کند تا زمانی که دما در مرحله بعدی افزایش یابد.ازدیاد طول یا امتداد (تکرار 15-40 بار)در این مرحله واکنش شما به سرعت تا دمای 72 تا 80 درجه سانتیگراد گرم می شود. این زمانی است که پلیمراز شما شروع به خواندن (در جهت 5′-3′) و کپی کردن DNA الگوی شما (در جهت 3′-5′) می کند.دمای بالاتر در طول این مرحله برهمکنش‌های غیراختصاصی پرایمر/الگوی DNA را کاهش می‌دهد و در نتیجه ویژگی واکنش شما را افزایش می‌دهد.با این حال، درجه حرارت دقیق با ترجیح پلیمراز شما تعیین می شود، بنابراین بسته بندی خود را بخوانید. طول این مرحله بستگی به طول کپی DNA شما دارد.به طور معمول، DNA پلیمراز می تواند 1000 جفت باز در دقیقه کپی کند. بنابراین، باید حداقل 1 دقیقه زمان تمدید در هر 1000 پایه را در نظر بگیرید.در پایان این جوجه کشی، قطعات دو رشته ای جدیدی از DNA ایجاد خواهد شد که از هر دو الگو و DNA جدید تشکیل شده است.و تکرار کنید…مراحل 2-4 سپس 15-40 بار تکرار می شوند.درست است که هرچه چرخه های بیشتری برنامه ریزی کنید، کپی های DNA بیشتری ایجاد خواهید کرد. با این حال، یک حد بالایی وجود دارد.در برخی مواقع نوکلئوتیدهای آزاد موجود محدود می شوند و کپی های DNA زودرس کوتاه شده می توانند مشکل ساز شوند.محصول کمتری که خوب و تمیز باشد به مقدار زیادی محصول کثیف ارجحیت دارد.کشیدگی نهاییاین یک مرحله اختیاری در فرآیند PCR است اما اغلب توصیه می شود. در این مرحله واکنش برای چند دقیقه در دمای 70-74 درجه سانتیگراد نگه داشته می شود. (معمولاً از همان دمایی که در مرحله Elongation یا Extension استفاده کرده اید استفاده می کنید.)این مرحله به پلیمرازها اجازه می‌دهد تا خواندن هر رشته‌ای را که در حال حاضر روی آن هستند به پایان برسانند. این مرحله اختیاری می تواند به کاهش تعداد کپی های کوتاه شده در محصول نهایی شما کمک کند.برگزاری نهاییواکنش شما اکنون کامل است. از آنجایی که کل فرآیند PCR می‌تواند چند ساعت طول بکشد، PCR اغلب یک شبه یا زمانی که شما کنار گذاشته‌اید انجام می‌شود. توصیه می شود ترموسایکلر خود را طوری برنامه ریزی کنید که محصول PCR شما را تا زمان بازگشت در دمای 4 درجه سانتیگراد نگه دارد.سپس می توانید محصول خود را تجزیه و تحلیل یا استفاده کنید، یا آن را به انبارهای طولانی مدت مناسب تری مانند یخچال خود منتقل کنید.کاربردهای دستگاه PCRتشخیص بیماری عفونی، پیشرفت، و پاسخ به درمانفناوری PCR تشخیص DNA یا RNA ارگانیسم‌های بیماری‌زا را تسهیل می‌کند و به این ترتیب، به آزمایش‌های تشخیصی بالینی برای طیف وسیعی از عوامل عفونی مانند ویروس‌ها، باکتری‌ها، تک یاخته‌ها و غیره کمک می‌کند. که پاسخ ایمنی بدن به یک پاتوژن را تعیین می کند. به طور خاص، آزمایش‌های مبتنی بر PCR برای تشخیص حضور عامل بیماری‌زا پیشاپیش نسبت به روش‌های مبتنی بر سرولوژی صلاحیت دارند، زیرا بیماران ممکن است هفته‌ها طول بکشد تا آنتی‌بادی‌هایی را علیه یک عامل مسری ایجاد کنند. آزمایش‌های مبتنی بر PCR برای شمارش میزان ویروس در خون فرد (بار ویروسی) ایجاد شده‌اند که به پزشکان اجازه می‌دهد پیشرفت بیماری و پاسخ بیمار به درمان را بررسی کنند. این پتانسیل باورنکردنی برای بهبود مدیریت بالینی بیماری های ناشی از عفونت ویروسی، از جمله ایدز و هپاتیت، ارزیابی بار ویروسی در طول درمان و بعد از درمان دارد. همچنین از روش PCR برای بررسی آلودگی مایکوپلاسم در رده های سلولی پستانداران استفاده می شود.تشخیص بیماری های ژنتیکیاستفاده از PCR در تشخیص بیماری های ژنتیکی، چه به دلیل تغییرات ژنتیکی ذاتی و چه در نتیجه جهش های ژنتیکی طبیعی، رو به افزایش است. ناهنجاری حتی قبل از تولد نیز قابل تشخیص است. چندشکلی ترکیبی تک رشته ای (SSCP)، یا چندشکلی زنجیره ای تک رشته ای، به عنوان تفاوت ساختاری توالی های نوکلئوتیدی تک رشته ای با طول یکسان که توسط تفاوت در توالی ها در شرایط تجربی خاص ایجاد می شود، تعریف می شود. این روزها SSCP به عنوان یک ابزار تشخیصی در زیست شناسی مولکولی بیشترین کاربرد را دارد. می توان از آن در ژنوتیپ برای تشخیص افراد هموزیگوت با حالت های آللی مختلف و همچنین افراد هتروزیگوت که انحرافات ژنتیکی را به ارث می برند استفاده کرد.مشاوره ژنتیکاین کار برای والدین انجام می شود که از قبل حساب بیماری ژنتیکی را بررسی کنند تا در مورد بچه دار شدن تصمیم بگیرند. این البته توسط قوانین و دستورالعمل های ملی اداره می شود. تشخیص بیماری ژنتیکی قبل از کاشت جنین در IVF (لقاح آزمایشگاهی) که به عنوان تشخیص قبل از لانه گزینی نیز شناخته می شود، با استفاده از روش مبتنی بر PCR قابل انجام است. علاوه بر تشخیص بیماری ارثی یا خودبخودی، روش مبتنی بر PCR اعم از علامتی یا بدون علامت (به دلیل سابقه خانوادگی مانند دیستروفی عضلانی دوشن) بسیار مفید است.علوم پزشکی قانونیاثر انگشت DNA یکی از پرکاربردترین کاربردهای PCR (همچنین به عنوان پروفایل DNA شناخته می شود) است. پروفیل های کشش های خاصی از DNA در انگشت نگاری ژنتیکی استفاده می شود (به طور کلی 13 جایگاه مقایسه می شود) که از فردی به فرد دیگر متفاوت است. PCR همچنین نقشی در تجزیه و تحلیل DNA ژنومی یا میتوکندری ایفا می کند، که در آن محققان از نمونه هایی از ساقه مو و استخوان زمانی که نمونه های دیگر در دسترس نیستند استفاده می کنند.تحقیق در زیست شناسی مولکولی ترمال سایکلر یک تکنیک ضروری در روش شبیه سازی است که امکان تولید مقادیر زیادی DNA خالص از مقدار کمی از رشته الگو و مطالعه بیشتر یک ژن خاص را فراهم می کند. برخی از تغییرات در پروتکل PCR می‌توانند جهش‌هایی (عمومی یا جهت‌دار) در یک توالی یا توسط یک قطعه درج شده یا تغییر پایه ایجاد کنند. PCR برای مکان‌های برچسب‌گذاری شده با توالی (STS) به‌عنوان نشانگر وجود بخش خاصی از ژنوم در یک کلون خاص استفاده می‌شود. یکی از کاربردهای رایج Real-time PCR مطالعه الگوهای بیان ژن ها در مراحل مختلف رشد است. PCR همچنین می تواند ‗ON یا OFF’ ژن های خاص در مراحل مختلف بافت (یا حتی در سلول های فردی) بررسی کند.دیگر مواردترمال سایکلر کاربردهای متعددی در زمینه های مختلف دارد. پروژه ژنوم انسانی (HGP) برای تعیین توالی 3 میلیارد جفت باز در ژنوم انسان، به شدت بر PCR متکی بود. ژن های مرتبط با انواع بیماری ها با استفاده از PCR شناسایی شده اند. به عنوان مثال، دیستروفی عضلانی دوشن، که در اثر جهش ژنی ایجاد می‌شود که با تکنیک PCR به نام Multiplex PCR شناسایی می‌شود. PCR می تواند به بررسی DNA موجودات مختلف مانند ویروس ها یا باکتری ها کمک کند. PCR برای شناسایی و کشف روابط بین گونه ها در زمینه زیست شناسی تکاملی استفاده شده است. در انسان شناسی نیز برای درک الگوهای مهاجرت انسان باستانی استفاده می شود. در باستان شناسی، از آن برای شناسایی نژاد بشر باستان استفاده شده است. https://partogene.com/%d8%b2%d8%b1%d8%af%db%8c-%d8%af%d8%b1-%d9%86%d9%88%d8%b2%d8%a7%d8%af%d8%a7%d9%86-%d9%88-%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87-%d8%aa%d8%b3%d8%aa-%d8%b2%d8%b1%d8%af%db%8c-%da%a9%d9%88%d8%af%da%a9%d8%a7/ جهت مشاهده فروشگاه دستگاه ترمال سایکلر لطفا کلیک فرمایید.انواع دستگاه PCRAmplified fragment length polymorphism (AFLP) PCRAllele-specific PCRAlu PCRAssembly PCRAsymmetric PCRCOLD PCRColony PCRConventional PCRDigital PCR (dPCR)Fast-cycling PCRHigh-fidelity PCRHigh-Resolution Melt (HRM) PCRHot-start PCRIn situ PCRIntersequence-specific (ISSR) PCRInverse PCRLATE (linear after the exponential) PCRLigation-mediated PCRLong-range PCRMethylation-specific PCR (MSP)Miniprimer PCRMultiplex-PCRNanoparticle-Assisted PCR (nanoPCR)Nested PCROverlap extension PCRReal-Time PCR (quantitative PCR or qPCR)Repetitive sequence-based PCRReverse-Transcriptase (RT-PCR)Reverse-Transcriptase Real-Time PCR (RT-qPCR)RNase H-dependent PCR (rhPCR)Single cell PCRSingle Specific Primer-PCR (SSP-PCR)Solid phase PCRSuicide PCRThermal asymmetric interlaced PCR (TAIL-PCR)Touch down (TD) PCRVariable Number of Tandem Repeats (VNTR) PCRAmplified fragment length polymorphism (AFLP) PCRترمال سایکلر یک تکنیک مبتنی بر استفاده از تقویت انتخابی بخشی از قطعات DNA هضم شده برای تولید اثر انگشت منحصر به فرد برای ژنوم مورد نظر.این تکنیک می تواند به سرعت تعداد زیادی از قطعات نشانگر را برای هر ارگانیسمی، بدون اطلاع قبلی از توالی ژنومی، تولید کند.ترمال سایکلر APHLA از آنزیم های محدود کننده برای هضم DNA ژنومی استفاده می کند و امکان اتصال آداپتورها به انتهای چسبنده قطعات را فراهم می کند.سپس بخشی از قطعات محدود کننده برای تقویت با استفاده از پرایمرهایی که مکمل توالی آداپتور هستند انتخاب می شود.توالی های تقویت شده جدا شده و در دناتوره شدن در الکتروفورز ژل آگارز مشاهده می شوند.ترمال سایکلر APHLA برای انواع کاربردها، به عنوان ارزیابی تنوع ژنتیکی در گونه ها یا در میان گونه های نزدیک، برای استنتاج فیلوژنی در سطح جمعیت و الگوهای جغرافیایی زیستی، برای تولید نقشه های ژنتیکی و تعیین ارتباط بین ارقام استفاده می شود.Allele-specific PCRواکنش زنجیره‌ای پلیمراز اختصاصی آلل (AS-PCR) تکنیکی مبتنی بر آغازگرهای اختصاصی آلل است که می‌توان از آن برای تجزیه و تحلیل پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی استفاده کرد.ترمال سایکلر اختصاصی آلل (Amplification Refractory Mutation System) ARMS-PCR نیز نامیده می شود که مربوط به استفاده از دو پرایمر مختلف برای دو آلل مختلف است.یکی مجموعه پرایمرهای جهش یافته ای است که نسبت به PCR معمولی مقاوم (مقاوم) هستند و دیگری مجموعه پرایمرهای معمولی هستند که در برابر واکنش PCR جهش یافته مقاوم هستند.انتهای 3 این پرایمرها به گونه‌ای اصلاح می‌شوند که یک مجموعه از آغازگر می‌تواند آلل طبیعی را تقویت کند در حالی که سایرین آلل جهش یافته را تقویت می‌کنند.این عدم تطابق به پرایمر اجازه می دهد تا یک آلل واحد را تقویت کند.این به طور گسترده ای در تشخیص جهش یک نقطه ژنی مانند کم خونی سلول داسی شکل و تالاسمی استفاده می شود.همچنین برای تعیین مستقیم ژنوتیپ های گروه خونی ABO استفاده می شود.Alu PCR ترمال سایکلر ALU یک تکنیک انگشت نگاری DNA سریع و آسان است که بر اساس تجزیه و تحلیل همزمان بسیاری از مکان های ژنومی احاطه شده توسط عناصر تکراری Alu است.عناصر Alu امتداد کوتاهی از DNA هستند که در ابتدا با عملکرد اندونوکلئاز محدود کننده آرتروباکتر لوتئوس (Alu) مشخص می شوند.عناصر Alu یکی از فراوان ترین عناصر قابل انتقال هستند و در سرتاسر ژنوم انسان یافت می شوند و در تکامل نقش دارند و به عنوان نشانگرهای ژنتیکی استفاده می شوند.در Alu PCR، دو پرایمر نشاندار شده با فلوئوروکروم مکمل آن توالی ها برای انجام PCR استفاده می شود و سپس محصولات PCR توسط آنالیز می شوند.درج Alu در چندین بیماری ژنتیکی انسانی و انواع سرطان استفاده شده است. بنابراین، این PCR نقش اساسی در تشخیص این بیماری ها و جهش ها دارد.Assembly PCRمونتاژ PCR روشی برای جمع آوری الیگونوکلئوتیدهای DNA بزرگ از چند قطعه کوتاه تر است.در PCR، اندازه الیگونولئوتیدهای مورد استفاده 18 جفت باز است، در حالی که در مونتاژ طول PCR تا 50 جفت باز برای اطمینان از هیبریداسیون صحیح استفاده می شود.در طی چرخه های PCR، الیگونوکلئوتیدها به قطعات مکمل متصل می شوند و سپس توسط آنزیم پلیمراز پر می شوند.بنابراین، هر چرخه این PCR بسته به اینکه کدام اولیگونوکلئوتیدها یکدیگر را پیدا کنند، طول قطعات مختلف را به طور تصادفی افزایش می دهد.مونتاژ PCR برای بهبود بازده پروتئین مورد نظر استفاده می شود و همچنین می توان از آن برای تولید مقادیر زیادی RNA برای مطالعات ساختاری یا بیوشیمیایی استفاده کرد.Asymmetric PCR پی سی آر Asymmetric نوعی از PCR است که برای تقویت ترجیحی یک رشته از DNA اصلی بیش از دیگری استفاده می شود.تفاوت PCR نامتقارن با PCR معمولی با مقدار بیش از حد پرایمر برای یک رشته انتخابی.همانطور که PCR نامتقارن پیشرفت می کند، پرایمر محدود کننده غلظت کمتر از نظر کمی در DNA دو رشته ای جدید ساخته شده و استفاده می شود.در نتیجه، سنتز خطی تک رشته DNA هدف از پرایمر اضافی پس از تخلیه پرایمر محدود کننده تشکیل می شود.زمانی مفید است که تقویت تنها یکی از دو رشته مکمل مورد نیاز باشد، مانند توالی یابی و کاوشگر هیبریداسیون.COLD PCRتکثیر همزمان در واکنش زنجیره ای پلیمراز مبتنی بر دمای دناتوراسیون پایین (COLD-PCR) یک شکل جدید از PCR است که به طور انتخابی واریانت های DNA با فراوانی کم را از مخلوط توالی های نوع وحشی و حاوی جهش (یا حاوی گونه) تکثیر می کند. از نوع جهش یا موقعیت روی آمپلیکون.این روش بر اساس تغییر دمای بحرانی است که در آن DNA حاوی جهش ترجیحاً نسبت به نوع شدید ذوب می شود.یک فرآیند اتصال میانی پس از دناتوراسیون وجود دارد که امکان هیبریداسیون را فراهم می کند. این عدم تطابق کمی دمای ذوب DNA ds را تغییر می دهد.این هترودپلکس ها ذوب می شوند و به عنوان یک الگو استفاده می شوند. در نتیجه، بخش قابل توجهی از DNA واریانت جزئی تکثیر شده و برای دورهای بعدی PCR در دسترس خواهد بود.PCR نقش حیاتی در تشخیص جهش در نمونه های انکولوژی، به ویژه در تومورهای ناهمگن و همچنین مایعات بدن دارد.این PCR همچنین به ارزیابی بیماری باقیمانده پس از جراحی یا شیمی درمانی و مرحله بندی بیماری و پروفایل مولکولی برای پیش آگهی یا مناسب سازی درمان برای بیماران فردی کمک می کند.Colony PCRColony PCR روشی است که در آن شناسایی DNA مورد علاقه وارد شده به پلاسمید با طراحی پرایمرهای اختصاصی DNA وارد شده به دست می آید.کلنی باکتری حاوی پلاسمید را می توان مستقیماً با استفاده از دو مجموعه پرایمر تقویت کرد.اولین مجموعه از پرایمرهای اختصاصی درج است که توالی درج را تقویت می کند، و دیگری از آغازگرهای جانبی ویژه بردار است که DNA پلاسمید را به غیر از DNA وارد شده تقویت می کند.یک کلنی باکتری گرفته می شود و مستقیماً به مخلوط اصلی حاوی سایر معرف های PCR اضافه می شود.کاربرد اصلی کلنی PCR در شناسایی بستن صحیح و قرار دادن DNA وارد شده به باکتری و همچنین پلاسمید مخمر است.Conventional PCRواکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) یک سیستم لوله آزمایشی برای همانندسازی DNA است که به یک توالی DNA “هدف” اجازه می دهد تا به طور انتخابی چندین میلیون برابر تنها در چند ساعت تقویت شود.پی سی ار سنتز قطعات خاص DNA را با استفاده از آنزیم DNA-پلیمراز، که در تکثیر ماده ژنتیکی سلولی شرکت می کند، امکان پذیر می کند.این آنزیم یک توالی مکمل از DNA را سنتز می کند، زیرا یک قطعه کوچک (پرایمر) به یکی از رشته های DNA در محل خاصی که برای شروع سنتز انتخاب شده است متصل می شود.پرایمرها توالی مورد تکرار را محدود می کنند و نتیجه تکثیر یک توالی DNA خاص با میلیاردها نسخه است.پی سی ار معمولی در جداسازی انتخابی DNA، تکثیر و تعیین کمیت DNA، رویکردهای پزشکی و تشخیصی، تشخیص بیماری های عفونی، مطالعات پزشکی قانونی و زمینه های تحقیقاتی استفاده می شود. https://partogene.com/%d9%be%d8%b1%d8%b3%d8%b4-%d9%88-%d9%be%d8%a7%d8%b3%d8%ae-%d8%af%d8%b1-%d8%b2%d9%85%db%8c%d9%86%d9%87-%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87-%d8%aa%d8%b1%d9%85%d8%a7%d9%84-%d8%b3%d8%a7%db%8c%da%a9%d9%84/ Digital PCR (dPCR)دیجیتال PCR (dPCR) یک فناوری کمی PCR است که روشی حساس و کارآمد برای اندازه‌گیری مقدار DNA یا RNA موجود در یک نمونه فراهم می‌کند.برای dPCR، مخلوط نمونه اولیه قبل از مرحله تقویت به تعداد زیادی چاهک جداگانه تقسیم می‌شود که در نتیجه توالی هدف در هر چاه وجود دارد یا خیر.بر اساس وجود یا عدم وجود فلورسانس در چاه های واکنش تقویت شده، محاسبه تعداد مطلق اهداف موجود در نمونه اصلی انجام می شود.چاه های دارای سیگنال فلورسنت مثبت در نظر گرفته می شوند و امتیاز “1” دارند در حالی که چاه هایی که چنین سیگنالی ندارند منفی هستند و نمره “0” می گیرند.سپس غلظت توالی هدف موجود در نمونه اولیه از طریق تجزیه و تحلیل آماری پواسون تعیین می شود.دی پی سی آر برای تعیین تعداد کل ویروس‌ها، باکتری‌ها و انگل‌های DNA و RNA در انواع نمونه‌های بالینی، عمدتاً زمانی که یک استاندارد خوب کالیبره شده در دسترس نباشد، استفاده می‌شود.Fast-cycling PCRترموسایکلر Fast-cycling PCR یک فناوری مبتنی بر PCR است که امکان تقویت محصولات خاص PCR را با کاهش قابل توجه زمان چرخه انجام می دهد.