اثر ویروس کرونای جدید بر سیستم‌های تولید مثل

چکیده

شیوع یک کروناویروس جدید، با نام nCoV۲۰۱۹، در اواخر سال ۲۰۱۹ در چین رخ داد و از آن زمان به بعد به سرعت گسترش یافت. مطالعات قبلی نشان داد که برخی ویروس‌ها می‌توانند بر سیستم تولید مثل تاثیر بگذارند و باعث مشکلات طولانی‌مدت شوند. مطالعات اخیر که به بررسی منبع nCoV۲۰۱۵۹ با استفاده از توالی ژنومی پرداخته‌اند نشان داده‌اند که nCoV۲۰۱۹ از طریق آنزیم تبدیل آنژیوتانسین II (‏ACE۲)‏، گیرنده‌ای که nCoV۲۰۱۹ را به رسمیت می‌شناسد، وارد سلول‌های میزبان می‌شود. برای بررسی بیان ACE۲ و کشف خطر بالقوه عفونت در سیستم تولید مثل، ما یک تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک کامل بر روی داده‌های پایگاه‌های داده عمومی شامل بیان RNA، بیان پروتیین و مطالعات بیان RNA تک سلولی انجام دادیم. داده‌های آنالیز شده سطوح بالایی از ACE۲ mRNA و بیان پروتئین در بیضه و اسپرماتید و سطوح برابری از بیان ACE۲ در رحم و ریه را نشان داد. آنالیز جامع تک سلولی بیان ACE۲ را در شش، بیضه، اسپرماتید و رحم مشخص کرد. در نتیجه، این مطالعه ریسک بالقوه مرتبط با عفونت در سیستم تولید مثل را نشان داد و پیش‌بینی کرد که عوارض بلند مدت ممکن است تاثیر قابل‌توجهی بر پیش‌گیری و مدیریت COVID۱۹، بیماری ناشی از عفونت با nCoV۲۰۱۹ داشته باشد. ​

مقدمه

آنالیز توالی ژنوم کامل نشان داد که nCoV۲۰۱۹ متعلق به زیر جنس ویروس سندرم تنفسی حاد شدید (‏SARS - CoV)‏و ویروس سندرم تنفسی خاور میانه (‏Mers - CoV)‏است [‏ ۲ ]‏. توالی RNA از nCoV۲۰۱۹ بیش‌ترین شباهت را با توالی کروناویروس جدا شده از گونه خفاش Rhinolophus نشان می‌دهد [‏ ۳، ۴ ]‏، که نشان می‌دهد خفاش‌ها احتمالا منبع اولیه یا میزبان میانی nCoV۲۰۱۹ هستند که باعث COVID - ۱۹ می‌شوند، بیماری حاصل که توسط WHO نامگذاری شده‌است [‏ ۵ ]‏. علایم بالینی اصلی COVID - ۱۹ تب، سرفه، تنگی نفس، و انفیلتراسیون دو طرفه ریه هستند. اگر چه بیشتر موارد گزارش‌شده در حال حاضر شدید نیستند، تقریبا ۲۰ % از بیماران مبتلا به بیماری مهمی تشخیص داده می‌شوند که مشخصه آن نارسایی تنفسی، شوک سپتیک، و یا دیگر اختلالات عضوی است، که همه آن‌ها نیازمند مراقبت ویژه هستند [‏ ۸ - ۶ ]‏. ​

مطالعات قبلی [‏ ۲ - ۴ ]‏ نشان داده‌است که هر دو SARS - CoV و ۲۰۱۹ - nCoV یک گلیکوپروتئین سوزنی مشابه را بیان می‌کنند که به شدت می‌توانند به آنزیم تبدیل آنژیوتانسین II (‏ACE۲)‏متصل شوند، گیرنده خاص ویروس در سطح سلول بیان می‌شود و مراحل اولیه حاکم بر عفونت در سلول‌های انسانی را القا می‌کند. تکثیر در داخل میزبان باعث واکنش ایمنی می‌شود. همانند SARS و Mers، قطرات تنفسی و تماس مستقیم به دلیل بیان بالای ACE۲ بر روی سلول‌های آلوئولی نوع ۲ (‏AT۲)‏ریه، مسیرهای تایید شده انتقال برای ۲۰۱۹ - nCoV هستند. یک گزارش اخیر توسط ژونگ و همکاران [‏ ۶ ]‏ نشان داد که ترشحات گوارشی و نمونه‌های ادرار برای ۲۰۱۹ - nCoV مثبت هستند، که دیگر مسیرهای بالقوه انتقال را نشان می‌دهد. بنابراین، بررسی بیان ACE۲ در سلول‌های انسانی ممکن است اطلاعات مربوطه را در خصوص آسیب‌پذیری به ۲۰۱۹ - nCoV ارایه دهد و ممکن است شواهدی در مورد مسیرهای دیگر انتقال ۲۰۱۹ - nCoV ارایه دهد. ​

برخی ویروس‌ها مانند ویروس اوریون ممکن است بر بیضه‌ها و دیگر اندام‌های تولید مثل تاثیر بگذارند در نتیجه باعث عوارض طولانی‌مدت مانند اورکیتیس و ناباروری می‌شوند. با این حال، مشخص نیست که آیا ۲۰۱۹ - nCoV می‌تواند به طور مستقیم یا غیر مستقیم به اندام‌های تولید مثل حمله کند. در عین حال، ما بیان ACE۲ را در اندام‌های مختلف علاوه بر ریه انسان مورد بررسی قرار دادیم و سطوح بیان ACE۲ را در سیستم تولید مثل با آن در ریه با استفاده از داده‌های مبتنی بر ترانس کریپتلوم تک سلولی موجود در پایگاه‌داده‌های عمومی مقایسه کردیم. این یافته‌ها بر نیاز متخصصان بالینی به توجه به مشکلات طولانی‌مدت مربوط به ۲۰۱۹ - nCoV در سیستم تولید مثل تاکید می‌کند، و اطلاعات جدیدی فراهم می‌کند که ممکن است به طور قابل‌توجهی بر پیش‌گیری و مدیریت COVID - ۱۹ تاثیر بگذارد. ​

این متن ترجمه‌ای است از خلاصه و مقدمه مقاله Bioinformatic Analysis Reveals That the Reproductive System is Potentially at Risk from SARS-CoV-2 برای مطالعه کامل این مقاله به همراه ترجمه همزمان فارسی می‌توانید از این لینک استفاده کنید.