رانیتیدین عامل سرطان، ممنوعیت فروش و مصرف رانیتدین در آمریکا

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از تولیدکنندگان خواسته است تمام داروهای تجویز شده و بدون نسخه رانیتیدین را سریعاً از بازار خارج کنند.

این آخرین مرحله در بررسی مداوم یک آلاینده معروف به NDAM در داروهای رانیتیدن با برند معروف زنتاک(ZANTAC) است. NDAM یک ماده سرطان زای احتمالی است. سازمان غذا و داروی امریکا مشخص کرده است که ناخالصی موجود در برخی از محصولات رانیتیدین پس از گذشت زمان افزایش پید کرده و ماندن در دمایی بالاتر از دمای اتاق ممکن است مصرف کننده را در معرض سطوح غیرقابل قبولی از این آلاینده قرار دهد. در نتیجه این اعلام، محصولات رانیتیدن اعم از تجویز شده یا بدون نسخه دیگر در بازار آمریکا در دسترس نخواهند بود.

سازمان FDA همچنین به مصرف کنندگان این دارو توصیه کرده است که مصرف هرگونه شربت یا قرص این دارو را قطع کرده، آنها را از دسترس دور ساخته و دیگر خریداری نکنند. به کسانی که ناچار به مصرف این دارو هستند نیز توصیه کرده که پیش از قطع دارو با پزشک خود درباره دیگر گزینه های جایگزین مشورت کنند. زیرا داروهایی مانند رانیتیدین در بازار وجود دارند که خطر NDAM را هم ندارند.

تا امروز نتیجه تست سازمان FDA برای وجود آلاینده در داروهایی مانند فاموتیدین، سیمتیدین، اسومپرازول، لانزوپرازول یا اومپرازول منفی بوده است.
famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid), omeprazole (Prilosec).

رانيتيدين با كاهش اسيد معده در درمان مشكلات گوارشي ناشی از افزايش اسيد استفاده می شود و از پرمصرف ترین داروها در ایران است. این دارو در واقع یک داروی آنتی هیستامین است که در معده گیرنده های هیستامین را غیر فعال می کند و مانع ترشح اسيد از سلول هاي معده مي شود. اين دارو در درمان مشكلاتي همچون زخم هاي معده و اثنی عشر، بازگشت اسيد از معده به مري و گلو(رفلاكس یا به اصطلاح ترش کردن) و احساس سوزش در معده تا گلو، سوء هاضمه مي تواند كمك كننده باشد.

منبع: www.drugs.com