اصل در این فرآیند همانند PCR معمولی است و تنها تفاوت آن زمان تقویت است.بافر مورد استفاده در این PCR میل ترکیبی Taq DNA پلیمرازها را برای قطعات DNA تک رشته ای کوتاه افزایش می دهد و زمان لازم برای بازپخت موفقیت آمیز پرایمر را به تنها 5 ثانیه کاهش می دهد.چرخه سریع PCR برای فرآیندهایی که نیاز به چرخه سریع دارند ضروری است و همچنین به تشخیص سریع بیماری ها و جهش ها کمک می کند.High-fidelity PCRیک روش PCR اصلاح‌شده است که از یک DNA پلیمراز با نرخ خطای کم استفاده می‌کند و منجر به درجه بالایی از دقت در همانندسازی DNA مورد نظر می‌شود.چنین آنزیم هایی میل اتصال قابل توجهی برای نوکلئوزید تری فسفات صحیح در طول تقویت دارند.در صورت اتصال نادرست در سایت فعال پلیمراز، ادغام به دلیل معماری مجموعه سایت فعال کند می شود.تقویت High-fidelity PCR برای آزمایش‌هایی ضروری است که نتیجه آنها به توالی DNA صحیح مانند شبیه‌سازی، تجزیه و تحلیل SNP و کاربردهای NGS بستگی دارد.High-Resolution Melt (HRM) PCاین یک تکنیک بسیار قدرتمند برای تشخیص جهش ها، پلی مورفیسم ها و تفاوت های اپی ژنتیکی در DNA دو رشته ای است.نمونه ها.در مقایسه با سایر فن آوری های ژنوتیپ مانند توالی یابی و تایپ SNP Taqman بسیار مقرون به صرفه است. این آن را برای پروژه های ژنوتیپ در مقیاس بزرگ ایده آل می کند.این سریع و قدرتمند است بنابراین قادر است تعداد زیادی از نمونه ها را به دقت ژنوتیپ کند.آسان است. با استفاده از روش HRM با کیفیت خوب، ژنوتیپ قدرتمندی را می توان توسط متخصصان غیر ژنتیک در هر آزمایشگاهی با دسترسی به دستگاه PCR بلادرنگ با قابلیت HRM انجام داد.Hot start PCRترمو سایکلر Hot start PCR شکل جدیدی از واکنش زنجیره ای پلیمراز معمولی (PCR) است که به دلیل تقویت غیر اختصاصی DNA در دمای اتاق، بروز محصولات نامطلوب و تشکیل پرایمر-دایمرها را کاهش می دهد.اصل اساسی PCR شروع داغ جداسازی یک یا چند معرف از مخلوط واکنش است تا زمانی که مخلوط پس از حرارت دادن به دمای دناتوراسیون برسد.ترمو سایکلر Hot start PCR به طور قابل توجهی اتصال غیر اختصاصی، تشکیل پرایمر-دایمرها را کاهش می دهد و اغلب بازده محصول را افزایش می دهد. همچنین به تلاش کمتری نیاز دارد و خطر آلودگی را کاهش می دهد.In situ PCRواکنش زنجیره‌ای پلیمراز درجا (In-situ PCR) روشی مؤثر است که مقادیر کمی از توالی‌های اسید نوکلئیک نادر را در سلول‌ها یا بخش‌های بافتی منجمد یا جاسازی‌شده در پارافین برای تقسیم‌بندی آن توالی‌ها در سلول‌ها تشخیص می‌دهد.این روش شامل تثبیت بافتی است که مورفولوژی سلولی را حفظ می‌کند، که سپس با درمان با آنزیم‌های پروتئولیتیک دنبال می‌شود تا ورود واکنش‌های PCR به DNA هدف ارائه شود.توالی های هدف توسط معرف ها تقویت شده و سپس توسط پروتکل های ایمونوسیتوشیمی استاندارد شناسایی می شوند.پی سی ار در محل برای تشخیص بیماری‌های عفونی، تعیین کمیت DNA، تشخیص حتی مقدار کمی از DNA کاربرد دارد و به طور گسترده در مطالعه ارگانوژنز و جنین‌زایی استفاده می‌شود.Intersequence specific (ISS) PCRترمال سایکلر Intersequence specific (ISS) PCR (یا ISSR-PCR) روشی برای انگشت نگاری DNA است که از پرایمرهای انتخاب شده از بخش های خاص تکرار شده در سراسر ژنوم برای تولید اثر انگشت منحصر به فرد استفاده می کند.در این تکنیک از ریزماهواره ها، معمولاً 16 استفاده می شود–به طول 25 جفت باز، به عنوان پرایمرهای یک واکنش PCR پرایمری که چندین مکان ژنومی را هدف قرار می دهد تا عمدتاً توالی های بین SSR در اندازه های مختلف را تقویت کند.ترمال سایکلر Intersequence specific (ISS) PCR را می توان در انگشت نگاری ژنومی، تنوع ژنتیکی و تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک، نقشه برداری ژنوم و برچسب گذاری ژن استفاده کرد.Inverse PCRواکنش زنجیره ای پلیمراز معکوس (Inverse PCR) یکی از انواع مختلف واکنش زنجیره ای پلیمراز است که برای تقویت DNA در زمانی که تنها یک توالی شناخته شده است استفاده می شود.پی سی ار (PCR) معمولی به پرایمرهای مکمل برای هر دو پایانه DNA هدف نیاز دارد، اما PCR معکوس اجازه می‌دهد حتی اگر فقط یک توالی در دسترس باشد که پرایمرها از آن طراحی شوند، انجام شود.پی سی ار (PCR) معکوس شامل یک سری هضم محدود و به دنبال آن بستن می‌شود که منجر به یک قطعه حلقه‌ای می‌شود که سپس می‌تواند از طریق یک بخش منفرد از توالی شناخته شده برای PCR آماده شود.سپس، مانند سایر فرآیندهای واکنش زنجیره ای پلیمراز، DNA توسط DNA پلیمراز حساس به دما تقویت می شود.پی سی ار (PCR) معکوس به ویژه برای تعیین مکان های درج ترانسپوزون ها و رتروویروس های مختلف در DNA میزبان مفید است.LATE (linear after the exponential) PCRپی سی ار (PCR) LATE (linear after the exponential) PCR اصلاحی از PCR نامتقارن است که از یک پرایمر محدود کننده با دمای ذوب بالاتر از پرایمر اضافی استفاده می کند که کارایی واکنش را حفظ می کند زیرا غلظت پرایمر محدود کننده در اواسط واکنش کاهش می یابد.پی سی ار (PCR) LATE (linear after the exponential) PCR با یک فاز نمایی شروع می شود که در آن راندمان تقویت مشابه با PCR معمولی است. هنگامی که پرایمر محدود کننده تخلیه شد، واکنش به طور ناگهانی به تقویت خطی تغییر می کند و محصول تک رشته ای برای بسیاری از چرخه های حرارتی اضافی ادامه می یابد. https://partogene.com/%d8%b1%db%8c%d9%84-%d8%aa%d8%a7%db%8c%d9%85-pcr-%d8%a8%d8%b1%d8%a7%db%8c-%d8%b4%d9%86%d8%a7%d8%b3%d8%a7%db%8c%db%8c-%d8%b9%d9%88%d8%a7%d9%85%d9%84-%d8%a8%db%8c%d9%85%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d8%b2%d8%a7/ Ligation-mediated PCRپی سی ار (PCR) با واسطه بستن یک شکل اصلاح شده از PCR معمولی است که در ابتدا تنها با آگاهی از یک انتها و سپس افزودن انتهای دوم با بستن یک پیوند دهنده DNA منحصر به فرد امکان پذیر است. پی سی ار (PCR) با واسطه بستن از قطعات کوچک DNA به نام “لینکرها” (یا آداپتورها) استفاده می کند که در ابتدا به قطعات DNA هدف متصل می شوند.پرایمرهای PCR که برای اتصال به توالی های پیوند دهنده طراحی شده اند، سپس برای تقویت قطعات هدف استفاده می شوند.این روش برای تعیین توالی DNA، راه رفتن ژنوم و ردپای DNA به کار می رود.Long-range PCRپی سی ار (PCR) Long-range PCR روشی برای تکثیر طول‌های DNA طولانی‌تر است که معمولاً با استفاده از روش‌ها یا معرف‌های معمول PCR نمی‌توان آن را تقویت کرد. پی سی ار (PCR) Long-range PCR دوربرد را می توان با استفاده از پلیمرازهای با کارایی بالا اصلاح شده با اتصال DNA تقویت شده، که منجر به تکثیر بسیار پردازشی و دقیق قطعات طولانی می شود، به دست آورد.این روش امکان تقویت اهداف گسترده تر را در مدت زمان کوتاه تر و با استفاده کارآمد از منابع فراهم می کند.Methylation-specific PCR (MSP) پی سی ار (PCR) اختصاصی متیلاسیون (MSP) روشی برای تشخیص و آنالیز الگوهای متیلاسیون DNA در جزایر CpG است.برای انجام MSP، DNA توسط اصلاح شده و PCR با دو جفت پرایمر انجام می شود که به ترتیب DNA متیله و غیر متیله قابل تشخیص هستند. برای تبدیل سیتوزین به اوراسیل تحت درمان با بی سولفیت قرار می گیرد و سپس توالی های متیله به طور انتخابی با آغازگرهای مخصوص تکثیر می شوند.تشخیص الگوهای متیله ضروری است زیرا متیلاسیون بیش از حد دی نوکلئوتیدهای CpG در پروموتر بیان ژن را سرکوب می کند.Miniprimer PCRیک روش جدید PCR با استفاده از یک پلیمراز مهندسی شده و “مینی پرایمرهای” 10 نوکلئوتیدی، Miniprimer PCR نامیده می شود.این روش برای نشان دادن توالی‌های جدید ژن 16S rRNA که با آغازگرهای استاندارد شناسایی نمی‌شدند، یافت شد.پی سی ار Miniprimer PCR از یک آنزیم پلیمراز مقاوم در برابر حرارت استفاده می کند که می تواند از پرایمرهای کوتاه (9 یا 10 نوکلئوتید) گسترش یابد.این روش اجازه می دهد تا PCR را به نواحی اتصال پرایمر کوچکتر هدف قرار دهد، و برای تقویت توالی های DNA بسیار حفاظت شده، مانند ژن rRNA 16S (یا یوکاریوتی 18S) استفاده می شود.Multiplex PCR ترمال سایکلر Multiplex PCR یک تکنیک متداول بیولوژی مولکولی است که برای تقویت چندین هدف در یک آزمایش PCR استفاده می شود.در Multiplex PCR، پرایمرهای متعدد و یک DNA پلیمراز با واسطه دما برای تکثیر DNA در یک سیکلر حرارتی استفاده می شود.تمام جفت های پرایمرهای طراحی شده برای Multiplex PCR باید بهینه شوند تا دمای بازپخت یکسان برای همه جفت ها در طول PCR بهینه باشد.هنگامی که چندین توالی به طور همزمان مورد هدف قرار می گیرند، اطلاعات اضافی را می توان از یک آزمایش واحد تولید کرد که در غیر این صورت به مقدار بیشتری از معرف ها و زمان و تلاش گسترده برای انجام نیاز دارد.این فناوری در بسیاری از زمینه ها مانند ژنوتیپ، تجزیه و تحلیل جهش و پلی مورفیسم، تجزیه و تحلیل STR ریزماهواره، تشخیص پاتوژن ها یا ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی و غیره استفاده شده است.در آزمایشگاه‌های تشخیصی، Multiplex PCR برای شناسایی میکروارگانیسم‌های مختلف که باعث بیماری‌های مشابه می‌شوند مفید است.Nanoparticle-Assisted PCR (nanoPCR)یک PCR مرتبط با نانوذرات شامل مواد مولکولی کوچکی است که دارای خواص فیزیکی خاصی است که واکنش را تقویت می‌کند.یکی از تئوری‌های مربوط به نانوذرات طلا بیان می‌کند که این ذرات مقداری از پلیمراز را جذب می‌کنند و مقدار پلیمراز باقی‌مانده در سیستم را مدیریت می‌کنند که ممکن است برای افزایش ویژگی واکنش ضروری باشد.نظریه دیگری توضیح می دهد که آنها جفت آغازگر را جذب می کنند و دمای ذوب را در شکل گیری دوبلکس بین آغازگرهای کاملاً جفت شده و نادرست کاهش می دهند، که منجر به افزایش ویژگی واکنش می شود.ترمال سایکلر مرتبط با نانوذرات دارای مزایای حساسیت بالا، ویژگی بالا و گزینش پذیری بالا است و به طور گسترده در تشخیص ویروس و تعیین توالی ژن استفاده شده است.Nested PCRترمال سایکلر Nested PCR تیک اصلاح مفید در فناوری PCR است که در آن ویژگی واکنش با جلوگیری از اتصال غیر اختصاصی با کمک دو مجموعه پرایمر افزایش می‌یابد.اولین مجموعه پرایمر به خارج از DNA هدف ما متصل می شود و قطعه بزرگتر را تقویت می کند در حالی که مجموعه دیگری از پرایمر به طور خاص در محل هدف متصل می شود.ترمال سایکلر Nested PCR در دور دوم تقویت، مجموعه دوم پرایمر تنها DNA هدف را تقویت می کند. روشی مفید برای مطالعات فیلوژنتیکی و تشخیص پاتوژن های مختلف است.این تکنیک حساسیت بالاتری دارد. از این رو حتی اگر نمونه حاوی DNA کمتری باشد، می توان آن را تقویت کرد که در روش PCR معمولی امکان پذیر نیست.Overlap extension PCR (OE-PCR)به این روش “Splicing by Overlap Extension” یا SOEing نیز می گویند.ترموسایکلر Overlap extension PCR (OE-PCR) یک تکنیک ارزشمند است که معمولاً برای شبیه‌سازی قطعات پیچیده بزرگ، ویرایش ژن‌های شبیه‌سازی شده یا ترکیب دو عنصر ژن با هم استفاده می‌شود.از قطعات کوتاهتر قطعات DNA بلندتر ایجاد می کند.این برای شبیه‌سازی کارآمد ژن و قرار دادن، حذف و جایگزینی قطعات بزرگ چندگانه استفاده می‌شود.ثابت شده است که برای جهش زایی مستقیم، ایجاد مولکول های کایمریک یا حتی شبیه سازی بخش های ژنی بزرگ با اتصال قطعات کوچکتر به هم مفید است.Real-Time PCR (Quantitative PCR (qPCR))ترموسایکلر کمی (qPCR)، همچنین به نام Real-Time PCR یا Quantitative Real-time PCR، یک تکنیک مبتنی بر PCR است که تقویت یک توالی DNA هدف را با کمی سازی غلظت آن گونه DNA در واکنش جفت می کند.ترموسایکلر معمولی فرآیندی زمان‌بر است که در آن محصولات PCR از طریق الکتروفورز ژل آنالیز می‌شوند. qPCR با ارائه تشخیص زمان واقعی محصولات در مرحله نمایی، تجزیه و تحلیل را تسهیل می کند.اصل Real-time PCR به استفاده از رنگ فلورسنت بستگی دارد.غلظت اسید نوکلئیک موجود در نمونه با استفاده از رنگ فلورسنت یا با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای نشاندار فلورسنت تعیین می شود.ترمو سایکلر q-PCR در ژنوتیپ و تعیین کمیت پاتوژن ها، تجزیه و تحلیل microRNA، تشخیص سرطان، آزمایش بار میکروبی و تشخیص GMOs استفاده می شود.Repetitive sequence-based PCRپی سی ار Repetitive sequence-based PCR یک فناوری PCR اصلاح شده است که از پرایمرهایی استفاده می کند که توالی های تکراری غیرکدکننده را که در سراسر ژنوم باکتری پراکنده شده اند، هدف قرار می دهد.چنین بلوک‌هایی از توالی‌های غیرکدکننده و تکراری می‌توانند به‌عنوان اهداف ژنتیکی متعدد برای پروب‌های الیگونوکلئوتیدی عمل کنند و امکان تولید پروفایل‌های DNA یا اثرانگشت منحصربه‌فرد برای سویه‌های باکتریایی را فراهم کنند.کاربرد اصلی rep-PCR در تایپ کردن سویه مولکولی باکتری های مختلف است. همچنین برای تشخیص اپیدمیولوژیک پاتوژن های مختلف استفاده می شود.Reverse Transcriptase PCR (RT-PCR)پی سی ار (PCR) رونویسی معکوس (RT-PCR) اصلاحی در PCR معمولی است که به موجب آن مولکول‌های RNA ابتدا به مولکول‌های DNA مکمل (cDNA) تبدیل می‌شوند که سپس می‌توانند توسط PCR تقویت شوند.در RT-PCR، ابتدا الگوی RNA با استفاده از ترانس کریپتاز معکوس به DNA مکمل (cDNA) تبدیل می شود. سپس cDNA به عنوان یک الگو برای تقویت نمایی با استفاده از PCR عمل می کند.پی سی ار (PCR) RT-PCR را می توان در یک لوله یا دو مرحله در لوله های مختلف انجام داد. روش تک مرحله ای با احتمال کمتر آلودگی و ادغام تغییرات موثرتر است. پی سی ار (PCR) RT-PCR در روش های تحقیق، درج ژن، تشخیص بیماری های ژنتیکی و تشخیص سرطان استفاده می شود.Reverse-Transcriptase Real-Time PCR (RT-qPCR) پی سی ار (PCR) RT-PCR معمولاً با q-PCR تشکیل دهنده Reverse Transcriptase Real-Time PCR (RT-qPCR) همراه است.این امکان کمی سازی DNA را در زمان واقعی پس از تقویت می دهد.PCR وابسته به RNase Hدر PCR وابسته به RNase H، پرایمرها حاوی یک بلوک تقویت قابل جابجایی در انتهای 3′ خود هستند.پرایمر مسدود شده تنها می تواند بسته به فعالیت برش یک آنزیم RNase در طول هیبریداسیون به دنباله هدف مکمل، تقویت را انجام دهد.آنزیم RNase H دارای فعالیت آنزیمی بسیار کمی در دمای پایین است و شروع گرم را بدون هیچ تغییری در DNA پلیمراز امکان پذیر می کند.به طور مشابه، بازده برش آنزیم در حضور عدم تطابق در نزدیکی باقی مانده RNA کاهش می یابد.بنابراین، تحت فعالیت آنزیم RNase H، اتصال غیر اختصاصی و تشکیل دایمر آغازگر کاهش می‌یابد و هیبریداسیون مؤثر را ممکن می‌سازد.همچنین بخوانید:14 نوع کروماتوگرافی (تعریف، اصل، مراحل، موارد استفاده)22 نوع طیف سنجی با تعریف، اصل، مراحل، کاربرد پی سی ار (PCR) RT-PCR: تعریف، اصل، آنزیم ها، انواع، مراحل، موارد استفادهمیکروبیولوژی محیط‌های شدید (انواع و مثال‌ها)پرایمر- تعریف، انواع، ابزارهای آنلاین طراحی پرایمر، موارد استفادهSingle Specific Primer PCRتک پرایمر-PCR (SSP-PCR) یک فناوری مبتنی بر PCR است که امکان تکثیر ژن‌هایی را می‌دهد که تنها بخشی از اطلاعات توالی جزئی آن در دسترس است.این اجازه می دهد تا ژنوم یک طرفه از مناطق شناخته شده کروموزوم به سمت ناشناخته حرکت کند.Single Specific Primer-PCR (SSP-PCR)این امکان تقویت DNA دو رشته ای را حتی زمانی که اطلاعات توالی فقط در یک انتها در دسترس باشد، می دهد.این روش، تک پرایمر-PCR (SSP-PCR)، تکثیر ژن‌هایی را که فقط اطلاعات توالی جزئی برای آن‌ها در دسترس است، اجازه می‌دهد و اجازه می‌دهد ژنوم یک طرفه از مناطق شناخته شده کروموزوم به سمت ناشناخته حرکت کند.Solid phase PCRترمو سایکلر Solid phase PCR یک تکنیک PCR منحصر به فرد است که اجازه می دهد تا اسیدهای نوکلئیک هدف را بر روی یک تکیه گاه جامد که در آن یک یا هر دو پرایمر روی سطح بی حرکت هستند، تقویت شود.جداسازی فضایی پرایمرها برهمکنش‌های نامطلوب پرایمر را به حداقل می‌رساند، در نتیجه از تشکیل پرایمر-دایمرها جلوگیری می‌کند و امکان تقویت مالتی پلکس بالاتر را فراهم می‌کند.ایده اصلی این روش جدید، اتصال انتهای 5′ پرایمرها به یک سطح است به جای اینکه پرایمرها آزادانه در یک محلول توده پخش شوند.یک هدف DNA که آزادانه منتشر می شود را می توان روی سطح گرفت و سپس توسط پلیمراز کپی کرد.