تبدیل سلول‌های سرطانی به سلول‌های عادی

منتشر شده در scitechdaily به تاریخ ۲۵ آگوست سال ۲۰۲۲
لینک منبع: Turning Cancer Cells Into Normal Cells

مکانیزیمی کشف شده‌است که چگونگی تبدیل سلول‌های سرطانی به سلول‌های سالم و بی‌ضرر را توضیح می‌دهد.

مطالعه اخیر توضیح می‌دهد که چگونه تغییرات شیمیایی، یا به اصطلاح اپی‌ژنتیک، از نوع خاصی از ماده ژنتیکی سلول لوسمی، RNA پیام‌رسان، منجر به تبدیل سلول‌های لوسمی با تکثیر بالا به سلول‌های طبیعی می‌شود که دیگر تکثیر نمی‌شوند.

این مطالعه، که در مجله Leukemia منتشر شد، توسط آلبرتو بونو-کوستا، محقق گروه دکتر مانل استلر، سرپرست تحقیق و مدیر موسسه تحقیقاتی جوزف کارراس، محقق موسسه Leukaemia ، محقق ICREA و استاد دانشگاه بارسلونا نوشته شده‌است.

سرطان شرایطی است که در آن یک سلول سالم با ویژگی‌های کاملا جدید، مانند توانایی تقسیم غیرقابل‌کنترل، به یک سلول بدخیم تبدیل می‌شود. تغییرات مولکولی متعددی که موجب این تبدیل بافت سالم به بافت تومور می‌شوند، از طریق تحقیقات گسترده در سال‌های اخیر شناسایی شده‌اند. با این حال، هیچ چیز در مورد فرآیند مخالف که شامل تغییر یک سلول سرطانی به یک سلول نرمال و غیرسرطانی و متغیرهایی که ممکن است در این فرآیند دخیل باشند، مشخص نیست.

نویسنده اول، آلبرتو بونو-کوستا، و سرپرست ارشد، دکتر مانل استلر.

دکتر استلر گفت: «ما می دانیم که یک استراتژی که تومورهای انسانی برای طفره رفتن از اثربخشی داروها دارند این است که ظاهر خود را تغییر دهند و به سرطان مشابه دیگری تبدیل شوند اما نسبت به داروی مورد استفاده حساس نباشند. برای مثال، لوسمی‌های رده لنفوئیدی برای فرار از درمان به نژاد میلوئید تبدیل می‌شوند.» با در نظر گرفتن این ایده، آن‌ها می‌خواستند در مورد مسیرهای مولکولی درگیر در این تغییر شکل سلولی بیشتر بدانند و یک مدل آزمایشگاهی را مطالعه کنند که در آن سلول‌های لوسمی می‌توانند به اجبار به نوعی از سلول‌های ایمنی بی‌ضرر به نام ماکروفاژها تبدیل شوند.

نتایج تجربی نشان داد که برگشت سلول‌های بدخیم به ماکروفاژها شامل یک تغییر عمیق در تغییرات شیمیایی است که در RNAهای پیام‌رسان آن‌ها رخ می‌دهد، حامل‌هایی که به شکل‌گیری پروتئین‌ها کمک می‌کنند. به‌طور خاص، تغییرات بر توزیع یک علامت اپی‌ژنتیک به نام متیل‌آدنین تاثیر می‌گذارد.

این تغییر در تشدید شیمیایی این مولکول‌ها باعث بی‌ثباتی پروتئین‌هایی می‌شود که لوسمی را تعریف می‌کنند، در حالی که ظاهر پروتئین‌های متمایز مشخصه سلول طبیعی را که در حال تولد است، یعنی ماکروفاژها، نشان می‌دهد. به نظر می‌رسد که این فرآیند توسط ژن METTL3، تولیدکننده تغییرات شیمیایی که RNA پیام‌رسان را هدف قرار می‌دهد، کنترل می‌شود.

این تحقیق، اگرچه هنوز در مرحله پیش بالینی است، اما بسیار امیدوارکننده به نظر می‌رسد و ارزش بررسی بیشتر به‌عنوان یک رویکرد جدید در مبارزه با سرطان خون را دارد. در واقع، همان‌طور که دکتر استلر اشاره می‌کند، «اولین داروهای پیش‌بالینی در برابر این هدف در مدل‌های تجربی بیماری‌های بدخیم خون ایجاد شده‌اند، بنابراین ما دلیل دیگری ارائه می‌دهیم که چرا این داروهای جدید می‌توانند در درمان‌های سرطان، به‌ویژه در مورد لوسمی و لنفوم‌ها مفید باشند.»

هرچه استراتژی‌های بیشتری در حال توسعه باشند، برای هزاران بیمار که هر ساله سرطان خون آن‌ها تشخیص‌داده شده‌است، بهتر است. شاید در میان‌مدت تبدیل سلول‌های سرطانی به انواع بی‌ضرر، بخشی از مهمات جنگی ما در برابر سرطان باشد.

این متن با استفاده از ربات ‌ترجمه مقالات پزشکی و سلامت ترجمه شده و به صورت محدود مورد بازبینی انسانی قرار گرفته است.در نتیجه می‌تواند دارای برخی اشکالات ترجمه باشد.

مقالات لینک‌شده در این متن می‌توانند به صورت رایگان با استفاده از مقاله‌خوان ترجمیار به فارسی مطالعه شوند.