siiijad77·۱ سال پیشتشخیص "سندروم داون" در مراحل جنینی و نوزادیسندروم داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود میآید.