کپی به سطح چسبیده می ماند، در حالی که مولکول DNA اولیه پس از مرحله بازپخت به محلول باز می گردد.انتهای آزاد کپی پیوست شده به پرایمر (چسب شده به سطح) مکمل توالی آن هیبرید می شود و فرآیند تقویت می تواند آغاز شود.Suicide PCRمعمولاً در مطالعاتی استفاده می شود که در آن اجتناب از مثبت کاذب و اطمینان از اختصاصی بودن قطعه تقویت شده بالاترین اولویت است.این روش مستلزم استفاده از هر ترکیب پرایمر تنها یک بار در PCR است که نباید در هیچ واکنش PCR کنترل مثبت استفاده می‌شد.این آغازگرها همیشه باید ناحیه ژنومی را هدف قرار دهند که هرگز قبل از استفاده از این پرایمر خاص یا هر مجموعه پرایمر دیگری تقویت نشده است.این ترتیب تضمین می‌کند که هیچ DNA آلوده‌کننده‌ای از واکنش‌های قبلی PCR در آزمایشگاه وجود ندارد، که در غیر این صورت می‌تواند نتایج مثبت کاذب ایجاد کند.پی سی ار  Suicide PCR در مطالعات دیرینه‌شناسی که شامل بررسی مواد ژنتیکی حفظ شده از بقایای موجودات باستانی است، استفاده می‌شود.Thermal asymmetric interlaced PCR (TAIL-PCR)پی سی ار TAIL PCR یک ابزار قدرتمند برای بازیابی قطعات DNA در مجاورت توالی های شناخته شده است. پی سی ار TAIL PCR از سه پرایمر تو در تو در واکنش‌های متوالی همراه با یک پرایمر دژنره دلخواه با دمای ذوب پایین استفاده می‌کند تا فرکانس‌های تقویت نسبی محصولات خاص و غیر اختصاصی را بتوان از نظر حرارتی کنترل کرد.این روش بسیار دقیق است به طوری که محصولات TAIL-PCR خالص نشده را می توان مستقیماً توالی یابی کرد.همچنین امکان شبیه سازی ژن های عملکردی تمام قد را فراهم می کند.Variable Number of Tandem Repeats (VNTR) PCRپی سی ار (VNTR) PCR اصلاحی در PCR است که در آن دمای بازپخت اولیه بالاتر از Tm بهینه پرایمرها است و به تدریج در چرخه های بعدی تا رسیدن به دمای Tm یا “دمای تاچ داون” کاهش می یابد. پی سی ار (VNTR) PCR ویژگی واکنش را در دماهای بالاتر افزایش می دهد و با کاهش دمای بازپخت راندمان را تا انتها افزایش می دهد.Variable Number of Tandem Repeats (VNTR) PCRآنها نشانگرهای مهمی برای فردی شدن در علم پزشکی قانونی هستند.در VNTR PCR، قطعاتی تکثیر می‌شوند که تنوع کمی را در یک گونه نشان می‌دهند، اما تفاوت‌هایی را بین گونه‌ها نشان می‌دهند.این می تواند با موفقیت از مقدار بسیار کمی اسید دئوکسی ریبونوکلئیک ژنومی (DNA) توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) تکثیر شود.در میان ابزارهای ژنوتیپ، آنالیز تکرار پشت سر هم با تعداد متغیر مبتنی بر PCR (VNTR) یک روش امیدوارکننده برای تایپ M. tuberculosis نشان داد.جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Thu, 13 Oct 2022 08:43:03 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%BE%D8%B1%D8%B3%D8%B4-%D9%88-%D9%BE%D8%A7%D8%B3%D8%AE-%D8%AF%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D9%87-%D8%B2%D8%B1%D8%AF%DB%8C-%D9%86%D9%88%D8%B2%D8%A7%D8%AF-%D9%88-%D8%B1%D8%A7%D9%87-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%AF%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86-%D8%B2%D8%B1%D8%AF%DB%8C-%D9%88-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%A7%D9%86%D8%AF%D8%A7%D8%B2%D9%87-%DA%AF%DB%8C%D8%B1%DB%8C-%D8%B2%D8%B1%D8%AF%DB%8C-%D9%86%D9%88%D8%B2%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D9%86-uoy2qctyofth پرسش و پاسخ درباره زردی نوزادشناسا پرتو ژنپرسش و پاسخ درباره زردی نوزاد و راه های درمان زردی و دستگاه اندازه گیری زردی نوزادانآیا زردی برای نوزاد جدی است؟زردی نوزاد در بیشتر مواقع مضر نیست. برای اکثر نوزادان، زردی بدون درمان در عرض 1 تا 2 هفته بهبود می یابد. سطح بسیار بالای بیلی روبین می تواند به مغز آسیب برساند.زردی نوزاد ناشی از چیست؟زردی رنگ زردی است که روی پوست بسیاری از نوزادان تازه متولد شده دیده می شود. زردی به دلیل تجمع بیلی روبین در خون کودک شما ایجاد می شود. این به این دلیل اتفاق می افتد که کبد آنها به اندازه کافی برای خلاص شدن از شر بیلی روبین رشد نکرده است. زردی بسیار شایع است و معمولاً خود به خود از بین می رود.اگر نوزاد زردی داشته باشد چه اتفاقی می افتد؟بیلی روبین برای سلول های مغز سمی است. اگر نوزادی زردی شدید داشته باشد، خطر عبور بیلی روبین به مغز وجود دارد، وضعیتی به نام آنسفالوپاتی حاد بیلی روبین. درمان به موقع ممکن است از آسیب قابل توجه و پایدار جلوگیری کند.زردی نوزاد چگونه درمان می شود؟درمان فتوتراپی (همچنین نور درمانی یا بیلی لایت نیز نامیده می شود). این زمانی است که کودک شما زیر نورهای خاصی قرار می گیرد که به بدن او کمک می کند بیلی روبین را به شکلی تبدیل کند که بتواند از طریق ادرار از شر آن خلاص شود. …تبادل خون …ایمونوگلوبولین داخل وریدی (IVIg نیز نامیده می شود).مدفوع زردی به چه صورت است؟سایر علائم زردی نوزاد می تواند شامل موارد زیر باشد: ادرار تیره و زرد (ادرار نوزاد تازه متولد شده باید بی رنگ باشد) مدفوع کم رنگ (باید زرد یا نارنجی باشد)آیا شیر مادر می تواند باعث زردی شود؟شیر مادر به خودی خود باعث زردی نمی شود. زردی نوزاد به دلیل افزایش سطح بیلی روبین در خون است که در نتیجه عوامل مختلفی پس از تولد ایجاد می شود. با این حال، شیر مادر به طور بالقوه می تواند زردی نوزاد را بدتر کند یا بیشتر طول بکشد.خطر زردی چیست؟این رنگ زرد را یرقان می نامند. هنگامی که زردی شدید برای مدت طولانی درمان نشود، می تواند باعث ایجاد بیماری به نام کرنیکتروس شود. کرنیکتروس نوعی آسیب مغزی است که می‌تواند ناشی از سطوح بالای بیلی روبین در خون نوزاد باشد. می تواند باعث فلج مغزی آتوئید و کاهش شنوایی شود.آیا زردی بسیار جدی است؟زردی زمانی است که پوست یا سفیدی چشم شما زرد می شود. این می تواند نشانه یک بیماری جدی مانند بیماری کبدی باشد، بنابراین باید کمک فوری پزشکی دریافت کنید. https://partogene.com/%d8%b2%d8%b1%d8%af%db%8c-%d8%af%d8%b1-%d9%86%d9%88%d8%b2%d8%a7%d8%af%d8%a7%d9%86-%d9%88-%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87-%d8%aa%d8%b3%d8%aa-%d8%b2%d8%b1%d8%af%db%8c-%da%a9%d9%88%d8%af%da%a9%d8%a7/ اگر نوزاد زردی دارد مادر چه بخورد؟غذاها و نوشیدنی هایی که باید در دوران بهبودی زردی مصرف کرد عبارتند از:اب. هیدراته ماندن یکی از بهترین راه ها برای کمک به بهبود کبد از زردی است. …میوه ها و سبزیجات تازه. …قهوه و چای گیاهی. …غلات کامل. …آجیل و حبوبات. …پروتئین بدون چربی.نوزاد برای زردی چقدر باید در بیمارستان بماند؟درمان در بیمارستان اغلب 1 تا 2 روز طول می کشد. کودک شما زمانی که سطح بیلی روبین او خیلی بالا است یا خیلی سریع بالا می رود نیاز به درمان دارد. برای کمک به تجزیه بیلی روبین، کودک شما زیر نورهای روشن (فوتوتراپی) در یک تخت گرم و بسته قرار می گیرد.زردی در نوزادان چقدر طول می کشد؟زردی معمولاً حدود 2 روز پس از تولد ظاهر می شود و تا 2 هفتگی نوزاد ناپدید می شود. در نوزادان نارس، که بیشتر مستعد زردی هستند، ممکن است 5 تا 7 روز طول بکشد تا ظاهر شود و معمولاً حدود 3 هفته طول می کشد.چگونه بفهمم که زردی نوزادم بدتر شده است؟اکنون با خط تماس با پزشک یا پرستار خود تماس بگیرید یا به دنبال مراقبت های پزشکی فوری باشید اگر: رنگ زرد کودک شما روشن تر یا عمیق تر می شود. کودک شما کمرش را قوس می دهد و گریه ای تند و تیز دارد. کودک شما بسیار خواب آلود به نظر می رسد، غذا نمی خورد یا به خوبی شیر می خورد، یا به طور معمول عمل نمی کند.بهترین درمان برای زردی چیست؟زردی معمولاً در بزرگسالان نیازی به درمان ندارد (این مشکل در نوزادان شدیدتر است). علل و عوارض زردی قابل درمان است. به عنوان مثال، اگر خارش آزاردهنده باشد، ممکن است با کلستیرامین (Questran®) آن را کاهش دهد.آیا نوزادان زردی را دفع می کنند؟علائم زردی نوزادزردی پوست معمولاً از سر و صورت شروع می شود و سپس به سینه و معده گسترش می یابد. سایر علائم زردی نوزاد می تواند شامل: زرد شدن کف دست یا کف پا باشد. ادرار تیره و زرد – ادرار نوزاد تازه متولد شده باید بی رنگ باشد.آیا شیردهی برای یرقان مفید است؟اکثر نوزادان مبتلا به زردی می توانند به شیردهی ادامه دهند. شیردهی بیشتر با شیر مادر می تواند شیر مادر را بهبود بخشد و در نتیجه کالری دریافتی و هیدراتاسیون نوزاد را بهبود بخشد و در نتیجه بیلی روبین بالا را کاهش دهد.چگونه نوزادی را که در خواب است با زردی بیدار کنیم؟بیدار کردن نوزاد در مرحله خواب سبک آسان تر است: چشم ها زیر پلک ها حرکت می کنند، کودک در حال مکیدن یا حرکت دست ها و پاهای خود است. نورها را کم کنید تا کودک چشمانش را باز کند. لباس کودک را فقط به یک پوشک درآورید. کودک را در وضعیت عمودی نگه دارید.آیا قطره ویتامین D به زردی کمک می کند؟این نشان می دهد که ویتامین D در کاهش سطح بیلی روبین در نوزادان زردی مهم است. به عبارت دیگر، سطح ویتامین D نوزادان مبتلا به زردی پایین است. این یافته ها همچنین نشان می دهد که مادران باید ویتامین D را برای کاهش سطح بیلی روبین در نوزادان مصرف کنند .شیر خشک یا شیر مادر برای زردی بهتر است؟شیر مادر (شیر انسان) غذای ایده آل برای کودک شماست. زردی در نوزادانی که از شیر مادر تغذیه می‌کنند بیشتر از نوزادانی است که از شیر خشک تغذیه می‌کنندزردی در چه سطحی باعث آسیب مغزی می شود؟کرنیکتروس یا آنسفالوپاتی بیلی روبین، آسیب عصبی ناشی از بیلی روبین است که بیشتر در نوزادان دیده می شود. زمانی رخ می دهد که سطح بیلی روبین غیرمستقیم (بیلی روبین غیر مستقیم) از 25 میلی گرم در دسی لیتر در خون عبور کند که منجر به کاهش دفع و افزایش تولید بیلی روبین شود.آیا زردی می تواند خود را درمان کند؟زردی (JONDIC) زمانی اتفاق می‌افتد که بیلی روبین سریع‌تر از آن چیزی که کبد بتواند آن را تجزیه کرده و از بدن دفع کند، ایجاد می‌شود. اکثر انواع زردی به خودی خود از بین می روند. برخی دیگر برای کاهش سطح بیلی روبین نیاز به درمان دارند.4 نوع زردی چیست؟انواع زردیزردی پیش کبدییرقان کبدی.زردی پس از کبدزردی نوزاد.آیا یرقان به معنای نارسایی کبد است؟علائم و نشانه های نارسایی حاد کبد ممکن است شامل موارد زیر باشد: زرد شدن پوست و کره چشم (یرقان)اگر نوزاد زردی دارد مادر از چه چیزهایی باید اجتناب کند؟از مصرف مکمل ها خودداری کنید مگر اینکه از نظر پزشکی توصیه شده باشد.در صورت نیاز به مکمل‌ها، شیر دوشیده مادر اولین انتخاب است، پس از آن شیر اهداکننده و سپس شیر خشک نوزاد. آب و آب گلوکز نباید داده شود.آیا نور خورشید به زردی کمک می کند؟زردی نوزاد را می توان با نور خورشید فیلتر شده درمان کرد ارائه یک راه حل ایمن، ارزان و با تکنولوژی پایین برای یک مشکل بهداشتی که اکنون باعث آسیب دائمی مغز یا مرگ در بیش از 150000 نوزاد در کشورهای در حال توسعه سالانه می شود. https://partogene.com/product-category/clinical/%d8%a8%db%8c%d9%84%db%8c-%d8%b1%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86-%d9%85%d8%aa%d8%b1/ https://partogene.com/product/%d8%a8%db%8c%d9%84%db%8c-%d8%b1%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86-%d9%85%d8%aa%d8%b1-mb/ سریعترین راه برای بهبودی از زردی چیست؟راهنمایی سریعحداقل هشت لیوان مایعات در روز بنوشید. …اضافه کردن خار مریم را به برنامه روزانه خود در نظر بگیرید. …میوه هایی مانند پاپایا و انبه را انتخاب کنید که سرشار از آنزیم های گوارشی هستند.حداقل 2 1/2 فنجان سبزیجات و 2 فنجان میوه در روز بخورید.به دنبال غذاهای پرفیبر مانند بلغور جو دوسر، انواع توت ها و بادام باشید.آیا نوزادان زردی دفع می کنند؟زردی زمانی ایجاد می شود که بیلی روبین بیش از حد در بدن کودک شما جمع شود. بیلی روبین یک ماده زرد رنگ است که وقتی بدن گلبول های قرمز قدیمی را تجزیه می کند ساخته می شود. کبد آن را از خون تصفیه می کند و از طریق مدفوع (مدفوع) از بدن خارج می شود.چه زمانی باید نگران زردی نوزادانم باشم؟او می‌گوید: «اگر زردی در روز اول زندگی نوزادتان قابل‌توجه است یا روی قفسه سینه یا شکم تأثیر می‌گذارد، این نشانه‌ای است که سطح بیلی روبین آنها ممکن است بالاتر از حد طبیعی باشد». “در این مورد، کودک شما باید توسط پزشک خود ارزیابی شود.”چقدر طول می کشد تا زردی چشم ها را پاک کند؟زردی طبیعی (فیزیولوژیک) معمولاً پس از 1 یا 2 هفته از بین می رود. گاهی اوقات زردی طبیعی ممکن است بیشتر از این طول بکشد.آیا بیلی روبین باعث خواب آلودگی نوزادان می شود؟نوزادانی که سطح بیلی روبین بسیار بالایی دارند ممکن است خواب آلود باشند، دمدمی مزاج، فلاپی، یا مشکل در تغذیه دارند. زردی ممکن است به سختی دیده شود، به خصوص در نوزادانی که پوست تیره دارند.آیا رژیم غذایی مادر می تواند بر زردی نوزاد تاثیر بگذارد؟نه، هیچ ارتباطی بین این دو وجود ندارد. زردی به این دلیل رخ می دهد که خون نوزاد حاوی مقدار زیادی بیلی روبین است. بیلی روبین یک ماده شیمیایی است که در طی تجزیه طبیعی گلبول های قرمز خون قدیمی در کبد تولید می شود و در شیر مادر وجود ندارد.آیا زردی می تواند باعث اختلال یادگیری شود؟اگر قبل از درمان آسیب مغزی قابل توجهی رخ دهد، کودک ممکن است دچار مشکلات جدی و دائمی شود، مانند: فلج مغزی (شرایطی که بر حرکت و هماهنگی تأثیر می گذارد) ناشنوایی (که می تواند از خفیف تا شدید متغیر باشد) ناتوانی های یادگیری.علت زردی 24 ساعت اول چیست؟زردی که در 24 ساعت اول زندگی ظاهر می شود بیشتر احتمال دارد که یک علت زمینه ای جدی مانند عفونت، بیماری همولیتیک یا اختلال متابولیک داشته باشد. بنابراین، هر نوزادی که در 24 ساعت اول زندگی با زردی مراجعه کند، باید فوراً برای ارزیابی در بیمارستان ویزیت شود.چگونه زردی را تشخیص می دهید؟چگونه تشخیص داده می شود؟ پزشک به شما آزمایش بیلی روبین می دهد که میزان ماده موجود در خون شما را اندازه گیری می کند، شمارش کامل خون (CBC) و سایر آزمایشات کبدی را انجام می دهد. اگر زردی دارید، سطح بیلی روبین شما بالا خواهد بود. پزشک از شما در مورد علائم و سابقه پزشکی شما سوال خواهد کرد.4 علامت هشدار دهنده کبد آسیب دیده چیست؟نکاتی برای آسیب کبدیزردی یا زردی چشم یا پوست.درد و اتساع شکم به دلیل ترشح مایع از کبد.تورم ساق پا به دلیل احتباس مایعات.سردرگمی یا فراموشی. …ادرار تیره رنگ.مدفوع کم رنگ.خستگی مزمن.حالت تهوع یا استفراغ.علائم بهبودی زردی چیست؟علائم ممکن است شامل تب، خستگی، رنگ زرد روی پوست و چشم یا استفراغ باشد که در آن بدن بسیار ضعیف و مستعد ابتلا به بیماری‌های دیگر می‌شود. در این مدت به بیمار توصیه می شود استراحت کامل در بستر داشته باشد و همچنین در روزهای اول باید رژیم غذایی مایعات را رعایت کند.مدفوع بیلی روبین در نوزادان چه رنگی است؟بیلی روبین غیر کونژوگه یا غیر مستقیم: این رنگدانه بیشتر در نوزادان مبتلا به زردی نوزادی افزایش می یابد. این بیلی روبین است که با تخریب طبیعی گلبول های قرمز پیرتر همراه است. به این بیماری زردی فیزیولوژیک می گویند. ادرار نوزاد معمولا زرد روشن و رنگ مدفوع زرد خردلی یا تیره تر است.چگونه می توانم زردی نوزادم را پاک کنم؟زردی خفیف نوزاد اغلب در عرض دو یا سه هفته خود به خود از بین می رود.درمان هایی برای کاهش سطح بیلی روبین در خون کودک شما ممکن است شامل موارد زیر باشد:تغذیه تقویت شده …نور درمانی (فوتوتراپی). …ایمونوگلوبولین وریدی (IVIg). …تبادل خونچگونه از شر زردی نوزاد خلاص شویم؟فتوتراپی فتوتراپی درمان با نوع خاصی از نور (نه نور خورشید) است. گاهی اوقات از آن برای درمان زردی نوزاد استفاده می شود، زیرا کبد کودک شما را آسان تر می کند تا بیلی روبین را از خون او جدا کند. هدف فتوتراپی این است که پوست کودک شما را تا حد امکان در معرض نور قرار دهد.آیا شیر مادر می تواند باعث زردی شود؟شیر مادر به خودی خود باعث زردی نمی شود. زردی نوزاد به دلیل افزایش سطح بیلی روبین در خون است که در نتیجه عوامل مختلفی پس از تولد ایجاد می شود. با این حال، شیر مادر به طور بالقوه می تواند زردی نوزاد را بدتر کند یا بیشتر طول بکشد.بیلی روبین در ادرار چگونه است؟بیلی روبین یک رنگدانه زرد رنگ در صفرا است که توسط کبد تولید می شود. بیلی روبین در رنگ ادرار = زرد تیره یا نارنجی. این آزمایش میزان بیلی روبین دفع شده در ادرار را اندازه گیری می کند. وجود بیلی روبین در ادرار نشان دهنده یرقان است.زردی شیر مادر چگونه درمان می شود؟سریع ترین راه برای کاهش سطح بیلی روبین قطع شیردهی به مدت 24 ساعت، تغذیه با شیر خشک و استفاده از فتوتراپی است. با این حال، در بیشتر نوزادان، قطع شیردهی ضروری یا توصیه نمی شود. فتوتراپی را می توان با واحدهای فتوتراپی استاندارد و پتوهای فیبر نوری انجام داد.اگر نوزاد برای مدت طولانی زردی داشته باشد چه اتفاقی می افتد؟این رنگ زرد را یرقان می نامند. هنگامی که زردی شدید برای مدت طولانی درمان نشود، می تواند باعث ایجاد بیماری به نام کرنیکتروس شود. کرنیکتروس نوعی آسیب مغزی است که می‌تواند ناشی از سطوح بالای بیلی روبین در خون نوزاد باشد. می تواند باعث فلج مغزی آتوئید و کاهش شنوایی شود.آیا زردی باعث آسیب مغزی می شود؟هنگامی که سطح بیلی روبین بیش از حد بالا می رود و بیلی روبین وارد بافت مغز کودک می شود، زردی می تواند باعث آسیب مغزی شود. سطوح بالای بیلی روبین می تواند اشکال جدی آسیب مغزی مانند بیماری کرنیکتروس، فلج مغزی و انسفالوپاتی را ایجاد کند.آیا زردی اورژانسی است؟زردی یکی از دلایل رایج مراجعه به بخش اورژانس است. پزشک در حال حاضر باید بتواند بیمارانی را که زردی آنها نیاز به بررسی های اورژانسی و درمان در مراقبت های تخصصی دارد، تشخیص دهد. اکثر بیماران می توانند به صورت انتخابی در یک مراجعه فوری درمان شوند.?دستگاه اندازه گیری پوستی زردی ( دستگاه بیلی روبین متر) نوزادانعلت اصلی زردی چیست؟بیلی روبین اضافی (هیپربیلی روبینمی)عامل اصلی زردی است. بیلی روبین، که مسئول رنگ زرد یرقان است، بخش طبیعی رنگدانه ای است که از تجزیه گلبول های قرمز “استفاده شده” آزاد می شود.5 علت زردی نوزادان چیست؟علت زردی نوزادان چیست؟عفونت خون (سپسیس).گروه خونی متفاوت از شماکبودی ناشی از زایمان سختتعداد زیادی گلبول قرمز.سطح پایین اکسیژن (هیپوکسی).یک بیماری کبدی مانند آترزی صفراوی.زردی در نوزادان چقدر می تواند ادامه داشته باشد؟زردی معمولاً حدود 2 روز پس از تولد ظاهر می شود و تا 2 هفتگی نوزاد ناپدید می شود. در نوزادان نارس، که بیشتر مستعد زردی هستند، ممکن است 5 تا 7 روز طول بکشد تا ظاهر شود و معمولاً حدود 3 هفته طول می کشد.آیا می توان بدون کبد زندگی کرد؟بنابراین، آیا می توانید بدون کبد خود زندگی کنید؟ نه. کبد شما آنقدر حیاتی است که نمی توانید بدون آن زندگی کنید. اما زندگی فقط با بخشی از کبد ممکن است.آیا ادرار کردن به زردی نوزاد کمک می کند؟گاهی اوقات، نوزادان برای کاهش سطح بیلی روبین خود به کمک نیاز دارند. یکی از راه های انجام این کار، فتوتراپی است که در آن پوست کودک شما در معرض نور آبی خاصی قرار می گیرد. پوست نور را جذب می کند و بیلی روبین را تغییر می دهد تا بدن او راحت تر بتواند آن را در مدفوع و ادرار دفع کند.دستگاه یرقان سنج چیست؟زردسنج پوستی از کمپانی M&B یک روش قابل اعتماد و غیر تهاجمی برای غربالگری نوزادان از نظر زردی ارائه می دهد. این محصول راحت، موثر و اثبات شده است و نیاز به نمونه گیری خون ندارد و در نتیجه به مراقبت های رشدی کمک می کند. http://4lab.ir/bilirubinometer/%D8%A8%DB%8C%D9%84%DB%8C%20%D8%B1%D9%88%D8%A8%DB%8C%D9%86%20%D9%85%D8%AA%D8%B1/1-1-12-1 چگونه یرقان سنج را می خوانیم؟نوک پراب یرقان سنج را صاف روی پوست نوزاد قرار دهید، نه زاویه دار، و به آرامی فشار دهید تا صدای کلیک شنیده شود.. g. اگر بیلی روبین متر برای انجام بیش از یک اندازه گیری تنظیم شده بود، بین اندازه گیری ها، بیلی روبین متر را از روی پوست بلند کنید. نتایج متوسط ​​نمایش داده خواهد شد و این مقدار باید مستند شود.آیا 13 سطح بیلی روبین در نوزادان بالاست؟از آنجایی که 97 درصد نوزادان ترم دارای مقادیر بیلی روبین سرم کمتر از 13 میلی گرم در دسی لیتر هستند، همه نوزادان با سطح بیلی روبین سرم بیش از 13 میلی گرم در دسی لیتر به حداقل مراقبت نیاز دارند.میزان طبیعی زردی در نوزاد چقدر است؟زردی در نوزادان چگونه تشخیص داده می شود؟سطح بیلی روبین کل سرم (TSB).سن نوزادسطح بیلی روبین کل سرم (TSB).سن نوزادبالای 15 میلی گرمسن نوزادسن 24 تا 48 ساعتبالای 18 میلی گرمسن نوزادسن 49 تا 72 ساعتبالای 20 میلی گرمسن نوزادقدیمی تر از آیا سطح بیلی روبین 1.5 بالاست؟به طور معمول، سطح بیلی روبین بین 0.3 تا 1.0 میلی گرم در دسی لیتر (mg/dL) کاهش می یابد. هر چیزی بالاتر از 1.2 میلی گرم در دسی لیتر معمولاً افزایش یافته در نظر گرفته می شود.بیلی روبین 2 به چه معناست؟سطح بیلی روبین خون 0/2 میلی گرم در دسی لیتر می تواند زردی ایجاد کند. زردی یک رنگ زرد در پوست، غشاهای مخاطی یا چشم است. زردی شایع ترین دلیل برای بررسی سطح بیلی روبین است.علائم زردی چیست؟یرقان وضعیتی است که در آن پوست، سفیدی چشم ها و غشاهای مخاطی به دلیل سطح بالای بیلی روبین، رنگدانه صفراوی زرد نارنجی، زرد می شوند.علائم زردی چیست؟تب.لرزدرد شکم.علائم شبیه آنفولانزاتغییر رنگ پوست.ادرار تیره رنگ و/یا مدفوع خاک رس.بیلی روبین متر چگونه کار می کند؟بیلی متر دستگاه هایی هستند که بیلی روبین را از طریق پوست (یعنی بدون خون گیری) اندازه گیری می کنند. آنها با هدایت نور به داخل پوست نوزاد و سپس اندازه گیری شدت طول موج های خاصی که برمی گردند کار می کنند و از این اطلاعات برای محاسبه سطح بیلی روبین استفاده می کنند.چه سطحی از زردی زیاد است؟معمولا خفیف است. سطح بیلی روبین که مضر است حدود 20 است. رسیدن به سطحی به این بالا نادر است. سطوح بالا باید با بیلی لایت درمان شود.آیا 17 سطح بیلی روبین در نوزادان بالاست؟زردی اگر در 24 ساعت اول پس از تولد ظاهر شود، سطح بیلی روبین کل سرم بیش از 5 میلی گرم در دسی لیتر (86 مول در لیتر) در روز افزایش یابد یا بالاتر از 17 میلی گرم در دسی لیتر (290 مول در لیتر) باشد، پاتولوژیک تلقی می شود. ، یا یک نوزاد دارای علائم و نشانه هایی است که حاکی از بیماری جدی است.آیا 14 سطح بیلی روبین در نوزادان بالاست؟سطح بیلی روبین 10-15 در نوزادان ترم 2-4 روزه بسیار شایع است و معمولاً نیاز به درمان خاصی ندارند. در اکثر نوزادانی که زردی دارند، می توانیم سطح بیلی روبین را در مطب خود بررسی کنیم. اگر اطمینان‌بخش باشد، می‌توان نوزاد را خارج از بیمارستان دنبال کرد.سطح طبیعی بیلی روبین برای یک کودک 3 روزه چقدر است؟در یک نوزاد، افزایش بیلی روبین به دلیل استرس هنگام تولد طبیعی است. بیلی روبین غیرمستقیم طبیعی در 24 ساعت اول تولد کمتر از 5.2 میلی گرم در دسی لیتر خواهد بود. اما بسیاری از نوزادان دارای نوعی زردی و سطوح بیلی روبین هستند که در چند روز اول پس از تولد به بالای 5 میلی گرم در دسی لیتر می رسد.آیا نوزادان زردی بیشتر می خوابند؟در طول تجربیات بالینی طولانی مدت مشاهده کرده ایم که نوزادان زردی بیشتر از نوزادان زردی می خوابند.سطح بیلی روبین در 7 روزگی چقدر باید باشد؟مقادیر طبیعی بیلی روبین کل بین 0.3-1.0 میلی گرم در دسی لیتر و مقدار طبیعی بیلی روبین مستقیم 5.2 میلی گرم در دسی لیتر در 24 ساعت پس از تولد است. به طور کلی، فتوتراپی زمانی شروع می شود که سطح بیلی روبین تام سرم در نوزادان در عرض 25 تا 48 ساعت پس از تولد 15 میلی گرم در دسی لیتر یا بالاتر باشد.آیا 20 سطح بیلی روبین در نوزادان بالاست؟آزمایش خون برای تایید سطح دقیق بیلی روبین مورد نیاز است. سطح بیش از 20 خطرناک در نظر گرفته می شود. پس از تولد، سطح بیلی روبین باید تقریباً هر 12 ساعت در دو روز اول و دوباره زمانی که نوزاد 5 روزه است بررسی شود. درمان زردی نوزاد نیز نسبتا آسان است.آیا بیلی روبین 1.9 نگران کننده است؟نتایج عادیوجود مقداری بیلی روبین در خون طبیعی است. سطح نرمال عبارت است از: بیلی روبین مستقیم (همچنین کونژوگه): 0 تا 0.3 میلی گرم در دسی لیتر. بیلی روبین کل: 0.3 تا 1.9 میلی گرم در دسی لیتر.آیا موز برای یرقان مفید است؟همه انواع موز سرشار از مواد مغذی هستند و می توانند اثرات قابل توجهی در درمان زردی داشته باشند.. از آنجایی که دستگاه گوارش شما نیاز به استراحت دارد، بهتر است از غذاهای پیچیده یا تند پرهیز کنید. آب میوه ها و شیک های پاپایای موز یا هویج می توانند مواد مغذی لازم مانند ویتامین های C، K و B را فراهم کنند.چگونه می توانم بیلی روبین خود را پایین بیاورم؟اگر سطح بیلی روبین شما افزایش یافته است، باید با ایجاد چندین تغییر در رژیم غذایی خود، آن را کاهش دهید و سلامت کبد را ارتقا دهید. این تغییرات شامل نوشیدن آب بیشتر، کاهش مصرف الکل و خوردن میوه و سبزیجات بیشتر و غذاهای فرآوری شده کمتر است.آیا بیلی روبین 2.5 بالاست؟نتایج بیلی روبین به سن، جنسیت و سلامت شما بستگی دارد. سطح طبیعی بیلی روبین به طور کلی کمتر از 1 میلی گرم در دسی لیتر (mg/dL) است. بزرگسالان مبتلا به زردی معمولاً سطح بیلی روبین بیش از 2.5 میلی گرم در دسی لیتر دارند. در یک نوزاد تازه متولد شده سالم، سطوح بیلی روبین بیش از 15 میلی گرم در دسی لیتر ممکن است مشکلاتی ایجاد کند.کدام غذا برای یرقان مفید است؟میوه ها و سبزیجات تازهزغال اخته کامل، زغال اخته و انگور.مرکبات، به ویژه لیمو، لیموترش و گریپ فروت.پاپایا و خربزه.کدو تنبل، سیب زمینی شیرین و سیب زمینی شیرین.آووکادو و زیتون.گوجه فرنگیها.هویج، چغندر و شلغم.سبزیجات  مانند کلم بروکلی، گل کلم و کلم بروکسل.جهت مشاوره و خرید با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Thu, 22 Sep 2022 12:50:29 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%86%D8%AD%D9%88%D9%87-%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%AE%D8%A7%D8%A8-%D8%AD%D9%85%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%88%D9%86%DB%8C%DA%A9%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D9%82%DB%8C%D9%85%D8%AA-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%B4%D8%B3%D8%AA-%D9%88-%D8%B4%D9%88%DB%8C-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%88%D9%86%DB%8C%DA%A9-zoj6tl2dqau0 نحوه انتخاب حمام التراسونیک|قیمت دستگاه شست و شوی التراسونیکتوضیحات کلیپاک کننده های اولتراسونیک هوشمند سری VT SONIC دارای تایمر دیجیتال، هیتر ،قابلیت گاززدایی می باشد. کنترل توان بالا/کم کاربردهای تمیز کردن قطعات معمولی و ظریف را گسترش می دهد. ویژگی گاززدایی برای گاز زدایی مایعات و یا برای تمیز کردن بهتر نقاط کور هر ابزاری استفاده می شود. سری D شامل 7 اندازه دستگاه از 2 لیتر تا 27 لیتر است.کنترل نرمال قدرت برای رفع نقاط کور تمیز کردن.عملکرد گاز زدایی برای گاز زدایی مایعات و تمیز کردن بهتر قطعات و ابزارتنظیم زمان: 1-99 دقیقه قابل تنظیمگرمایش: دمای 0-80 ℃ قابل تنظیم استپنل کاربر پسند و شفافعملکرد حافظهنمایشگر LED برای دما و تایمرمبدل با کارایی بالاکاربرد دستگاه حمام التراسونیکاقلام فلزی: کارد و چنگال فلزی (چاقو/چنگال و غیره)، سکه های قدیمی، نشان های فلزی، شیرآلات، نازل های ماشین، قطعات فلزی کوچک و غیره.صنعت: اقلام برای تمیز کردن قالب ها:مدل های ابزار پلاستیکیالکترونیک:رله – حذف براده های فلزی و ناخالصی ها،پتانسیومتر – ناخالصی ها و لکه های روغن در تماس متحرک،قطعات لوله خلاء– کثیفی و ناخالصی روی صفحه قطبی تفنگ الکترونی،عنصر نیمه رسانا – خاک بر روی سطح ویفر سیلیکونی و ویفر کریستالی،خازن – کثیفی روی پین های خازن،برد مدار چاپی – جوهر و اکسید باقی مانده در طول پردازش برد مدار چاپی،سر مغناطیسی – کثیفی روی سطح سر مغناطیسی.مکانیکی:بلبرینگ، چرخ دنده – براده های فلزی و ناخالصی های باقی مانده در طول پردازش غلاف داخلی و خارجی بلبرینگ، فنر – تمیز کردن قبل از سیاه شدن فنر،کولیس ورنیه، ابزار اندازه گیری–براده های فلزی و لکه روغن در طول پردازش قطعات،چوک روغن، پمپ روغن – براده های فلزی و کثیفی باقی مانده در طول فرآیند سوراخ داخلی چوک روغن و پمپ روغن،میله پیچ، دریچه هوا، عناصر پنوماتیک – براده های آهن، روغن برش و مواد ساینده در هنگام پردازش باقی مانده است.خودرو، موتور سیکلت، هواپیما:برای حذف روغن، گریس، مواد نگهدارنده، باقی مانده پلاستیک در حین برش مکانیکی، ساینده سنگ زنی، الیاف شیشه، گرد و غبار، گرافیت و قطران از شیر هوای خودرو، شمع تابش، دوشاخه گازرسانی، پمپ سوخت، رینگ پیستون، ترمینال باتری، دستگاه کنترل دستی چرخ، دریچه هوای موتور سیکلت و غیرهزره پوش:تمیز کردن اسلحه، مانند اسلحه، تفنگ، گلوله، دستبند و غیره.برای تمیز کردن و روغن کاری.صنعت چاپ:دستگاه چرخشی، صفحه فلزی، سر جوهر چاپگر، کارتریج چاپگربرای تمیز کردن جوهر، روغن و رنگ روی سطح دستگاه چاپ و قطعات.صنعت تعمیرات: تعمیرگاه آلات موسیقی، تعمیرگاه وسایل نقلیه، تعمیرگاه موتور سیکلت، تعمیرگاه تلفن همراه و اینترفون، تعمیرگاه اسلحه و …– پاکسازی آلودگی، ناخالصی و روغن از سطح ابزار و قطعات یدکی.ساعت: چرخ دنده، پین، پیچ، حرکت ساعت برای ساخت ساعت،تعمیرگاه ها، کلکسیونرهای ساعت و غیرهبرای تمیز کردنصنعت مغناطیسی:مواد مغناطیسی – پودر مغناطیسی برای تمیز کردن.صنعت داروسازی:بطری های دارو : تمیز کردن بطری های دارو قبل از بارگیری دارو استفاده کنید برای کارخانه داروسازی و  و ماشین الات کارخانجات داروسازیپزشکی: انژکتور، ابزار عمل، پیپت، ظرف شیشه ای، ازوفاگوسکوپ، ماشین آلات دندانپزشکی، پروکتوسکوپ، لنز جهت، عینک نمونه مورد استفاده در میکروسکوپ.برای تمیز کردن بقایای وسایل مورد استفاده.استفاده برای انواع داروسازی و بیمارستان های بزرگ.دندان پزشکی:ابزارهای دندانپزشکی مانند فورسپس دندان و غیره؛ مواد مصنوعی مانند پل، تاج و پروتز.برای تمیز کردن و ضد عفونی کردناستفاده برای کلینیک دندانپزشکی، دانشکده های دندانپزشکی و غیره.خال کوبی:ابزار تاتو.اجزای نوری:عینک، ذره بین، تلسکوپ، میکروسکوپ، دوربین، ویدیکون و غیره.برای تمیز کردن لنزها و لوازم جانبی.پزشکی پا:ابزار کایروپودی از نظر بهداشتی تمیز و استریل باشد.آزمایشگاه ها:ظروف شیشه ای آزمایشگاهی، لنز، ابزار، پولیش، بورت، پیپت و اجزای دقیق.به طور کامل حذف کردن بیولوژیکی مایعات، خون،پروتئین،و آلاینده های ناشی از آن جواهرات صنعتی :ابزار جواهرات،سنگ های قیمتی، جواهرات.برای تمیز کردن مکرر بقایای خمیرهای پولیش و اکسیداسیون.استفاده ویژه برای سازندگان جواهرات.مشخصات دستگاه های حمام التراسونیک:با سرتیفیکیت های معتبر FCC,CE,ROHs شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sat, 09 Jul 2022 09:49:48 +0430 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D9%88%DB%8C%D8%B3%DA%A9%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1-%D9%88-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%B1%D8%AF-%D8%A2%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%B5%D9%86%D8%B9%D8%AA-%DA%86%DB%8C%D8%B3%D8%AA-ixjftc7cfloc دستگاه ویسکومتر و کاربرد آن در صنعت چیست؟دستگاه ویسکومترمقدمه ای بر ویسکومترهاویسکومترها ابزارهایی هستند که جریان سیال و ویسکوزیته مایعات را اندازه گیری می کنند. ویسکوزیته یک مایع می تواند بر عملکرد آن تأثیر بگذارد، خواه پمپاژ یا لوله کشی آن باشد، یا نحوه عملکرد آن برای غوطه وری و پوشش.بنابراین، اندازه گیری ویسکوزیته برای طیف گسترده ای از مواد اعمال می شود، از جمله:روغنپلاستیک هارنگ هاپوشش هاچسب هامومآسفالتاندازه گیری ویسکوزیته و خواص جریان نیز برای تولید اقلام مصرفی آشنا مانند غذا و نوشیدنی، خمیر دندان، لوازم آرایشی و شامپو اعمال می شود.ویسکومتر چه کاری انجام می دهد؟ویسکومترها ویسکوزیته و خواص جریان مایعات را اندازه گیری می کنند و کاربردهای متنوعی دارند و این خواص را در مواد مختلف اندازه گیری می کنند.نمونه هایی از این برنامه ها عبارتند از:نظارت بر ویسکوزیته مرباها و شربت ها در تولید چاشنی های غذایی، برای اطمینان از سازگاری دسته هاتجزیه و تحلیل خواص جریان شیر هنگام طراحی سیستم های لوله کشی برای آناندازه گیری نحوه جریان روغن موتور در شرایط دمایی مختلفتست ویسکوزیته جوهر برای چاپگرهای جوهر افشان.ویسکوزیته در روانکاری ماشین آلات مهم است. اگر خیلی کم باشد، تماس بیش از حد و در نتیجه سایش بین اجزای داخلی وجود خواهد داشت. اگر خیلی زیاد باشد، می تواند ماشین را مجبور به کار سخت تر کند تا بر مقاومت داخلی روان کننده در برابر جریان غلبه کند.ویسکوزیته چیست؟ویسکوزیته معیاری است که نشان می دهد وقتی یک ماده به آن نیرو وارد می کنید چقدر در برابر حرکت مقاومت می کند.به عنوان مثال، اگر یک لوله خمیر دندان را فشار دهید، محتویات آن چقدر راحت از انتهای لوله خارج می شود؟یک فرمول برای اندازه گیری ویسکوزیته وجود دارد:ویسکوزیته = تنش محض / نرخ برش.شما نتیجه این فرمول را بر حسب سانتی پویز (cP) بیان می کنید. سانتی پویز معادل 1 mPa s (میلی پاسکال ثانیه) است.این در مورد ویسکوزیته مطلق صدق می کند. برای ویسکوزیته سینماتیک، اندازه گیری متفاوت است، همانطور که بعدا توضیح خواهیم داد.تنش محض نیرویی است که در واحد سطح برای جابجایی یک لایه سیال نسبت به لایه دیگر نیاز داریدنرخ برش اندازه گیری تغییر سرعت در حرکت لایه های میانی نسبت به یکدیگر است.برای بسیاری از مایعات، تنشی که باعث جریان می شود با نرخ کرنش برشی نسبت مستقیم دارد. تنش خالص تقسیم بر نرخ برش برای یک سیال معین، در یک دمای خاص ثابت است.این ثابت ویسکوزیته دینامیکی یا مطلق است. اما می توانید به سادگی به آن به عنوان ویسکوزیته یک ماده نیز اشاره کنید.یک راه ساده برای دیدن ویسکوزیته به اندازه ضخامت یک سیال است، اما وقتی به سیالاتی با چگالی های مختلف نگاه می کنید، واضح ترین راه برای توصیف ویسکوزیته مقاومت در برابر جریان است.چرا اندازه گیری ویسکوزیته مهم است؟شرایط فرآیند مواد، هم در تولید و هم برای استفاده نهایی آنها مهم است.ویسکوزیته یک ماده همچنین معیار غیرمستقیم مفیدی برای خواص آن مانند وزن مولکولی و چگالی است. این خواص مواد می تواند بر رفتار جریان تأثیر بگذارد.اندازه گیری ویسکوزیته بخش ارزشمندی از کنترل کیفیت و سازگاری دسته ای است.همچنین اندازه گیری ویسکوزیته مهم است زیرا همه سیالات به یک شکل رفتار نمی کنند.به طور کلی، دو نوع وجود دارد:نیوتنی وغیر نیوتنی.نیوتنی به قانون ویسکوزیته نیوتن اشاره دارد که فرمول تعیین شده برای اندازه گیری آن است.در سیالات نیوتنی، ویسکوزیته بدون توجه به تغییرات نرخ برش ثابت می ماند.نمونه هایی از سیالات معمولی نیوتنی شامل آب و روغن موتور است.اما، در سیالات غیر نیوتنی، ویسکوزیته در نوسان است. این مایعات شامل انواع زیر است:پلاستیکشبه پلاستیکرئوپکتیکتیکسوتروپیکدیلاتانتیک مثال روزمره از مایعات غیر نیوتنی، سس گوجه فرنگی است که وقتی بطری را تکان می دهید، روان تر می شود. سس کچاپ خاصیت رقیق کنندگی برشی دارد، زیرا با افزایش تنش برشی، ویسکوزیته آن کاهش می یابد.ویسکوزیته سینماتیک و مطلقدو روش برای بیان ویسکوزیته وجود دارد:حرکتیمطلقویسکوزیته سینماتیکی را با مشاهده مقاومت سیال در برابر جریان تحت نیروی گرانش اندازه گیری می کنید.شما ویسکوزیته مطلق را با اندازه گیری این مقاومت در برابر جریان تحت یک نیروی خارجی و کنترل شده اندازه گیری می کنید.اندازه گیری این دو عبارت ویسکوزیته نیز متفاوت است.ویسکوزیته سینماتیکی بر حسب سنتیستوک (CSt) اندازه گیری می شود.ویسکوزیته مطلق بر حسب سانتی پویز (cP) اندازه گیری می شود.چه نوع ویسکومتر وجود دارد؟دو روش اساسی برای اندازه گیری ویسکوزیته وجود دارد:یا یک جسم از یک ماده ثابت عبور می کند، یا ماده از یک جسم ساکن یا از کنار آن عبور می کند.با هر دو روش، زمان لازم برای انجام عملیات را ثبت می‌کنید که مقاومت در برابر جریان را اندازه‌گیری می‌کند.با استفاده از هر یک از این دو روش، انواع مختلفی از ویسکومتر وجود دارد:ویسکومتر مویرگی یا شیشه ایویسکومتر چرخشیویسکومتر سقوط توپ و سقوط پیستون.ویسکومتر ویسکوزیته نیوتنی را اندازه گیری می کند.همچنین رئومترهایی برای اندازه گیری ویسکوزیته غیرنیوتنی وجود دارد که این کار را با استفاده از پارامترهای متعدد انجام می دهند.ویسکومتر مویرگیویسکومتر مویرگیشما اغلب یک ویسکومتر مویرگی را در محیط آزمایشگاهی پیدا خواهید کرد. این یک لوله شیشه ای U شکل است (که نام دیگری به آن می دهد، ویسکومتر لوله u).فرآیند اندازه گیری ویسکوزیته شامل غوطه ور شدن لوله شیشه ای در یک حمام با دمای کنترل شده، معمولاً در دمای 40 یا 100 درجه سانتیگراد است.زمان دقیقی برای این کار وجود دارد که بر حسب ثانیه اندازه‌گیری می‌شود، یعنی مدت زمانی طول می‌کشد که مقدار ثابتی از مایع در داخل لوله u بین دو نقطه مشخص شده جریان یابد.شما این جریان را از طریق مکش یا نیروی جاذبه به دست می آورید.هنگامی که این اندازه گیری را انجام دادید، سپس آن را در یک ثابت، مخصوص نوع لوله ای که استفاده می کنید ضرب می کنید که یکی از این موارد را محاسبه می کند:ویسکوزیته سینماتیک (در صورت استفاده از روش مکش)، یاویسکوزیته مطلق (در صورت استفاده از نیروی گرانش.مطالعه بیشترمروری بر اجزا و کاربرد دستگاه HPLCویسکومتر چرخشیاین نوع ویسکومتر از یک دستگاه چرخشی به نام دوک استفاده می کند که آن را در مایعی که در حال آزمایش هستید غوطه ور می کنید.سپس گشتاور روی محور چرخان دوک، مقاومت سیال در برابر جریان را اندازه گیری می کند.ویسکومتر چرخشی ویسکوزیته مطلق سیال را اندازه گیری می کند.نسخه رایج این نوع ویسکومتر ویسکومتر بروکفیلد است و نسخه پیشرفته تر ویسکومتر Stabinger است.این از یک اسپیندل کنترل شده الکترومغناطیسی برای ایجاد چرخش در داخل سیال استفاده می کند و باعث حذف عوامل در اصطکاک یاتاقان یک دوک موتوری می شود.سقوط توپ و سقوط ویسکومتر پیستوناینها روشهای رایج برای اندازه گیری ویسکوزیته نیستند. در تست ویسکومتر گوی سقوط و سقوط پیستون، یک توپ یا پیستون در مایع می افتد و شما زمان بین نقاط مشخص شده را اندازه می گیرید.با این حال، برای انجام این کار، باید سرعت نهایی، اندازه و چگالی توپ یا پیستونی که استفاده می کنید را بدانید.رئومترهارئولوژی مطالعه جریان ماده است، معمولاً در حالت مایع، اما می تواند برای برخی جامدات نیز کاربرد داشته باشد. این بررسی می کند که چگونه مواد در رابطه با جریان، در پاسخ به نیروی اعمال شده واکنش نشان می دهند.از نظر فنی، ویسکوزیته در دسته بندی فنی گسترده تر رئولوژی قرار می گیرد.رئومترها برای اندازه گیری ویسکوزیته سیالات غیر نیوتنی ایده آل هستند. آنها بر اساس اصول مشابه ویسکومترها عمل می کنند، اما کاربردهای گسترده تری دارند.این به این دلیل است که سیالات غیر نیوتنی دارای خواص رئولوژیکی پیچیده تری نسبت به سیالات نیوتنی هستند و هنگامی که به آنها نیرو وارد می کنید ویسکوزیته آنها تغییر می کند.چهار نوع رئومتر وجود دارد:مویرگیچرخشی پویاگشتاورنوسانیرئومترهای مویرگی و چرخشی مشابه ویسکومترهای مربوطه هستند.رئومترهای گشتاور، گشتاور پیچ‌ها یا موتورهای همزن را اندازه‌گیری می‌کنند، که نشان می‌دهند مخلوط کردن یک ماده نمونه چقدر سخت است.رئومترهای نوسانی تغییر شکل‌های برشی نوع موج سینوسی را در مواد نمونه ایجاد می‌کنند، آنها را بین دو صفحه قرار می‌دهند و اثر گشتاور را اندازه‌گیری می‌کنند.تفاوت اصلی بین رئومترها و ویسکومترها در این است که رئومترها تمایل دارند نوعی نیروی برشی بر روی موادی که در حال آزمایش هستند اعمال کنند.چگونه نمونه ها را برای اندازه گیری آماده می کنید؟در هر دو اندازه گیری رئومتریک و ویسکومتری، آماده سازی نمونه می تواند بر نتایج اندازه گیری تأثیر بگذارد.این امر به ویژه در هنگام اندازه گیری نمونه ها با نرخ برش پایین صادق است.مهم است که نمونه را قبل از اندازه گیری تکان ندهید یا هم نزنید، زیرا می تواند آن را تحت یک بار برشی غیرقابل تعریف قرار دهد، مگر اینکه نمونه دارای رسوب یا جداسازی دیگری باشد. در این صورت هم زدن یا تکان دادن با استفاده از روش ها و ابزارهای ثابت ضروری خواهد بود.روش استفاده شما نیز باید ثابت باشد، مانند قاشق یا کاردک.کاربردهای پیپت یا سرنگ فقط برای روغن ها، رزین ها یا حلال ها مناسب است. برای سایر مواد، این روش‌های کاربردی باعث افزایش بار برشی می‌شود که باعث کاهش مقادیر اندازه‌گیری و کج شدن نتایج می‌شود.سعی کنید حباب‌هایی وجود نداشته باشد زیرا این حباب‌ها می‌توانند رفتار غیر نیوتنی را شبیه‌سازی کنند و اندازه‌گیری‌های نادرستی را ارائه دهند.حجم نمونه ای که استفاده می کنید باید با روش اندازه گیری مورد استفاده شما مطابقت داشته باشد. مقدار زیاد یا کم نمونه می تواند منجر به خطا در اندازه گیری شود.دستورالعمل ها را برای زمان انتظار دنبال کنید. آماده‌سازی می‌تواند به نمونه‌ها استرس وارد کند، که پس از آن به دوره بهبودی نیاز دارند. پس از اینکه سیستم اندازه گیری را در موقعیت خود قرار دادید، ممکن است ساختار نمونه نیاز به بازسازی مجدد داشته باشد تا بتوانید اندازه گیری های دقیق را انجام دهید.همچنین باید مطمئن شوید که از خشک شدن نمونه جلوگیری می کنید، زیرا این امر باعث می شود مقادیر اندازه گیری شده شما بیش از حد بالا باشد.چه عواملی می توانند بر اندازه گیری ویسکوزیته تأثیر بگذارند؟در حالی که فرآیند اندازه‌گیری ویسکوزیته سیال ممکن است ساده به نظر برسد، اگر قرار است این اندازه‌گیری‌ها دقیق باشند، باید عواملی را در نظر گرفت.دما یک عامل مهم است. عملکرد حمام با دمای کنترل شده حفظ دمای دقیق در طول فرآیند است. شما باید بتوانید دمای حمام را تا 0.02 درجه سانتیگراد نسبت به دمای مورد نیاز خود (معمولاً 40 یا 100 درجه سانتیگراد) کنترل کنید.وجود دارد سیستم های حمام کنترل دما که به شما امکان می دهد این کار را راحت تر انجام دهید.در ویسکومترهای مویرگی، قطر شیشه U شکل برای اندازه گیری دقیق باید دقیق باشد. بنابراین، این شیشه ها معمولاً با استفاده از شیشه بوروسیلیکات کم انبساط تولید می شوند. این کمک می کند تا خطا به حداقل برسد، همراه با کالیبراسیون مجدد ویسکومتر مویرگی سالانه.همچنین مهم است که بین اندازه گیری ها با استفاده از یک حلال بدون باقی مانده، کاملاً شسته و خشک شود.ویسکومترها از نظر اندازه متفاوت هستند تا انواع ویسکوزیته را اندازه گیری کنند. اندازه دستگاه هر چه باشد، حداقل زمان اندازه گیری ویسکومتر باید 200 ثانیه باشد. این اجازه می دهد تا مایع بین نقاط مشخص شده عبور کند.کدام صنایع از ویسکومتر و رئومتر سود می برند؟طبق تحقیقات، پیش‌بینی می‌شود که بازار ویسکومتر و رئومتر تا سال 2023 به 878.6 میلیون دلار در سطح جهان برسد.طیف متنوعی از صنایع و بخش ها از ویسکومتر و رئومتر استفاده می کنند.این شامل:تحقیقات دارویی، بیوتکنولوژی و بالینیپتروشیمی و نفتغذا و نوشیدنیشیمیاییلوازم آرایشی و زیباییپزشکی قانونیآزمایش زیست محیطیتحقیق و توسعه تولید.در اینجا چندین نمونه از اعمال اندازه گیری ویسکوزیته در صنایع مختلف آورده شده است.چسب هااندازه گیری ویسکوزیته در تولید چسب مهم است. بسته به نوع چسب و کاربرد نهایی آن، باید با سرعت مشخص و بهینه جریان یابد.چسب های با ویسکوزیته پایین آزادانه تر از چسب های با ویسکوزیته بالا جریان دارند. برای برخی، هدف این است که چسب در یک نقطه محکم تر بماند، برای برخی دیگر، به طور گسترده تری پخش شود.غذادر صنایع غذایی، اندازه‌گیری ویسکوزیته می‌تواند به به حداکثر رساندن راندمان تولید و اطمینان از اثربخشی هزینه کمک کند.در جایی که محصولات به عنوان بخشی از تولید لوله می شوند، ویسکوزیته بر سرعت این انتقال و مدت زمان گیرش یا خشک شدن مواد غذایی مختلف یا مدت زمانی که طول می کشد تا آن را در بسته بندی توزیع کند، تأثیر می گذارد.ویسکوزیته می تواند تأثیر زیادی بر فرآیند تولید مواد غذایی داشته باشد و عنصر اصلی در بافت مواد غذایی است.هر گونه ناهماهنگی دسته ای می تواند منجر به محصولاتی شود که استانداردهای مصرف کننده را رعایت نمی کنند.روغنویسکوزیته در روغن بسیار مهم است. اثر آب بندی روغن و میزان مصرف آن را تعیین می کند.ویسکوزیته روغن بر دمای مربوط به اصطکاک حرارتی یاتاقان ها، مجموعه دنده ها و سیلندرها تأثیر می گذارد. این بر کارایی ماشین آلات و سرعت یا کندی شروع و کارکرد آن در دماهای مختلف تأثیر می گذارد.شما ویسکوزیته سینماتیکی روغن را اندازه می گیرید که شاخص ویسکوزیته (VI) آن را نشان می دهد. روغن با VI بالاتر کارآمدتر است، در نتیجه مصرف کمتر و کاهش سایش در روانکاری کاهش می یابد.یکی دیگر از عوامل اندازه گیری در روغن، توانایی آن در مقاومت در برابر برش در هنگام روانکاری هیدرودینامیکی است.مهم است که ویسکوزیته روغن با شرایط دما، سرعت و بار قطعات روغن کاری شده مطابقت داشته باشد.بتندر صنعت بتن، ویسکوزیته پلاستیک و تنش تسلیم بتن برای کارایی و قرارگیری آن حیاتی است.خواص رئولوژیکی بتن کیفیت مکانیکی، دوام و کیفیت کلی آن را تعیین می کند.برای اطمینان از پایداری سازه های بتنی و قابل استفاده بودن بتن در هنگام اجرای آن، باید از ویسکوزیته مناسب برخوردار باشد.لوازم آرایشیدر صنعت زیبایی و آرایشی، اندازه گیری ویسکوزیته یک عنصر حیاتی در کنترل کیفیت است.به عنوان مثال، یک بالم لب باید دارای ویسکوزیته بالایی باشد تا اطمینان حاصل شود که به درستی به پوست می چسبد و از آن محافظت می کند.از طرف دیگر، یک بادی میست به ویسکوزیته کم نیاز دارد تا آزادانه و به طور یکنواخت از دستگاه پخش خود جریان یابد.در جایی که شرکت‌های لوازم آرایشی محصولات را لوکس توصیف می‌کنند، احتمالاً برای تقویت این تصور به ویسکوزیته بالاتری نیاز دارند.شما می توانید ویسکوزیته بسیاری از ترکیبات آرایشی مبتنی بر روغن و آب را با استفاده از ویسکومتر مویرگی آزمایش کنید زیرا اینها مایعات نیوتنی هستند. اما سایر ترکیبات دارای ویژگی های غیر نیوتنی هستند، بنابراین نیاز به آزمایش رئومتریک دارند.بنابراین مهم است که نوع مناسب ویسکومتر یا رئومتر را برای محدوده نیاز خود انتخاب کنید.چگونه یک ویسکومتر را انتخاب می کنید؟همانطور که دیدیم، طیف وسیعی از کاربردها برای ویسکومترها و رئومترها وجود دارد.هنگام انتخاب ابزاری برای اندازه گیری ویسکوزیته چه عواملی را باید در نظر گرفت؟برای چه نوع ویسکوزیته باید اندازه گیری کرد، مطلق، سینماتیک، یا هر دو؟در محیط آزمایشگاهی، در حال حرکت یا جاهای دیگر، کار خود را کجا انجام خواهید داد؟موادی که می خواهید اندازه گیری کنید چقدر پیچیده یا متنوع خواهند بود؟به طور کلی، رئومترها ابزارهای همه کاره تر و گران تر از ویسکومترها هستند، اما رئومترها سیالات غیر نیوتنی را اندازه گیری می کنند.وقتی صحبت از انواع ویسکومترها و رئومترها می شود، دسته های ابزار گسترده ای وجود دارد که شامل موارد زیر است:ویسکومترهای قابل حمل و دستیویسکومترهای مویرگی شیشه ایویسکومترهای چرخشیرئومتر بلبرینگ و یاتاقان هوا.جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sat, 02 Jul 2022 09:14:22 +0430 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%A8%DB%8C%D9%84%DB%8C-%D8%B1%D9%88%D8%A8%DB%8C%D9%86-%D9%85%D8%AA%D8%B1-%D9%BE%D9%88%D8%B3%D8%AA%DB%8C-%DA%86%DB%8C%D8%B3%D8%AA-%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%B1%D8%AF-%D9%88-%D8%B7%D8%B1%DB%8C%D9%82%D9%87-%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%AF%D9%87-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%DA%A9%D9%88%D8%AF%DA%A9-vbopnxhisuyk بیلی روبین مترسنجش زردی نوزادمیزان طبیعی بیلی روبین در خون چقدر است؟2 میلی‌گرم در دسی لیتر (mg / dL) برای بزرگسالان1 میلی‌گرم در دسی لیتر برای کودکان زیر 18 سالهنگامی که سطح بیلی روبین 2 تا 3 میلی‌گرم در دسی لیتر می‌رسد، پوست زرد رنگ می‌شود. زرد شدن پوست به همراه قرمز شدن یا زرد شدن سفیدی چشم‌ها وضعیتی جدی است که حتما باید تحت نظر پزشک درمان شود. سطح بالایی از بیلیروبین در خون به عنوان hyperbilirubinemia شناخته می‌شود.علائم زردی در نوزادان چیست؟چنانچه نوزاد شما مبتلا به زردی باشد، پوست و بخش سفید رنگ چشم او زرد می‌شوند. این رنگ زرد در ابتدا در صورت و سینه نوزاد مشاهده می‌شود. نوزادی که سطح بیلی روبین در خون او بالا باشد ممکن است علائم زیر را نشان دهد:زردتر به نظر برسدبی‌حال باشد و قادر به خوردن شیر نباشدبدخلق باشدخود را پیچ و تاب دهدبیش از اندازه گریه کنددستگاه بیلی روبین متر یا دستگاه زردی سنج وسیله ای است که میزان زردی نوزاد را توسط سنجش فاکتور بیلی روبین و بدون انجام آزمایش خون می سنجد. از آنجایی که در استفاده از این دستگاه نیاز به گرفتن نمونه خون نیست، هیچگونه درد و عفونتی نوزاد را تهدید نمی کند.جهت مشاوره و خرید با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید.نحوه خرید دستگاه بیلی روبین متر کمپانی M&Bشرکت شناساپرتوژن نماینده انحصاری دستگاه بیلی روبین متر در ایران بوده و دستگاه فوق در مراکز درمانی و بیمارستان ها، بسیار استفاده می گردد.جهت مشاوره و خرید با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید.√بدین وسیله به اطلاع می رساند شرکت شناساپرتوژن نماینده انحصاری فروش و خدمات پس از فروش بیلی روبین متر M&B در ایران بوده و توجه فرمایید صرفاً این شرکت مجاز به ارائه گارانتی بین الملل و خدمات پس از فروش می باشد و خرید از سایر شرکت های متفرقه شامل گارانتی معتبر نمی گردد.مراحل کالیبراسیون داخلی (Internal calibration) بیلی روبین متر پوستیمرحله اولابتدا ضریب کالیبراسیون (Y (را از فرمول زیر به دست می آوریم.ضریب (Y (را 3 با به دست آورده سپس میانگین ضریب به دست آمده را وارد دستگاه کنید.مرحله دوم Y= A – BY ضریب کالبراسیونA مقدار بیلی روبین توتال به دست آمده از طریق آزمایش خونB مقدار به دست آمده از طریق دستگاهتوجه :ضریب Y باید بین ٩٫٩ -الی ٩٫٩ +باشد.مرحله سومھمزمان دو کلید RESET و ON را فشار دھید در این حین یک عدد ظاھر میشود که با دو کلید SET و RESET این عدد کم و زیاد میشود.سپس ضریب به دست آمده را وارد کنید و در نھایت پراب را نگه دارید تا علامت قفل روی صفحه ظاھر شود حالا پراب را رھا کرده و دستگاه را خاموش و روشن کنید.برای اطمینان از صحت کارکرد دستگاه میتوانید یک بار دیگر عدد به دست آمده از طریق آزمایشگاه را با عدد دستگاه مقایسه کنید در صورتی که اختلاف نا چیز باشد دستگاه کالیبر میباشد.خرید دستگاه بیلی روبین متر پوستیویژگی های برجسته بیلی روبین متر پوستیدارای نمایشگر LCD جهت مشاهده راحت و سریععملکرد ذخیره سازی ( ثبت داده های اندازه گیری شده ) وحافظه برای ۱۹۲ تستامکان طراحی شناسنامه مجزا برای هر بیمار (ID Card)بارگذاری اطلاعات زردی ذخیره شده بر روی کامپیوتر توسط USBقابلیت محاسبه میانگین خودکارشارژ باتری از طریق وایرلسامکان کالیبراسیوننتیجه دقیقتست فوری و بدون نیاز به خون گیریعدم نیاز به لوازم مصرفیکوچک و قابل حملعمر طولانیدارای گارانتی وخدمات پس از فروشجهت مشاوره و خرید با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Tue, 24 May 2022 13:44:34 +0430 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D9%88-%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D8%B3%D9%85%D9%BE%D9%84%D8%B1-%D8%A7%D9%BE%D9%86%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%A7%DB%8C%DA%A9%D8%A7%DA%A9%D9%BE%D8%A8%D8%B1%D9%86%D8%AFdlab-pze3e8hb5m7v سمپلر از مهمترین و پرکاربرد ترین ابزار های موجود در بخش های مختلف آزمایشگاه ها می باشد که برای برداشت و انتقال حجم معینی از مایعات و محلول های مورد نظر استفاده می گردد.شرکت شناساپرتوژن تامین کننده انواع سمپلر یا پیپت آزمایشگاهی ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorf می باشد .ست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Dlab ست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Cappست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Ikaست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Brandست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Dragonست سمپلر متغیر ( 0.5 تا 10 ، 10 تا 100 ، 100 تا 1000 ) قابل اتوکلاو ساخت کمپانی Eppendorfسمپلر( میکروپیپت) متغیر محدوده حجم های 0.1 تا 5000 میلی لیتر ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfسمپلر( میکروپیپت) متغیر محدوده حجم های 0.2 تا 1000 میلی لیتر ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfسمپلر(میکروپیپت) ثابت قابل اتوکلاو محدوده حجم های 0.2 تا 1000 میلی لیتر ( دارای حجم 10 تا 5000 میکرولیتر) ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfپیپتور یا دیسپنسر( دارای حجم های متفاوت از 0.2 تا 100 میلی لیتر) ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfدیسپنسر تمام اتوماتیک دارای پنج مدل : (0.25 تا 2.5 میلی لیتر ، 0.5 تا 5 میلی لیتر ، 1 تا 10میلی لیتر ، 2.5تا 30 میلی لیتر ، 5 تا 60 میلی لیتر ) ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfدیسپنسر(پیپتور) دارای سه حجم مختلف : ( 1 تا 10 میلی لیتر ، 0.5 تا 5 میلی لیتر، 2.5 تا 25 میلی لیتر ) ساخت کمپانی Dlab , Capp , Ika , Brand , Dragon , Eppendorfجهت دریافت کاتالوگ و اطلاعات بیشتر با شرکت شناساپرتوژن درتماس باشید .آدرس : میرداماد، جنب مترو میرداماد، خیابان شمس تبریزی شمالی، کوچه نیک رای، پلاک ۳ واحد 13شماره تماس : 02175311 – 02122919474شماره واتساپ : 09199060602ایمیل : sales1.vtk@gmail.comوب سایت: www.partogene.comسمپلر،سمپلر اپندورف،سمپلر متغییر،سمپلر بایوهیت،سمپلر ثابت چیست،سمپلر قیمت،سمپلر متغیر،سمپلر آزمایشگاهی،سمپلر boeco،سمپلر biohit،سمپلر brand،خرید سمپلر brand،سمپلر corning،سمپلر cap،سمپلر متغیر capp،قیمت سمپلر capp،سمپلر dlab،سمپلر dragon،سمپلر eppendorf،قیمت سمپلر eppendorf،نمایندگی سمپلر eppendorf،سمپلر متغیر eppendorf،سمپلر gilson،سمپلر ika،سمپلر sartorius،سمپلر selecta،قیمت سمپلر 1000،سر سمپلر 1000،سمپلر 1000،سمپلر 100 لاندا،سمپلر 10،سمپلر 100،قیمت سمپلر 100،سمپلر 8کاناله،قیمت سمپلر 8 کاناله،قیمت سمپلر 8 کاناله اپندورف،خرید سمپلر 8 کاناله،سمپلر 8 کاناله شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Tue, 26 Apr 2022 12:18:23 +0430 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%AA%D8%B9%D9%85%DB%8C%D8%B1-%D9%88-%D9%86%DA%AF%D9%87%D8%AF%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%B3%DB%8C%D8%B3%D8%AA%D9%85-%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B7%DB%8C%D9%81-%D8%B3%D9%86%D8%AC%DB%8C-%D8%AC%D8%B0%D8%A8-%D8%A7%D8%AA%D9%85%DB%8C-%D8%A7%D8%AA%D9%85%DB%8C%D8%B2%D9%87-%D8%B3%D8%A7%D8%B2%DB%8C-%DA%A9%D9%88%D8%B1%D9%87-%DA%AF%D8%B1%D8%A7%D9%81%DB%8C%D8%AA%DB%8C-ihfippd6rgzs مجموعه اتمیزاسیون کوره گرافیت به صورت اختیاری همراه با نسخه شعله برای تجزیه و تحلیل فلزات کمیاب در سیستم های طیف سنجی جذب اتمی موجود است.طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیت ویژگی ها و مزایای این گزینه را برجسته می کند. به منظور دستیابی به بالاترین سطح اطمینان از نتایج، تعمیر و نگهداری منظم ضروری است. مقاله قبلی -نکاتی برای اطمینان از زمان بالای کارکرد طیف سنج جذب اتمی شما برخی از دستورالعمل ها را در مورد نگهداری سیستم های AAS شعله ای پیشنهاد می کند.تعیین سطح پایین فلزات نیازمند استفاده از مجموعه اتمیزه کردن کوره گرافیت است. مقاله حاضر پیشنهاداتی برای نگهداری سیستم های کوره گرافیتی ارائه می کند. تعمیر و نگهداری کلی سیستم های گرافیتی را می توان به طور معمول توسط شما انجام داد، اما برای برخی از وظایف، رسیدگی تخصصی توسط مهندس خدمات تامین کننده ابزار ضروری است.تعمیر و نگهداری روتینتعمیر و نگهداری معمول شامل مشاهده بصری است که می تواند به راحتی قبل از استفاده از مجموعه انجام شود. حداکثر می تواند حدود 10 تا 15 دقیقه طول بکشد، اما ارزش زمان صرف شده را دارد زیرا می توانید از قابلیت اطمینان نتایج گزارش شده مطمئن باشید.تیوب گرافیتیتیوب گرافیتی حیاتی ترین جزء در مجموعه کوره است. روزانه از نظر ترک، تغییر شکل، حفره یا رسوب در اطراف سوراخ تزریق، به صورت چشمی بازرسی کنید. در صورت مشاهده چنین آسیبی، تعویض تیوب بهترین گزینه است.تامین گازقبل از استفاده از تاسیسات، از تامین گاز آرگون کافی اطمینان حاصل کنید. فشار منبع خروجی باید بین 50 تا 60 psig حفظ شود.منبع نورلامپ هالوکاتد یا لامپ تخلیه بدون الکترود قبل از استفاده باید عمر باقیمانده کافی داشته باشد. پس از روشن شدن لامپ باید زمان کافی برای تثبیت آن داده شود. لامپ‌های کاتد توخالی می‌توانند نیم ساعت طول بکشد تا خروجی پایداری داشته باشند و لامپ‌های تخلیه بدون الکترود زمان تثبیت طولانی‌تری دارند. وضعیت انرژی لامپ باید برای خروجی پایدار قبل از وارد شدن نمونه به لوله گرافیتی بررسی شود.حلقه های CONTACTمانند تیوب های گرافیت، حلقه های CONTACT نیز باید از نظر آسیب ناشی از سوراخ شدن یا ترک بررسی شوند. در صورت مشاهده چنین آسیبی زمان تعویض حلقه ها فرا رسیده است.تیوب و پروب نمونه برداری خودکارتیوب باید برای هر گونه خمیدگی یا پیچ خوردگی بررسی شود. تیوب باید تمیز باشد و در صورت مشاهده هرگونه انسداد یا پیچ خوردگی، بهترین راه حل تعویض تیوب است. به همین ترتیب پروب باید تمیز یا در صورت مسدود شدن آن تعویض شود.تعمیر و نگهداری تخصصیتوجه متخصص حداقل یک یا دو بار در سال بسته به نوع استفاده و ماهیت نمونه های تجزیه و تحلیل شده مورد نیاز است. چنین توصیه هایی عبارتند از:تمیز کردن مجموعه مکانیکیتمیز کردن پنجره های نوری از هرگونه رسوب جامدبررسی حساسیت با استفاده از کالیبراسیون در برابر استانداردهای قابل ردیابیدر صورت وجود، سیستم خنک کننده باید از نظر انسداد بررسی شود و در صورت خفگی فیلترها باید تمیز شوند. اگر تمیز کردن امکان پذیر نیست، فیلتر باید تعویض شودمونتاژ کوره گرافیت برای تعیین سطح پایین در محدوده غلظت ppb مورد نیاز است. در چنین سطوحی، تکرارپذیری نتایج می‌تواند تحت تأثیر عوامل متعددی بسته به آلودگی از معرف‌ها، نمونه‌برداری و خطا در روش‌های تحلیلی باشد. با این حال، تعمیر و نگهداری پیشگیرانه، به عنوان نتیجه نهایی، به شما کمک می کند تا از قابلیت اطمینان نتایج در طول عمر مفید تسهیلات اطمینان حاصل کنید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sat, 11 Dec 2021 16:28:39 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%BE-%D8%AF%D9%88%D8%AA%D8%B1%DB%8C%D9%88%D9%85-%D8%A7%D8%B3%D9%BE%DA%A9%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%BE-%D8%AA%D9%86%DA%AF%D8%B3%D8%AA%D9%86-%D8%A7%D8%B3%D9%BE%DA%A9%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%BE-%D8%B2%D9%86%D9%88%D9%86-wxdlifeduwh8 نکات مفید برای اطمینان از عملکرد بالای طیف سنج UV - VIS اسپکتروفتومتر UV-VIS شما یک دستگاه اپتیکال بسیار پیچیده است که برای ارائه داده های دقیق و قابل تکرار در یک دوره زمانی طولانی طراحی شده است. اعتبارسنجی ابزار برای مناسب بودن بسیار مهم است. پارامترهای عملیاتی قبل از استفاده از آن این مقاله نکات مفیدی را پوشش می دهد که به اطمینان از ثبات عملکرد در طول استفاده کمک می کند. به دلیل حساسیت بالا و اپتیک دقیق این دستگاه  باید با نهایت دقت مراقبت شود.دستگاه را در محیطی با تهویه مطبوع عاری از گرد و غبار و دور از نور مستقیم خورشید قرار دهید و میز کار باید همیشه تمیز نگه داشته شود.در صورت عدم استفاده با روکش پلاستیکی ارائه شده توسط کمپانی بپوشانیددستگاه باید از موتورها، سانتریفیوژها یا سایر تجهیزاتی که قادر به ایجاد ارتعاش هستند دور نگه داشته شود.برای حفظ عمر لامپ، وقتی از دستگاه استفاده نمی کنید، آن را خاموش کنیدتمیز کردن نشت داخل محفظه نمونه را به تعویق نیندازید. تا جایی که ممکن است مایع را با کمک یک سرنگ و سپس پنبه نرم استریل شده خارج کنیدمنابع نور را در فواصل زمانی تعیین شده یا هر زمان که پیغام خطا روی صفحه نمایش داده می شود، تعویض کنیددر فواصل زمانی معین عملکرد دستگاه را بر اساس استانداردهای مرجع کالیبره کنیدنگهداری و مراقبت از سل های کوارتزنگهدارنده ها یا کووت های نمونه و مرجع باید یک جفت همسان باشند. این بدان معنی است که ویژگی های انتقال نوری پنجره های انتقال نور جفت یکسان است.مراقبت و نگهداری مناسب از سل های اندازه گیری جذب قبلا مورد بحث قرار گرفته اند.از کووت هایی که شکاف ها یا خطوط ریز را در پنجره های شفاف نشان می دهند استفاده نکنیدنمونه ها نباید در داخل کووت ها گاز زدایی کنند زیرا تشکیل حباب در سطوح داخلی می تواند منجر به خطا شود.کووت های پلاستیکی نباید با حلال های آلی استفاده شوندکووت های یکبار مصرف نباید استفاده شوند زیرا تکرارپذیری نتایج به دلیل نقص به شدت تحت تأثیر قرار می گیرد.محفظه نمونه را در طول اندازه گیری ها بسته نگه دارید تا از ایجاد خطا در نور خارجی جلوگیری شود. عوامل حاکم بر انتخاب منابع نور برای اسپکتروفتومترهای UV-VISمنابع نور مورد استفاده در تجزیه و تحلیل طیف سنجی شما را با سه دسته کلی از منابع نور طیفی آشنا کرد. متأسفانه هیچ منبع واحدی وجود ندارد که برای کل ناحیه طیفی UV- VIS (190-800 نانومتر) مناسب باشد. اسپکتروفتومترها امروزه دارای بیش از یک منبع با تغییر خودکار در طول موج تعریف شده برای عملکرد بهینه و بدون وقفه هستند.ویژگی های مطلوب برای منابع نور عبارتند از:خروجی نور یکنواخت در محدوده طول موج مشخصپایداری پاسخ در بازه های زمانی طولانیطول عمر استفاده طولانیکم هزینهویژگی های منابع نور رایج در اینجا بررسی می شود تا به شما در انتخاب  کمک کند:لامپ های دوتریوملامپ های دوتریوملامپ های دوتریوم رایج ترین منابع نور برای ناحیه UV (160 تا 375 نانومتر) هستند. برانگیختن گاز دوتریوم در فشار کم با اعمال تخلیه منجر به تولید تابش UV می شود و برای کاربردها در ناحیه UV خلاء لامپ های ویژه ای وجود دارد که تا 115 نانومتر کار می کنند. پوشش گاز و پنجره ها از کوارتز ساخته شده است زیرا شیشه در این منطقه جذب می شود.لامپ‌های دوتریوم در مقایسه با لامپ‌های زنون و زنون جیوه، پایداری بالاتری از خود نشان می‌دهند. لامپ‌های دوتریوم نیز طول عمر بالایی دارند. با این حال، قبل از عملیات، زمان گرم کردن کافی لازم است و یک منبع تغذیه پایدار برای حفظ جریان ثابت و دمای لامپ در طول کار ضروری است.منابع زنونلامپ های زنونمنابع زنون کل محدوده قابل مشاهده UV و حتی فراتر از آن (160 تا 2000 نانومتر) را پوشش می دهند. انتشار در ناحیه UV شدید است که به سرعت در مناطق دیگر کاهش می یابد. چنین لامپ هایی نسبت به لامپ های دوتریومی پایداری کمتری دارند. لامپ های زنون پالسی مزایای بیشتری مانند تولید گرمای کمتر، عمر طولانی لامپ به دلیل چرخه کار کمتر و کاهش پوسیدگی نمونه به دلیل قرار گرفتن در معرض متناوب را ارائه می دهند.لامپ های جیوه-زنون حاوی مخلوطی از گاز زنون و بخار جیوه هستند. چنین لامپ هایی طیف وسیعی را ساطع می کنند و شامل قله های تیز در هر دو ناحیه UV و مرئی مربوط به خطوط طیفی جیوه است. چنین لامپ هایی به دلیل شدت خروجی بالا، پایداری و عمر مفید بیشتر، کاربرد بیشتری نسبت به لامپ های زنون دارند.زنون یا جیوه- لامپ های زنون به زمان گرم شدن چند دقیقه ای نیاز دارند و فرسایش کاتد شروع به تأثیر بر پایداری لامپ می کند که با این حال، می توان با استفاده از مواد کاتدی برتر بر آن غلبه کرد.لامپ تنگستنلامپ های تنگستن هالوژنلامپ رشته ای تنگستن به طور معمول به عنوان منبع نور در ناحیه مرئی که 350 تا 2200 نانومتر را پوشش می دهد استفاده می شود. این شامل یک رشته تنگستن مارپیچ نازک است که در داخل یک لامپ شیشه ای تخلیه شده مهر و موم شده است. منبع تغذیه باید از ولتاژ ثابت لامپ برای پاسخگویی پایدار اطمینان حاصل کندلامپ های تنگستن - هالوژن از یک پوشش کوارتز پر از گاز بی اثر و مقدار کمی هالوژن مانند ید تشکیل شده است. ید، یدید تنگستن را تشکیل می‌دهد که در طبیعت فرار است. مولکول‌های یدید تنگستن در تماس با رشته داغ تجزیه می‌شوند و تنگستن دوباره روی رشته رسوب می‌کنند. تنگستن - لامپ های هالوژن خروجی را به ناحیه UV نزدیکتر می کند (240-2500 نانومتر) و همچنین عمر مفید لامپ را تقریباً دو برابر لامپ تنگستن معمولی افزایش می دهد.هنگام تصمیم گیری در مورد نیاز لامپ مهم است که یک انتخاب عاقلانه داشته باشید. شما باید انتخاب خود را بر اساس محدوده طول موج مورد نیاز، شدت مورد نیاز، پایداری، نیاز به عرضه پایدار و عمر مفید مورد انتظار قرار دهید.جهت کسب اطلاعات بیشتر و کاتالوگ دستگاه به بخش فروش شرکت شناسا پرتو ژن تماس حاصل فرمائید.شماره های تماس: 22919474-22919720-22277131-021ایمیل: sales1.vtk@gmail.comوب سایت:www.partogene.com شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sat, 11 Dec 2021 15:40:43 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C%D9%86%D8%AF%DA%AF%DB%8C-%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D8%A7%D8%B3%D9%BE%DA%A9%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1-%DB%8C%D9%88%D9%86%DB%8C%DA%A9%D9%88%D8%AC%D9%86%D9%88%DB%8C%D9%87%DA%A9%D8%B4%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%B2%D9%88-az319bzbv3vo نمایندگی فروش دستگاه اسپکتروفتومتر از کمپانی های معتبر یونیکو،هک،شیمادزو،اپل،جنوی و PG INSTRUMENT و...............اسپکتروفتومتر, دو پرتوئی UV/Vis مدل 4802 ساخت یونیکو امریکااسپکتروفتومتر, UV/Vis مدل 2100 ساخت یونیکو امریکااسپکتروفتومتر, UV/Vis مدل 2150 ساخت یونیکو امریکااسپکتروفتومتر, Vis مدل 2150 ساخت یونیکو امریکااسپکتروفتومتر, Vis مدل 2100 ساخت یونیکو امریکااسپکتروفتومتر, Vis پرتابل مدل DR-1900 ساخت هک امریکااسپکتروفتومتر, Vis رومیزی مدل DR-3900 ساخت هک امریکااسپکتروفتومتر, UV/Vis پرتابل مدل DR-6000 ساخت هک امریکااسپکتروفتومتر, Vis مدل PD-303، ساخت اپل ژاپناسپکتروفتومتر مدل PD-303s ، ساخت کمپانی اپل ژاپناسپکتروفتومتر, Vis مدل 7300، ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر, Vis مدل 7310، ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر, UV/Vis مدل 7315، ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر دو پرتوئی, UV/Vis مدل 7315، ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر دو پرتوئی, UV/Vis مدل 6850، ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر های رومیزی شامل T60U، T60V، T70/T70+، T80/T80+، T90/T90+ از کمپانی PG INSTRUMENT انگلستاناسپکتروفتومتر مدل UV/VIS مدل 1601 ساخت کمپانی شیمادزو ژاپناسپکتروفتومتر مدل UV/VIS مدل 1280 ساخت کمپانی شیمادزو ژاپناسپکتروفتومتر مدل UV/VIS مدل 1280 ساخت کمپانی شیمادزو ژاپناسپکتروفتومتر مدل UV/VIS مدل 2600/2700 ساخت کمپانی شیمادزو ژاپناسپکتروفتومتر مدل UV/VIS مدل 1800 ساخت کمپانی شیمادزو ژاپنکلمات کلیدی: اسپکتروفتومتر، اسپکتروفتومتر تک پرتوئی، اسپکتروفتومتر دوپرتوئی، اسپکتروفتومتر پرتابل، اسپکتروفتومتر رومیزی،اسپکتروفتومتر یونیکو، اسپکتروفتومتر هک، اسپکتروفتومتر جنوی، فروش اسپکتروفتومتر، فروش دستگاه اسپکتروفتومتر، قیمت اسپکتروفتومتر،خرید و فروش دستگاه اسپکتروفتومتر یونیکو,خرید و فروش,دستگاه اسپکتروفتومتر جنوی,خرید و فروش دستگاه اسپکتروفتومتر هک,خرید و فروش اسپکتروفتومتر شیمادزو,خرید و فروش نمایندگی یونیکو در ایراناسپکتروفتومتر اجیلنت,نمایندگی شیمادزو در ایران,نمایندگی جنوی در ایران,نمایندگی هک در ایران,وارد کننده اصلی دستگاه اسپکتروفتومتر,قیمت دستگاه اسپکتروفتومتر هک,قیمت دستگاه اسپکتروفتومتر جنوی,قیمت دستگاه اسپکتروفتومتر شیمادزوقیمت دستگاه اسپکتروفتومتر اجیلنت,قیمت دستگاه اسپکتروفتومتر یونیکو,فروش دستگاه اسپکتروفتومتر تک پرتویی و دوپرتویی,فروش دستگاه اسپکتروفتومتر ویزیبل و یووی ویزیبل,اسپکتروفتومتر UV/Vis مدل 2100 ساخت unico امریکا,اسپکتروفتومتر Vis مدل 2150 ساخت یونیکو امریکا,اسپکتروفتومتر, Vis مدل 2100 ساخت unico امریکا,اسپکتروفتومتر Vis پرتابل مدل DR-1900 ساخت هک,اسپکتروفتومترVis رومیزی مدل DR-3900 ساخت هک,اسپکتروفتومتر, UV/Vis پرتابل مدل DR-6000 ساخت هکاسپکتروفتومتر Vis مدل PD-303 ساخت اپل ژاپن,اسپکتروفتومتر Vis مدل PD-303 ساخت اپل ژاپن,اسپکتروفتومتر UV/Vis مدل 7315ساخت جنوی انگلستاناسپکتروفتومتر دو پرتوئیUV/Vis مدل 6850ساخت جنوی انگلستانجهت کسب اطلاعات بیشتر و کاتالوگ دستگاه به بخش فروش شرکت شناسا پرتو ژن تماس حاصل فرمائید.شماره های تماس: 22919474-22919720-22277131-021ایمیل: sales1.vtk@gmail.comوب سایت:www.partogene.com شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sun, 21 Nov 2021 07:08:26 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-hplc%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-hplc%D9%82%DB%8C%D9%85%D8%AA-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-hplc-tqqrvmnu3bec کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ( (High Efficiency Liquid Cgromotography (HPLC ) بدون سؤال ، سریع‌ترین رشد را در بین تمام روش‌های جداسازی تجزیه‌ای با فروش سالیانه در گستره بیلیون دلار داشته است. دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌های غیرفرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهم‌تر از همه ، کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلفی علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند.لیست محصولات ارائه شده در شرکت شناسا پرتو ژن:دستگاه HPLC مدل FLEXAR ساخت پرکین المر امریکادستگاه UPLC مدل 30A ساخت کمپانی شیمادزودستگاه HPLC مدل NEXERA 20A ساخت کمپانی شیمادزودستگاه HPLC مدل ULTIMATE 3000 ساخت کمپانی DIONEXدستگاه UHPLC مدل Nexera X2 ساخت کمپانی SHIMADZUدستگاه HPLC مدل 2695 ساخت کمپانی واترز امریکادستگاه HPLC مدل 1220 ساخت کمپانی اجیلنت امریکادستگاه HPLC مدل 1290 ساخت کمپانی AGILENT امریکادستگاه HPLC مدل 1100 ساخت کمپانی AGILENT امریکادستگاه HPLC مدل D-7000 ساخت کمپانی MERK-HITACHI LACHROM ژاپندستگاه UPLC مدل ACQUITY ساخت کمپانی WATERS امریکادستگاه HPLC مدل 1260 ساخت کمپانی AGILENT امریکاجهت دریافت کاتالوگ محصولات و قیمت روز با بخش فروش شرکت شناسا پرتو ژن تماس حاصل فرماییدتماس: 02122277131-02122919474-02166714383همراه:09199060602فکس: 02122919474ایمیل:sales1.vtk@gmail.com وبسایت: www.partogene.com شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sun, 21 Nov 2021 06:53:09 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%A7%D8%B3%D9%BE%DA%A9%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1-%D9%88-%D9%86%D8%AD%D9%88%D9%87-%DA%A9%D8%A7%D8%B1-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%B7%DB%8C%D9%81-%D8%B3%D9%86%D8%AC-%D9%86%D9%88%D8%B1%DB%8C-knzwqxspsi4j خرید دستگاه اسپکتروفتومتردستگاه اسپکتروفتومترخرید دستگاه اسپکتروفتومتراسپکتروفتومتری یا طیف سنجی روشی است که با استفاده از عبور نور از یک آنالیت در یک محلول شیمیایی و تعیین میزان جذب و عبور نور از آن به تعیین خصوصیات آن آنالیت و ماده شیمیایی می پردازد. نور مورد استفاده طیفی از انرژی الکترومغناطیس می­باشد که هر طیف نوری دارای طول موج و فرکانس مشخصی است.دو طبقه‌بندی اصلی از دستگاه‌های اسپکتروفتومتری وجود دارداسپکتروفتومتر تک پرتوییشدت نور نسبی پرتو را قبل و بعد از قرار دادن نمونه آزمایش (Test Sample) اندازه‌گیری می‌کند.اسپکتروفتومتر دو پرتوییشدت نور بین دو مسیر نور را مقایسه می‌کند، یکی مسیر حاوی نمونه مرجع (reference sample) و دیگری مسیر حاوی نمونه آزمایش (Test Sample).اگرچه مقایسه اندازه‌گیری‌های دستگاه‌های دو پرتویی آسان‌تر و پایدار تر است، دستگاه‌های تک پرتویی می‌توانند دامنه دینامیکی بیشتری داشته باشند و از لحاظ اپتیکی ساده‌تر و فشرده تر هستند. علاوه بر این، بعضی از ابزارهای تخصصی مانند اسپکتروفتومترهایی که بر روی میکروسکوپ ها یا تلسکوپ ها نصب شده‌اند، به دلیل عملی شدن، تک پرتویی هستند.نحوه کار دستگاه طیف سنج نوریمیزان جذب هر ماده شیمیایی در طول موج های مختلف انرژی الکترومغناطیس متفاوت می باشد. با توجه به این امر، هر ماده شیمیایی در طول موج خاصی از انرژی الکترومغناطیس حداکثر جذب و حداقل عبور را خواهد داشت که این فرآیند در جهت تعیین خاصیت آن ماده شیمیایی استفاده می شود.همچنین غلظت هر ماده شیمیایی نیز در میزان جذب طول موج خاصی از امواج الکترومغناطیس تاثیر دارد. بطوریکه با افزایش غلظت ماده، میزان جذب در طول موج مشخص افزایش و با کاهش غلظت، میزان جذب کاهش و مقدار نور عبوری افزایش می یابد که به نام قانون بیر شناخته می شود.در این روش با استفاده از تاثیر متقابل غلظت ماده و میزان جذب نور عبوری از آن ماده، به تعیین رابطه و معادله غلظت – جذب هر ماده شیمیایی می پردازند که کاربردهای زیادی در شیمی و تجزیه و تحلیل مواد شیمیایی دارد. جهت مشاوره و خرید دستگاه اسپکتروفتومتر با واحد مشاوره و فروش شرکت پرتوژن در ارتباط باشید.اسپکتروفتومترuv-visible مدل 2600 ساخت کمپانی شیمادزواسپکتروفتومتر uv-visible مدل 2600از جمله اسپکتروفتومترهای شاخص شیمادزو در جهان می‌باشند که در عین فشرده بودن کاربرد‌های متنوع و گسترده ای دارند.بهره گیری از integrating sphere، آنالیز نمونه‌ها را در محدوده‌ی طول موج 300nm الی 1400nm برای UV-2600 و UV-2700 امکان پذیر می کند(پشتیبانی از محدوده طول موج 300nm-1100nm در حالت استاندارد، همچنان در رده‌ی بهترین‌های این کلاس قرار دارد).به علاوه، مدل UV-2700 با امکان اندازه گیری تا عدد جذبی 8، ابزاری مناسب جهت آزمایش انواع نمونه‌‌های کدر می‌باشد. لازم به ذکر است وجود دو مونوکروماتور در این اسپکتروفتومتر موجب کاهش میزان زیادی از straylight خواهد شد.ابعاد UV-2600/2700 در مقایسه با نسل قبل %28 کاهش داشته است، ضمن آن که تا %10 مصرف انرژی کمتری دارند.این دو دستگاه از نرم افزار قدرتمند شرکت شیمادزو به نام uv-probe استفاده می‌کنند. به منظور جلوگیری از هرگونه نگرانی در مورد نتایج آزمایشات، امکان بررسی صحت عملکرد سیستم توسط نرم افزار فراهم شده است.دستگاه اسپکتروفتومتر ویزیبل مدل DR-3900 ساخت HACHاسپکتروفتومتر ویزیبل مدل DR-3900منبع نوری: تنگستنسیستم نوری: تک پرتوییرنج طول موجی: 1100-320 نانومترصحت طول موج: 1.5± نانومترکالیبراسیون طول موج: اتوماتیکپهنای باند: 5 نانومترابعاد: 151mm*350mm*255mmدستگاه طیف سنج Cary 670 FTIRدستگاه طیف سنج تبدیل فوریه FTIR سری Cary 670 محصول کمپانی Agilent امریکا، تنها در ارتباط با سیستم های Cary 610 یا Cary 620 FTIR Microscope در دسترس است. دستگاه اسپکترومتر Cary 670 FTIR بالاترین سطح عملکرد را در صنعت ارائه می دهد. Cary 670 FTIR با استفاده از نرم افزار با کارایی بالا کنترل می شود و همچنین می تواند با طیف وسیعی از لوازم جانبی برای ارائه قابلیت های بیشتر مجهز شود. سیستم Fourier-transform infrared spectroscopy سری Agilent Cary 670 قابل ارتقاء است و برای گسترش مرز های عملکرد در حوزه های کاربردی مانند پلیمر ها، مواد شیمیایی، داروسازی، بیوتکنولوژی و برنامه های ویژه برای اهداف خاص تر طراحی شده است.ویژگی های برتر دستگاه مادون قرمز CARY 670 FTIRبالاترین عملکرد سیگنال به نویز (S/N)؛ سیستم Cary 670 FTIR تا 4 برابر بهتر از هر سیستم FTIR موجود دیگر، بالاترین حساسیت و بهره وری در صنعت را ارائه می دهد.بهترین رزولوشن طیفی و سریعترین سرعت سینتیکی؛ دستگاه Cary 670 نتایجی غنی از اطلاعات را بدون ارتقاء های پرهزینه ارائه می دهد.شامل طیف جامعی از گزینه ها، مانند اسکن گام به گام، TGA-IR، میکروسکوپ و تصویر برداری شیمیایی برای رفع نیاز های کاربران است.الکترونیک هوشمند برای تشخیص اجزاء و لوازم جانبی، تغییرات یکپارچه و بهینه سازی روش اتوماتیک را ارائه می دهد.سخت افزار مقاوم و مطمئن؛ به همراه نرم افزار قدرتمند و منحصر به فرد امکان بهره وری غایی را فراهم می کند.نرم افزار چند منظوره و با عملکرد بالا؛ برای کنترل مؤثر. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Sun, 31 Oct 2021 10:44:17 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%AE%D8%A7%D8%A8-%D9%88-%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-hplc-%D8%A8%D9%87%D8%AA%D8%B1%DB%8C%D9%86-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA%D9%88%DA%AF%D8%B1%D8%A7%D9%81-hplc-dvcj3yzagvc6 خرید دستگاه hplcکروماتوگراف HPLCخرید دستگاه HPLC | کروماتوگراف مایع HPLCکروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا یا High-Performance Liquid Chromatography که به اختصار دستگاه HPLC نیز گفته می شود برای جداسازی، شناسائی و تعیین مقدار اجزای یک ترکیب مایع در آزمایشگاه مورد استفاده قرار می گیرد. کروماتوگراف مایع یا دستگاه HPLC یک دستگاه کروماتوگرافی است که معمولا برای آنالیز باقیمانده سموم نمونه های داروئی و غذایی و در فاز مایع بکار می رود. در دستگاه HPLC، آنالیت در فاز متحرک قرار دارد و با عبور از از روی فاز ساکن و بر اساس میزان تمایل آن به فاز ساکن، جداسازی و شناسایی ترکیبات موجود در آنالیت را به صورت دقیقی انجام می دهد.کاربردهای دستگاه HPLC۱) جداسازی، خالص سازی و شناسائی پروتئین ها و ترکیبات آلی بویژه ترکیبات دارویی. همچنین در برخی از آزمایش های مربوط به تعیین غلظت داروها مورد استفاده قرار می گیرد.۲) در تحقیقات پروتومیک (تحقیقاتی که برروی پروتئین ها انجام می شود)، آنالیز و هضم پروتئین۳) تعیین ساختار پلیمرها۴) مقایسه ساختارهای پروتئین های مختلفدر کروماتوگرافی مایع، فاز متحرک مایع است و فاز ثابت ممکن است مایع یا جامد باشد. نمونه ابتدا در یک حلال حل شده و سپس وارد ستون می‌شود و تحت فشار بالا جریان می‌یابد. انواع مختلفی از برهم کنش‌ها و نیروهای مولکولی در فرایند بازداری مؤثر هستند. کروماتوگرافی مایع بر اساس نیروهای مؤثر و در نتیجه مکانیسم جداسازی و نوع فاز ساکن به انواع:کروماتوگرافی تقسیمی (Partition chromatography)کروماتوگرافی جذب سطحی (Adsorption chromatography)کروماتوگرافی تعویض یونی (Ion-exchange chromatography)کروماتوگرافی اندازه-طردی (Size-exclusion chromatography)کروماتوگرافی کایرال (Chiral chromatography)کروماتوگرافی افینیته (Affinity chromatography)کروماتوگرافی تقسیمی کاربرد بیشتری از انواع دیگر دارد و جداسازی حل شونده‌ها بر مبنای قابلیت متفاوتشان در تقسیم بین فاز متحرک و ساکن استوار است. جهت مشاوره و خرید دستگاه hplc با واحد مشاوره و فروش شرکت پرتوژن در ارتباط باشید.دستگاه HPLC سری 1220Infinity IIدستگاه آزمایشگاهی 1220 Infinity II LC از تجهیزات آنالیتیکال آزمایشگاهی، ابزاری با کیفیت قابل اطمینان و قدرتمند است که با سازگاری کامل با تمام آشکارسازهای سری InfinityLab LC، انعطاف پذیری و ارتقاء آسان را برای رفع نیازهای آینده فراهم می کند. دستگاه کروماتوگراف مایع یا دستگاه hplc سری II 1220 Infinity II، با بهره گیری از تکنولوژی ثابت شده Agilent LC، تکرار پذیری run-after-run را جهت اطمینان بالا در نتایج ارائه داده و دستگاهی یکپارچه، ابزاری دقیق و مطمئن است که حداکثر بهره وری را تضمین می کند. هر سیستم Hplc در کارخانه پیکربندی و تست می شود تا در آزمایشگاه، آنالیز نمونه در مسیری سریع و قابل اطمینان با بهره وری بالا انجام شود. ویژگی های دستگاه کروماتوگرافی مایع سری 1220 INFINITY IIساده، مقرون به صرفه و مناسب برای محیط چند کاربرهبهینه شده برای کارایی روزانه؛ صحت و دقت استثنایی برای تمام کاربردهای روتینسازگاری کامل با تمام نیازهای کاربردی کروماتوگراف مایعدارای کیفیت پیشرو در صنعت، طول عمر بالا و قابل اطمینانراه اندازی سریع و راحتانعطاف پذیریرزولوشن بالا و مدت زمان اجرای سریعمحدودیت شناسایی پایین تر با استفاده از آشکارساز متغیر طول موج تا 80 هرتزحفظ دمای ثابت با آون ستون آپشنالدارای نرم افزاری با کارایی بالاارتقاء سیستم با واحدهای سخت افزاری اضافیامکان نصب در یک آزمایشگاه سیالدستگاه HPLC سری Nexera Quaternaryدستگاه کروماتوگراف مایع سری Nexera Quaternary، دارای یک سیستم گرادیان چهارگانه انعطاف پذیر است که با HPLC و UHPLC سازگار است. این سیستم کروماتوگراف مایع با اتخاذ یک واحد گرادیان کم حجم، با حداقل تأخیر گرادیان، به آنالیز گرادیان کم فشار با 4 حلال تا 130 MPa دست می یابد. علاوه بر آن، روش انتقال یکپارچه را ارائه می دهد و از انواع پیکربندی ها برای استفاده در طیف وسیعی از آنالیز ها پشتیبانی می کند.سیستم Nexera Quaternary نه تنها سیستم بهینه ای برای توسعه روش HPLC/UHPLC ارئه می دهد بلکه می تواند به طور گسترده برای آنالیزهای روتین HPLC مورد استفاده قرار گیرد. به این ترتیب کارایی فوق العاده مطمئنی برای تجزیه و تحلیل ها فراهم می کند.ویژگی های دستگاه کروماتوگراف مایع NEXERA QUATERNARYقادر به آنالیز گرادیان با 4 حلال در سیستم UHPLC تا فشار 130 MPa می باشد.شرایط انتقال یکپارچه از کروماتوگراف مایع با عملکرد بالا (HPLC) معمولی به کروماتوگراف مایع با عملکرد فوق بالا (UHPLC) را امکان پذیر می سازد.ارائه دقیق حلال، تجزیه و تحلیل قابل اطمینانی را تضمین می کند.برای طیف گسترده ای از کاربرد ها، از جمله توسعه روش مناسب می باشد.ترکیب ماژول های منحصر به فرد، شرایط برای پیکربندی یک سیستم مناسب برای کاربرد های خاص را فراهم می کند.عملکرد حداقل میزان انتقال، از آنالیز با حساسیت بالا پشتیبانی می کند. سیستم UHPLC با یک واحد ارائه حلالدستگاه کروماتوگراف مایع Nexera Quaternary با یک واحد ارائه حلال یک مدل ساده و کم هزینه است. پیکربندی با یک واحد ارائه حلال اجازه تجزیه و تحلیل گرادیان کم فشار با استفاده از حداکثر چهار حلال را می دهد. در مقایسه با آنالیز گرادیان فشار بالا مقرون به صرفه تر است و آنالیز گرادیان چندین نوع فاز متحرک را ارائه می دهد.سیستم UHPLC با دو واحد ارائه حلالسیستم Nexera Quaternary را می توان به گونه ای پیکربندی کرد تا شامل دو واحد ارائه حلال در ترکیب با یک واحد کم فشار باشد. 4 نوع فاز متحرک می تواند برای هر واحد ارائه حلال پیکربندی شوند و در نتیجه 8 نوع فاز متحرک ایجاد کرد، که این امر انعطاف پذیری لازم برای بررسی 16 ترکیب فاز متحرک را فراهم می کند. دو واحد ارائه حلال از تعویض خودکار فاز متحرک پشتیبانی می کند. جدول زیر راهنمایی بیشتری درمورد خرید دستگاه hplc به شما می کند.جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Tue, 26 Oct 2021 15:47:16 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%85%D8%B4%D8%AE%D8%B5%D8%A7%D8%AA-%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-gc-%D9%88-%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA%D9%88%DA%AF%D8%B1%D8%A7%D9%81-%DA%AF%D8%A7%D8%B2-gc-pph8t8iqqxup خرید دستگاه gcکروماتوگراف GCخرید دستگاه GC | کروماتوگراف گاز GCدستگاه کروماتوگرافی گازی یا دستگاه GC از تجهیزات کروماتوگرافی است که در آزمایشگاه آنالیتیکال با هدف آنالیز و شناسائی اجزای یک ترکیب در حالت گازی مورد استفاده قرار می گیرد. دستگاه GC به عنوان یک دستگاه کروماتوگرافی می تواند به طور دقیقی اجزای موجود در یک مخلوط گازی را آنالیز کند. برای آنالیز ماده با دستگاه GC یک فاز ساکن وجود دارد که اجزای مخلوط در حالت گازی از روی آن عبور کرده و بر اساس میزان تمایل اجزای فاز متحرک نسبت به فاز ساکن و سرعت عبور از روی آن اجزای مختلف مخلوط گازی با دقت بالایی شناسایی و اندازه گیری می شود. جهت مشاوره و خرید دستگاه gc با واحد مشاوره و فروش شرکت پرتوژن در ارتباط باشید.اجزا تشکیل دهنده دستگاه کروماتوگرافی گازیاین سیستم دارای قسمت‌های: منبع گازی حامل، سیستم تنظیم‌کننده مقدار گاز، محل تزریق نمونه، ستون کروماتوگرافی، کوره و سیستم تنظیم درجه حرارت محل تزریق، آشکارساز و سیستم شناساگر می‌باشد.جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید.منبع گاز حاملیک کپسول گاز با فشار زیاد به عنوان منبع گاز کامل استفاده می‌شود. غالباً این گاز نیتروژن با خلوص ۹۹/۹۹ درصد می‌باشد اما گازهای دیگری همانند هلیوم، آرگون و دی‌اکسید کربن نیز استفاده می‌شود.ستون و کورهستون در داخل کوره قرار دارد و در واقع به منزله قلب دستگاه کروماتوگرافی گازی هستند. ستون‌ها دو نوع هستند ۱) ستون‌های پر شده ۲) ستون‌های مویینآشکارسازهاآشکارسازهای متداول در کروماتوگرافی گازی چهار نوع هستند، استفاده از آشکارساز یونش شعله‌ای رایج‌تر است.:یونش شعله‌ایهدایت حرارتینورسنج شعله‌ایالکترون گیرسیستم کروماتوگرافی گازی مدل Agilent 6890سری GC (Agilent 6890) سیستم کروماتوگرافی گازی که بعضا HP 6890 نامیده می شود ، جانشین خوبی برای کروماتوگرافی گازی HP Agilent 5890 است. امروزه به عنوان یكی از بهترین سیستمهای كروماتوگرافی گازی GC در نظر گرفته شده است (جهت خرید دستگاه GC کلیک کنید) كه نتایج بسیار خوبی را برای كاربردهای مختلف آزمایشگاهی از جمله پردازش هیدروكربن ، ایمنی مواد غذایی ، تعیین سموم دفع آفات ، تجزیه و تحلیل شیمیایی ، زیست سوخت (بیودیزل) ، غربالگری دارو ، سم شناسی ، محیط زیست و اجرای قانون به دست می آورد. نسخه Agilent 6890N یا “N” قابلیت حضور در شبکه را دارد در حالی که در Agilent 6890 این امکان وجود ندارد. این مدل جدید دارای کنترل پنوماتیک الکترونیکی در تمام جریانها و فشارهای گاز است.Agilent 6890 دارای سنسورهای روی بُرد است که به طور خودکار تغییرات دمای محیط و اختلاف فشار فشارسنج را جبران می کند. این سنسورها ارائه نتایج دقیق تر و تکرارپذیرتری را امکان پذیر می سازند. ویژگی EPC سری Agilent 6890 GC باعث افزایش بهره وری آزمایشگاه می شود و فرکانس مجدد را کاهش می دهد. هر واحد EPC (کنترل پنتوماتیک الکترونیکی)، برای استفاده مورد نظر، بهینه شده است. عملکرد حرارتی همه جانبه کروماتوگرافی Agilent 6890 GC ،کروماتوگرافی بهینه شامل تقارن اوج و دقت شاخص برگشت را در حین ارائه نتایج سریع، فراهم می کند.Agilent 6890 GC قادر به تولید قرائت دقیق دما با قابلیت تکرار مدت زمان برگشت است ، که به عنوان یک اصل برای تمام اندازه گیری های کروماتوگرافی است. بر خلاف بسیاری از دیگر کارگزاران تجهیزات مورد استفاده ای Agilent 6890 سیستم ها، یک سیستم Agilent 6890 GC خریداری شده از GMI، دارای 20 سال پشتیبانی است. روند بازسازی ما بدان معنی است که وسیله شما دارای مشخصات فنی مطابق با اسناد امضا شده توسط یکی از مهندسین آموزش دیده است و با تماس گرفتن با ما می توانید اطلاعات بیشتری در مورد گزینه های پیکربندی کروماتوگرافی گازی مدل Agilent 6890 داشته باشید! دستگاه کروماتوگرافی مدل 6890 N بر روی مدل محبوب HP 5890 و سری دوم 5890 ساخته شده است.GMI قادر است سیستمهای GC و سیستمهای GC-MSD (طیف سنج جرمی) را برای پاسخگویی به نیازهای تحقیق و تحلیلی و تجزیه و تحلیل شیمیایی شما فراهم کند. ما واحدهای اصلی Agilent / Hewlett Packard GC را در اختیار شما قرار می دهیم و بسته به نیاز و بودجه شما می توانیم آشکارساز FID ، NPD ، ECD و MSD ، درگاه های تزریق ، اتوسمپلر(دستگاه تزریق خودکار) و راه حل های مدیریت داده را تهیه کنیم. با استفاده از GMI می توان راه حل های سفارشی را بر اساس برنامه خاص ، اعم از سم شناسی ، محیط زیست یا تحقیقات معمول ارائه داد. متخصصان GMI می توانند با استفاده از محلول مواد مخدر ، به تعیین آفت کش های سیستم های بیودیزل چرخنده کمک کنند!یک سیستم معمولی Agilent 6890 FID ممکن است شامل پیکربندی زیر باشد:سیستم FID کروماتوگرافی گازی معمولی Agilent 6890 GCشامل: HP Agilent 6890 GC ، آشکارساز یونیزاسیون تک شعله ای، تنها شامل 100 شکاف ورودی برای تزریق، تزریق خودکار مدل 7673C-6890 -6890 ،کنترل الکترونیک مدل 6890 ، انژکتور مدل 6890 ، 100 موقعیت ورودی و براکت نصب مدل 6890 است.معرفی کروماتوگرافی گازی مدل Agilent 7890Aبا افزودن یک فصل جدید هیجان انگیز به سابقه 40 ساله GC ، کروماتوگرافی گازی gc مدل 7890A Agilent تمام چیزهایی را که در آزمایشگاه خود برای رفتن به سطح بعدی عملکرد GC و GC / MS همانند قابلیت های جداسازی پیشرفته ، ویژگی های قدرتمند جدیدتر و ابزار کنترل دقیق زمان، نیاز دارید را برای شما فراهم می کند. همچنین شرکت Agilent قابلیت اطمینان بالایی دارد. جهت مشاوره و خرید دستگاه gc با واحد مشاوره و فروش شرکت پرتوژن در ارتباط باشید.عملکرد و قابلیت اطمینان دستگاه gc AGILENTکنترل پنوماتیک الکترونیکی نسل 5 (EPC) و الکترونیک دیجیتال یک معیار جدید برای دقت در زمان احتباس (RTL) تعیین کرده و به ساخت مطمئن ترین مدل کروماتوگرافی گازی مدلAgilent 7890A کمک می کنند.بهره وری بالاترخنک شدن سریعتر آون، قابلیت برگشت پذیری قوی ، ویژگی های پیشرفته اتوماسیون و دورهای سریع تر آون GC / MS این امکان را به شما می دهد تا در زمان کمتر و با کمترین هزینه ممکن، در هر نمونه، آنالیز بیشتری را انجام دهید و بتوانید همه این ویژگی ها را در روش خود بگنجانید.قابلیت های کروماتوگرافی گستردهطراحی EPC بسیار انعطاف پذیر ، تجزیه و تحلیل هیدروکربن های پیچیده تر را امکان پذیر می کند. یک آشکارساز TCD می تواند تجزیه و تحلیل گازهای پیچیده را سرعت ببخشد، و اجازه می دهد انواع بیشتری از آنالیزها بر روی یک ستون GC انجام شود.عملیات آسانترنرم افزار قدرتمند و سازگار با کروماتوگرافی ، راه اندازی روش و عملکرد سیستم را ساده کرده و زمان آموزش را به حداقل میرساند. این نوع کروماتوگرافی صرفه جویی در زمان را تسریع و نگهداری معمولی را ساده می کند.​جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Tue, 28 Sep 2021 11:59:16 +0330 https://virgool.io/@shenasapartogene/%D9%82%DB%8C%D9%85%D8%AA-%D8%AE%D8%B1%DB%8C%D8%AF-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%AC%D8%B0%D8%A8-%D8%A7%D8%AA%D9%85%DB%8C-%D8%A8%D9%87%D8%AA%D8%B1%DB%8C%D9%86-%D8%AF%D8%B3%D8%AA%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%B7%DB%8C%D9%81-%D8%B3%D9%86%D8%AC-%D8%AC%D8%B0%D8%A8-%D8%A7%D8%AA%D9%85%DB%8C-hcxulxxmbcwd شناساپرتوژنخرید دستگاه جذب اتمیخرید دستگاه جذب اتمیدستگاه جذب اتمی از تجهیزات آنالیتیکالی است که به هدف آنالیز رنج وسیعی از فلزات در آزمایشگاه مورد استفاده قرار می گیرد. اساس تعیین غلظت عناصر در طیف سنج Atomic Absorption بر پایه اندازه گیری میزان جذب نور توسط اتم های آن عنصر استوار است. اسپکتروسکوپی جذب اتمی معمولا در آزمایشگاه به منظور آنالیز فلزات سنگین موجود در آنالیت جهت سنجش کیفیت ماده مورد نظر استفاده می شود. دقت تشخیص عناصر فلزی در دستگاه اتمیک ابزوربشن با تکنیک شعله در حد ppm و با تکنیک کوره و هیدرید ژنراتور در حد ppb است.طیف‌سنجی جذب اتمی (AAS) یک روش اسپکتروسکوپی برای اندازه‌گیری کمی عناصر شیمیایی با استفاده از جذب اشعه نوری (نور) توسط اتم در حالت گازی است. در شیمی تجزیه این تکنیک برای تعیین غلظت یک عنصر خاص در یک نمونه مورد استفاده قرار می‌گیرد. AAS می‌تواند برای تعیین مقدار کمی بیش از ۷۰ نوع از عناصر مختلف مورد استفاده قرار گیرد. البته حد تشخیص برای همه ان ۷۰ عنصر مناسب نیست مثلاً اگرچه اندازه‌گیری اورانیم در نرم‌افزار دستگاه جذب اتمی وارد شده‌است اما کمترین غلظتی که می‌توان اندازه‌گیری کرد در حدود ۵oo ppm است که مقدار بزرگی است؛ لذا این روش دستگاهی را می‌توان برای اندازه‌گیری حدود ۳۰عنصر با حد تشخیص مناسب (زیر ۱ ppm) بکار برد.اساس روش کار دستگاه جذب اتمیاساس این تکنیک، استفاده از دستگاه جذب برای ارزیابی غلظت آنالیت در نمونه است؛ لذا نیازمند رابطه‌ای بین میزان نور جذب شده توسط نمونه و غلظت نمونه هستیم که همان قانون بیر لامبرت است. به‌طور خلاصه الکترون‌های اتم‌ها با جذب طول موج مشخصی (انرژی) می‌توانند به سطوح بالاتر انرژی بروند و برای مدت کوتاهی به حالت برانگیخته در بیایند. می‌دانیم که این مقدار انرژی جذب شده برای هر اتم با اتم دیگر متفاوت است. به زبان دیگر هر عنصری فقط به یک طول موج مشخص پاسخ می‌دهد. باریک بودن پرتو نور در این روش موجب می‌شود تا انرژی خاصی تولید شود و این روش بسیار دقیق و انتخاب پذیر باشد. هنگامی که اتم برانگیخته به حالت پایه برمی‌گردد طول موج مشخصی از خود ساطع می‌کند با اندازه‌گیری میزان جذب نمونه و رسم منحنی کالیبراسیون و قانون بیر لامبرت پی به میزان مجهول در نمونه می‌بریم.آشنایی با دستگاه جذب اتمیاین دستگاه دارای ۵ قسمت اساسی است:۱) منبع تابش۲) اتم ساز۳) مونوکروماتور۴) دتکتور۵) ثبات منبع تابش از مهم‌ترین خصوصیاتش توانایی تولید باریکه‌ای از تابش با توان کافی و پایدار است. منابع در این روش باید خطی باشند مثل هالو کاتد لامپ‌ها hollow cathode lampsاز نمونه محصولات شرکت پرتوژن دستگاه جذب اتمی اجیلنت، دستگاه جذب اتمی واریان، دستگاه اتمیک agilent، دستگاه اتمیک Varian ، دستگاه اتمیک ابزوبیشن، جهت مشاوره و خرید دستگاه جذب اتمی با واحد مشاوره و فروش شرکت پرتوژن در ارتباط باشید.طیف سنج جذب اتمی VARIAN AA220FSVarian 220 FS یک طیف سنج جذب اتمی با مد شعله است که محلول های آبی و بخارات را آنالیز می کند. این طیف سنج جذب اتمی، در هر دو حالت جذب اتمی و نشر اتمی عمل می کند. این سیستم متوالی سریع 4 جایگاه برای قرارگیری لامپ دارد که می توان آن ها را به صورت متوالی انتخاب کرد; به این ترتیب این دستگاه می تواند برای یک محلول معین، 4 عنصر را آنالیز کند. این دستگاه به سیستم پراکندگی نمونه SIPS نیز مجهز است که امکان کالیبراسیون و رقیق سازی نمونه را به صورت آنلاین مهیا می کند.سیستم 220FS نسب به سایر دستگاه هم رده خود مانند AA220 از حساسیت بیشتری برخوردار است. در این سیستم معمولا نسبت سوخت و هوا در شعله به صورت اتوماتیک تنظیم می شود لذا کیفیت شعله در این دستگاه بسیار مطلوب تر از سایر دستگاه های 220 می باشد، جهت خرید دستگاه جذب اتمی با پرتوژن در ارتباط باشید.دستگاه های مشابه: دستگاه جذب اتمی سری 240FS AA اجیلنتطیف سنج جذب اتمی (AAS) متوالی سریع ( VARIAN SPECTRAA 220FS)این دستگاه، یک طیف سنج جذب اتمی (AAS) برای انالیز فلزات است.مشخصات محصولفرمت: 1 کاناله، 2 پرتوئیمونوکروماتور (تکفام ساز): Czerny-Turner با 1200 خط/میلی متر، ساینده ی هولوگرافیک با روکش کوارتز، طول موج خودکار و کنترل اندازه ی شکاف 1طول کانونی: پشتیبانی تا 250 میلی متر، عمل متوالی سریع; حالتی که می توان در یک توالی سریع چندین عنصر را در یک نمونه اندازه گیری کرد. این روش بهره وری را تا 50% افزایش می دهد.کار با منحنی بلنک و 10منحنی استاندارد ،8 الگوریتم. بازخوانش اضافی از جمله سیگنال های اصلاح شده و نمودار های کالیبراسیون.مشعل- اتمایزر: قابل تغییر، لایه ای، قابل تنظیم، N2O اختیاری، اتمایزر عمومی پرمیکس با نبولایزر کاملا تنظیم شونده، شعله ی کاملا حفاظت شده با دودکش دو جداره.4 لامپ هالوکاتدسیستم پمپ معرفی نمونه Varian SIPS قابلیت توالی سریع چیست؟قابلیت توالی سریع یا Fast Sequence یا به صورت مختصر شده FS قابلیتی است که در صورت موجود بودن تورت اتوماتیک بر روی دستگاه قرار داده می شود. در این حالت در صورتی که کاربر بخواهد چند عنصر را به صورت همزمان اندازه گیری کند کافی است تا محلول های کالیبراسیون آن عناصر را به صورت مخلوط بسازد. پس از آن به تنظیماتی که در روش آنالیز دستگاه در نرم افزار SpectrAA داده می شود دستگاه قادر است تا برای تمام عناصر انتخاب شده لامپ های هالوکاتد را روشن کرده و به صورت متوالی انالیز هر عنصر را انجام دهد. متوالی در حالت توالی سریع با حالت عادی دارای تفاوت است. در حالت عادی ابتدا تمام نمونه های هر عنصر قرائت شده و سپس آنالیز های عنصر بعدی شروع می شود. ولی در حالت توالی سریع برای هر نمونه تمام عناصر آن به سرعت پشت سر هم قرائت می شوند و سپس به نمونه بعدی منتقل می شود.روش توالی سریع به صورت حدودی تا 20% در زمان آنالیز صرفه جویی می کند.ملحقات جانبیSIPS: سیستم استاندارد ساز به منظور ساخت سری کالیبراسیون و یا رقیق کردن نمونه استفاده می شودVGA: سیستم تولید کننده بخار به منظور افزایش حساسیت در آنالیز عناصر فلزات سنگین ماننده جیوه، آرسنیک، بیسموت، آنتیموان و غیره مورد استفاده قرار می گیرد.GTA110: سیستم اتمایزر کوره به منظور افزایش حساسیت آنالیز تا گستره میکرو گرم بر لیتر مورد استفاده قرار می گیرد. در این روش قسمت اتمایزر شعله به صورت کامل برداشته شده و سیستم اتمایزر کوره قرار می گیرد.روش های آنالیز دستگاه جذب اتمیروش شعله استیلن-هوا: در این روش محوطه اتمایزر شعله مخلوط استیلن و هوا است که دمایی در حدود 1500 تا 2000 درجه فراهم می کند. این روش بسیار سریع و برای آنالیز اغلب عناصر در ناحیه غلظتی میلی گرم بر لیتر مناسب است.رو شعله استیلن-نیتروز اکسید: در این روش محوطه اتمایزر مخلوط نیتروزاکسید و استیلن است که دمایی بین 2000 تا 3000 درجه را فراهم می کند. این روش نیز بسیار سریع است و برای آنالیز عناصر دیر گداز مانند آلومینیوم یا قلع استفاده می شود. به دلیل دمای بالا در صورتی که سایر عناصر نیز با این شعله استفاده شوند کیفیت آنالیز آن ها مطلوب تر ولی هزینه آنالیز بیشتر می شود.روش کوره: در این روش محوطه اتمایزر کوره گرافیتی است و با اتمایزر شعله جایگزین می شود. روش ورود نمونه نیز معمولا از طریق اتوسمپلر (PSD) می باشد. دمای کوره بین 1800 تا 2800 درجه قابل تنظیم است و گستره غلظتی در محدوده میکرو گرم بر لیتر قابل آنالیز است. این روش معمولا بسیار زمان بر و دارای هزینه آنالیز بالاتری نسبت به شعله است.روش هیدرید: در این روش اتمایزر سلول کوارتزی است که بر روی اتمایزر شعله قرار میگیرد و با استفاده از شعله آن گرم می شود. دمای داخل سل معمولا از 500 درجه فراتر نمی رود و برای آنالیز کافی است. در این روش محلول نمونه با یک کاهنده واکنش داده می شود و به صورت بخار در آمده و در اتمایزر آنالیز می شود. این روش برای اندازه گیری عناصری مانند جیوه، آرسنیک، آنتیموان، قلع و بیسموت حساسیتی در حد چند میکروگرم بر لیتر را فراهم می کند. این روش سرعت آنالیزی بین شعله و کوره دارد. جهت مشاوره و خرید انواع تجهیزات آزمایشگاهی با مشاوران واحد فروش شرکت شناسا پرتوژن ۷۵۳۱۱ – ۰۲۱ در ارتباط باشید. شناسا پرتوژن شناسا پرتوژن Tue, 21 Sep 2021 13:45:37 +0430